Modyfikacja syntezy N,N'-bis(2-hydroksyetylo)- i N,N'-bis(2-hydroksypropylo)mocznika

• Autorzy: Zarzyka-Niemiec I. , Naróg D.

Warianty tytułu

EN

Modification of the synthesis of N,N'-bis(2-hydroxyethyl)urea and N,N'-bis(2-hydroxypropyl)urea

• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

mocznik; pochodne mocznika; reakcja kondensacji; produkcja mocznika

EN

urea; condensation; urea derivatives; urea production

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2008
• Tom: T. 87, nr 10
• Strony: 1048--1052
• Opis fizyczny: Bibliogr. 40 poz., wykr.

Twórcy

autor

Zarzyka-Niemiec I.

• Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Rzeszowska, Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów

autor

Naróg D.

• Politechnika Rzeszowska

Bibliografia

• 1. Praca zbiorowa, Przemysł wielkotonażowych chemikaliów nieorganicznych, amoniaku, kwasów i nawozów sztucznych, gdzie?, kiedy? (niepubl.).
• 2. Z. Wirpsza, J. Brzeziński, Aminoplasty, WNT, Warszawa 1973.
• 3. Pat. kand. 2 248 110 (1998).
• 4. Pat. USA 5 858 549 (1999).
• 5. Pat. USA 6 051 646 (2000).
• 6. Pat. niem. 4 040 023 (1992).
• 7. Pat. USA 4 546 121 (1985).
• 8. Pat. europ. 135 832 (1984).
• 9. Pat. niem. 3 332 794 (1985).
• 10. Pat. ang. 1 223 320 (1971).
• 11. Pat. niem. 933 783 (1955).
• 12. Pat. niem. 959 679 (1957).
• 13. Pat. USA 4 191 835 (1980).
• 14. Pat. bel. 847 680 (1977).
• 15. Pat. jap. 8 001 289 (1977).
• 16. Pat. jap. 6 293 727 (1994).
• 17. Pat. świat. WO 2 517 (2005).
• 18. Pat. świat. WO 56 692 (2006).
• 19. Pat. jap. 57 102 956 (1982).
• 20. A. Hegarty, L. Drennan, [w:] In comprehensive organic functional group transformations, (red. A. Katrizky, O. Meth-Cohn, C. Rees), Pergamon, Oxford 1995, T. 6, 499.
• 21. K. Hayashi, Y. Iwakura, Makromol. Chem. 1966, 94, 132.
• 22. K. Kurita, T. Matsumura, Y. Iwakura, J. Org. Chem. 1976, 41, 2070.
• 23. C. Scholtissek, Chem. Ber. 1956, 89, 2562.
• 24. J. McCusker, A. Main, K. Johnson, C. Grasso, L. McElwee-White, J. Org. Chem. 2000, 65, 5216.
• 25. E. McCusker, F. Qian, L. McElwee-White, J. Mol. Catal. A: Chem. 2000, 159, 11.
• 26. E. McCusker, K. Abboud, L. McElwee-White, Organometallics 1997, 16, 3863.
• 27. E. McCusker, J. Logan, L. McElwee-White, Organometallics 1998, 17, 4037.
• 28. D. Diaz, K. Hylton, L. McElwee-White, J. Org. Chem. 2006, 71, 734.
• 29. N. Sonoda, G. Yamamoto, K. Natsukawa, K. Kondo, S. Murai, Tetrahedron Lett. 1975, 10, 1969.
• 30. Pat. ang. 2 019 840 (1979).
• 31. Pat. niem. 1 468 398 (1970).
• 32. Pat. USA 2 379 261 (1944).
• 33. Pat. niem. 1 122 938 (1962).
• 34. Pat. jap. 342 171 (2001).
• 35. Pat. USA 3 560 564 (1971).
• 36. M. Leung, J. Lai, K. Lau, H. Yu, H. Hsiao, J. Org. Chem. 1996, 61, 4175.
• 37. Pat. jap. 82 102 956 (1982).
• 38. Praca zbiorowa, Analiza polimerów syntetycznych, (red. J. Urbański), WNT, Warszawa 1971.
• 39. http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi
• 40. NMR Spectra Catalog, Stadler Research Laboratories, Inc. (1975).