Badania kinetyczne procesu estryfikacji glikolu etylenowego kwasem octowym w obecności homogenicznych katalizatorów sulfonowych

• Autorzy: Depta M. , Dresler E.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.10.21

Warianty tytułu

EN

Kinetic study of esterification of ethylene glycol with acetic acid in presence of sulfonic acids as homogeneous catalysts

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Na podstawie przeglądu literaturowego przedstawiono stan wiedzy na temat katalitycznej syntezy dioctanu etylenu, omówiono dobór metod analitycznych, określono stosunki stałych szybkości reakcji w stanie równowagi chemicznej, opracowano model matematyczny i estymację wartości stałych szybkości reakcji w funkcji temperatury. Doświadczalnie wyznaczono stopień konwersji glikolu etylenowego oraz selektywność powstawania mono- i dioctanu glikolu etylenowego.

EN

(HOCH₂)₂ was esterified with AcOH at 25–90°C in presence of 3 sulfonic acid catalysts to resp. mono- and diacetates to study the reaction kinetics and selectivity. The selectivity of diacetate formation was only 10–15%. The exptl. results agreed well with the math. model of the reaction.

Słowa kluczowe

PL

estryfikacja; kwas octowy; katalizator

EN

estrification; acetic acid; catalyst

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 94, nr 10
• Strony: 1757--1761
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., tab.

Twórcy

autor

Depta M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej “Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

autor

Dresler E.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej “Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. M. Grzesik, J. Skrzypek, A. Ptaszek i in., Przem. Chem. 2012, 91, nr 12, 2428.
• 2. Y. Liu, E. Lotero, J.G. Goodwin Jr., J. Catalysis 2006, 242, 278.
• 3. J. Lilja, D.Yu. Murzin, T. Salmi, J. Aumo i in., J. Mol. Catalysis: Chem. 2002, 182/183, 555.
• 4. V.P. Yadav, S.K. Maity, P. Biswas, Chem. Biochem. Eng. Q. 2011, 25, nr 3, 359.
• 5. N.M. Emanuel, D.G. Knorre, Kinetyka chemiczna w układach jednorodnych, PWN, Warszawa 1983.
• 6. V.P. Yadav, Department of Chemical Engineering National Institute of Technology Rourkela-769008, project sprawozdania, 2010.
• 7. B. Schmid, M. Döker, J. Gmehling, Ind. Eng. Chem. Res. 2008, 47, 698.
• 8. H. Smolik, J. Wasilewski, M. Linkiewicz, E. Chromiak, S. Trybuła, Sprawozdanie, Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej, Kędzierzyn-Koźle, marzec 1980 r.
• 9. M.R. Altıokka, E. Odes, Appl. Catalysis A 2009, 362, 115.
• 10. A. Brzezicki, M. Spadło, L. Iwański, M. Forajter, Przem. Chem. 2011, 90, nr 10, 1824.
• 11. H. Kramers, K.R. Westerterp, Elements of chemical reactor design and operation, Netherlands University Press, Amsterdam 1963.