Synteza i właściwości didecylodimetyloamoniowych soli aminokwasów

• Autorzy: Ossowicz P. , Janus E. , Rozwadowski Z. , Pilawka R.

Warianty tytułu

EN

Synthesis and properties of didecyldimethylammonium salts of amino acids

• Konferencja: Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano sole didecylodimetyloamoniowe L-aminokwasów, będące cieczami w temperaturze pokojowej. Strukturę otrzymanych związków potwierdzono za pomocą NMR, FTIR i UVVIS. Zbadano stabilność termiczną, lepkość i skręcalność światła spolaryzowanego oraz właściwości powierzchniowo czynne otrzymanych związków.

EN

Five didecyldimethylammonium salts of L-amino acids were synthesized and identified by 1H-NMR, 13C-NMR UVVis, FT-IR spectra. Viscosity, thermal stability, specific rotation and surface activity of the salts were detd.

Słowa kluczowe

PL

sole didecylodimetyloamoniowe; synteza; właściwości

EN

didecyldimethylammonium salts; synthesis; properties

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 9
• Strony: 1649--1652
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Ossowicz P.

• Katedra Chemii Ogólnej i Analitycznej, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie, al. Piastów 42, 71-065 Szczecin

autor

Janus E.

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

autor

Rozwadowski Z.

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

autor

Pilawka R.

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

Bibliografia

• 1. T. Payagala, D.W. Amstrong, Chirality 2012, 24, 17.
• 2. J. Feder-Kubis, M. Kubicki, J. Pernak, Tetrahedron-Asymmetr. 2010, 21, 2709.
• 3. J. Yu, L. Zuo, H. liu, L. Zhang, X. Guo, biomed. Chromatogr. 2013 dostep on-line http://onlinelibrary.willey.com/doi/10.1002/bmc.2900/abstract
• 4. J. Pernak, J. Feder-Kubis, Tetrahedron-Asymmetr. 2006, 17, 1728.
• 5. Q. Liu, K. Wu, F. Tang, L. Yao, F. Yang, Z. Nie, S. Yao, Chem.- Eur. J. 2009, 15, 9889.
• 6. Q.-P. Liu, X.-D. Hou, N. Li, M.-H. Zong, Green Chem. 2012, 14, 304.
• 7. Kirk-Othmer, Chemical technology and the environment, t. 1, Wiley-Interscience, New Jersey 2007 r.
• 8. C. Baudequin, D. Brégeon, J. Levillain, F Guillen, Tetrahedron-Asymmetr. 2005, 16, 3921.
• 9. S. Mahajan, R. Sharma, R.K. Mahajan, Colloid Surface A 2013, 424, 96.
• 10. A. Z. Hezave, S. Dorostkar, S. Ayatollahi, M. Nabipour, B. Hemmateenejad, Colloid Surface A 2013, 421, 63.
• 11. J. Pernak, M. Śmiglak, S.T. Griffin, W.L. Hough, T.B. Wilson, A. Pernak, J. Zabielska-Matejuk, A. Fojutowski, K. Kita, R.D. Rogers, Green Chem. 2006, 8, 798.
• 12. W.L. Hough-Troutman, M. Śmiglak, S. Griffin, W.M. Reichert, I. Mirska, J. Jodynis-Liebert, T. Adamska, J. Nawrot, M. Stasiewicz, R.D. Rogers, J. Pernak, New J. Chem. 2009, 33, 26.
• 13. J. Jodynis-Liebert, M. Nowicki, M. Murias, T. Adamska, M. Ewertowska, M. Kujawska, H. Piotrowska, A. Konwerska, D. Ostalska-Nowicka, J. Pernak, Regul. Toxicol. Pharm. 2010, 57, 266.
• 14. J. Jodynis-Liebert, M. Nowicki, T. Adamska, M. Ewertowska, M. Kujawska, E. Petzke, A. Konwerska, D. Ostalska-Nowicka, J. Pernak, Drug Chem. Toxicol. 2009, 32, 395.
• 15. J. Pernak, K. Wasiński, T. Praczyk, J. Nawrot, A. Cieniecka-Rosłonkiewicz, F. Walkiewicz, K. Materna, Sci. China Chem. 2012, 55, 1532.
• 16. J. Cybulski, A. Wiśniewska, A. Kulig-Adamiak, Z. Dąbrowski, T. Praczyk, A. Michalczyk, F. Walkiewicz, K. Materna, J. Pernak, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1325.
• 17. J. Zabielska-Matejuk, J. Pernak, A. Kropacz, M. Kot, A. Stangierska, Drewno 2010, 184,11.
• 18. J. Cybulski, A. Wiśniewska, A. Kulis-Adamiak, L. Lewicka, A. Cieniecka-Rosłonkiewicz, K. Kita, A. Fojutowski, J. Nawrot, K. Materna, J. Pernak, Chem.- Eur. J. 2008, 14, 9305.