Nowe kierunki badań i wyzwania w analizie leków heparynowych

• Autorzy: Sadowski Radosław , Krysztofiak Dominika , Gadzała-Kopciuch Renata , Buszewski Bogusław

Warianty tytułu

EN

New directions of research and challenges in the analysis of heparin drugs

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

The complexity of the structure of heparin anticoagulants requires appropriate sample preparation to be able to perform the analysis correctly. This stage of the analytical procedure is the most time-consuming and has a key impact on the obtained information. Therefore, it is important to improve the current and search for new solutions for the preparation of samples of anticoagulants as well as the separation and identification of components of such drugs. This paper discusses heparin drugs and new research directions and challenges related to the analytics of heparin anticoagulants.

Słowa kluczowe

PL

technika rozdzielania; chromatografia cieczowa; leki przeciwzakrzepowe; heparyny; LMWHs

EN

separation technique; liquid chromatography; anticoagulants; heparin; LMWHs

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2021
• Tom: [Z] 75, 7-8
• Strony: 935--942
• Opis fizyczny: Bibliogr. 53 poz., schem., tab., wykr.

Twórcy

autor

Sadowski Radosław

• Katedra Chemii Środowiska i Bioanalityki, Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń
• Interdyscyplinarne Centrum Nowoczesnych Technologii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Wileńska 4, 87-100 Toruń

• https://orcid.org/0000-0001-8329-4769

autor

Krysztofiak Dominika

• Katedra Chemii Środowiska i Bioanalityki, Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń
• Interdyscyplinarne Centrum Nowoczesnych Technologii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Wileńska 4, 87-100 Toruń

autor

Gadzała-Kopciuch Renata

• Katedra Chemii Środowiska i Bioanalityki, Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń
• Interdyscyplinarne Centrum Nowoczesnych Technologii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Wileńska 4, 87-100 Toruń

• https://orcid.org/0000-0002-1434-2824

autor

Buszewski Bogusław

• Katedra Chemii Środowiska i Bioanalityki, Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń
• Interdyscyplinarne Centrum Nowoczesnych Technologii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Wileńska 4, 87-100 Toruń

• https://orcid.org/0000-0002-5482-7500

Bibliografia

• [1] A. Zejc, M. Gorczyca, Chemia leków, Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa 2004,430.
• [2] B. Boneu, Thrombosis Research 2000,100 (2), 113.
• [3] E. Gray, В. Mulloy, T.W. Barrowcliffe, Thromb. Haemost., 2008, 99(5), 807.
• [4] E.J. Lewis, X. Xu, Diabet. Care, 2008, 31(Supplement 2), S202.
• [5] M. Sain, V. Kovacic, J. Radie, D. Ljutic, I. Jelicic, Drugs & Aging, 2012, 29(1), 1.
• [6] C. M. Kessler, Sem. Hematol., 2004,41,44.
• [7] RJ. Linhardt, J. Liu, Curr. Opin. Pharmacol., 2012,12 (2), 217.
• [8] R. Sadowski, R. Gadzała-Kopciuch, B. Buszewski, Curr. Medic. Chem., 2019,26 (1) 166,
• [9] D.L. Rabenstein, Nat. Prod. Rep., 2002,19 (3), 312.
• [10] Z. Xiao, B.R. Tappen, M. Ly, W. Zhao, L.P. Canova, H. Guan, R.J. Linhardt, J. Med. Chem., 2011,54(2), 603.
• [11] J. McLean, Am. J. Physiol., 1916,41 (2), 250.
• [12] A.K. Kakka, Best Prac. Res. Cl. Ha., 2004,17(1), 77.
• [13] H. Liu, Z. Zhang, RJ. Linhardt, Nat. Product Rep., 2008,26(3), 313.
• [14] M. Guerrinin M. i in., Nat. Biotechnol., 2008,26(6), 669.
• [15] Z. Zhang, M. Weïwer, B. Li, M.M. Kemp, Т.Н. Daman, RJ. Linhardt, J. Medic. Chem., 2008, 51(18), 5498.
• [16] R.J. Linhardt, N.S. Gunay, Sem. Thromb. Hemost., 1999,25, 5.
• [17] J.M. Walenga, G.H. Lyman, Crit. Rev. Oncol. Hematol., 2013, 88,1.
• [18] W. Jingjun, Z. Chong, M. Xiang, L. Ye, X. Xin-Hui, Carbohydr. Polym., 2014,101,484.
• [19] O. Achour, N. Bridiau, A. Godhbani , F. Le Joubioux, J.S. Bordenave, F. Sannier, Carbohydr. Polym., 2013, 97, 684.
• [20] K. Higashi, S. Hosoyama, A. Ohno, S. Masuko, B. Yang, E. Sterner, Carbohydr. Polym., 2012, 67,1737.
• [21] L. Yi, L. Yi, Q. Zhang, Y. Meng, J. Hao, B. Xie, H. Gan, D. Li, K. Dong, Z. Zhang, J. Chromatogr. A, 2018,1569,160.
• [22] K. Albert, J.F. Korir, K. Limtiaco, S.M. Gutierrez, C.K Larive, Anal. Chem., 2008, 80(4), 1297.
• [23] Y. Ouyang, Ch. Wu, X. Sun, J. Liu, RJ. Linhardt, Z. Zhang, Rapid Comm. Mass Spectrom., 2016,30(2), 277.
• [24] X. Sun, Z. Guo, M. Yu, C. Lin, A. Sheng, Z. Wang, R.J. Linhardt, L. Chi, J. Chromatogr. A, 2017,1479,121.
• [25] Y. Ouyang, Y. Zeng, Y. Rong, Y. Song, L. Shi, B. Chen, X. Yang, N. Xu, RJ. Linhardt, Z. Zhang, Anal. Chem., 2015,87(17), 8957.
• [26] S.L. Eldridge, L.A. Higgins, B.J. Dickey, C.K. Larive, Anal. Chem., 2009,81(17), 7406.
• [27] Y. Chang, C. Cai, L. Li, J. Miao, E. Ucakturk, G. Li, M. Ly, R.J. Linhardt, Anal. Chem., 2013, 85,9356.
• [28] A.D. Zamfir, Electrophoresis, 2016,37,973.
• [29] L. Lin, X. Liu, F. Zhang, L. Chi, I.J. Amster, F.E. Leach, Q. Xia, R.J. Linhardt, Anal. Bioanal. Chem., 2017,409(2), 411.
• [30] V. Ruiz-Calero, E. Moyano, L. Puignou, M.T. Galceran, J. Chromatogr. A, 2001, 914,277.
• [31] A. Zamfir, D.G. Seidler, E. Schönherr, H. Kresse, J. Peter-Katalinic, Electrophoresis, 2004, 25, 2010.
• [32] L. Li, F. Zhang, J. Zaia, R.J. Linhardt, Anal. Chem., 2012, 84(20), 8822.
• [33] G. Li, J. Steppich, Z. Wang, Y. Sun, Ch. Xue, R.J. Linhardt, L. Li, Anal. Chem., 2014, 86(13), 6626.
• [34] X. Liu, K. Ange, L. Lin, F. Zhang, L. Chi, R.J. Linhardt, J. Chromatogr. A, 2017,1480, 32.
• [35] M. Guerrini, T.R. Rudd, L. Mauri, E. Macchi, J. Fareed, E.A. Yates, A. Naggi, G. Torri, Anal. Chem., 2015,87(16), 8275.
• [36] D.J. Langeslay, C.N. Beecher, A. Naggi, M. Guerrini, G. Torri, C.K. Larive, Anal. Chem., 2013,85(2), 1247.
• [37] G. R. Santos, A.C. Porto P.A. Soares, E. Vilanova, P.A. Mouräo, Glycobiology, 2017, 27(7), 625.
• [38] J. Zaia, K. Khatri, J. Klein, C. Shao, Y. Sheng, R. Viner, Anal. Chem., 2016,88(21), 10654.
• [39] Q. Zhang, X. Chen, Z. Zhu, X. Zhan, Y. Wu, L. Song, J. Kang, Anal. Chem., 2013, 85(3), 1819.
• [40] X. Sun, L. Lin, X. Liu, F. Zhang, L. Chi, Q. Xia, R.J. Linhardt, Anal. Chem., 2016, 88, 1937.
• [41] P. Mourier, P. Anger, C. Martinez, F. Herman, Ch. Viskov, Anal. Chem. Res., 2015,3,46.
• [42] J. Wu, Ch. Zhang, X. Mei, Y. Li, X-H. Xing, Carbohyd. Polym., 2014,101,484-492.
• [43] U. Aich, Z. Shriver, K. Tharakaraman, R. Raman, R. Sasisekharan, Anal. Chem., 2011, 83(20), 7815.
• [44] General Chapter <207> “Test for 1,6-anhydro derivative for enoxaparin sodium” in the Second Supplement USP 32-NF 27.
• [45] G. Li, C. Cai, L. Li, L. Fu, Y. Chang, F. Zhang, T. Toida, C. Xue, R.J. Linhardt, Anal. Chem., 2014,86(1), 326.
• [46] X. Sun, L. Lin, X. Liu, F. Zhang, L. Chi, Q. Xia, R.J. Linhardt, Anal. Chem. 2016,88(3), 1937.
• [47] T. Zhang, X. Liu, H. Li, Z. Wang, L. Chi, J.P. Li, T. Tan, Carbohyd. Polym., 2019,203, 87.
• [48] F. Galeotti, N. Volpi, J. Chromatogr. A, 2013,1284, 141.
• [49] R.L. Miller, S.E. Guimond, M. Prescott, J.E. Turnbull, N. Karlsson, Anal. Chem., 2017, 89(17), 8942.
• [50] P. Mourier, Ch. Agut, H. Souaifi-Amara, F. Herman, Ch. Viskov, J. Pharm. Biomed. Anal., 2015,115,431.
• [51] R. Sadowski, R. Gadzała-Kopciuch, T. Kowalkowski, P. Widomski, L. Jujeczka, B. Buszewski, J. AOAC INTERNATIONAL, 2017,100(6), 1706.
• [52] R. Sadowski, R. Gadzała-Kopciuch, В. Buszewski, Anal. Meth., 2020,12(7) 977.
• [53] R. Sadowski, R. Gadzała-Kopciuch, В. Buszewski, J. Sep. Sei., 2020,43(15), 3036.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2021).