Tytuł artykułu
Autorzy
Treść / Zawartość
Pełne teksty:
Identyfikatory
Warianty tytułu
Study on the effect of turbidity on the photocatalytic process kinetics
Konferencja
ECOpole’12 Conference (10-13.10.2012, Zakopane, Poland)
Języki publikacji
Abstrakty
Celem pracy było określenie, w jaki sposób zmętnienie naświetlanego roztworu wpływa na szybkość procesu fotokatalitycznej degradacji. W badaniach, jako środek wywołujący zmętnienie, wykorzystano strącony CaCO3. Substancja ta nie ma właściwości fotokatalitycznych, nie wpływa na potencjał redox oraz nie adsorbuje wzorcowego barwnika Acid Orange 7. Jako fotokatalizatora użyto TiO2 - anataz firmy Riedel de Haën. Efekty reakcji fotokatalitycznej oceniano na podstawie dekoloryzacji roztworu. Stwierdzono, że szybkość badanego procesu fotokatalitycznego maleje wraz ze wzrostem stężenia zawiesiny CaCO3. Udowodniono, że jest to spowodowane m.in przesłanianiem cząstek katalizatora przez zawiesinę. Jednak silnym inhibitorem procesu fotokatalitycznego prowadzonego w obecności anatazu okazał się również supernatant otrzymany z zawiesiny CaCO3, niezależnie od jej stężenia.
The purpose of this study was to determine the effect of turbidity of irradiated solution on the photocatalytic degradation rate of organic pollutants in aqueous solutions. In the experiments, the precipitated CaCO3 was used as a clouding agent. This substance has no photocatalytic properties, does not affect the red-ox potential and does not adsorb the model dye, namely Acid Orange 7. TiO2 - anatase from Riedel-de Haën was used as photocatalyst. The results of photocatalytic reaction were assessed by the discoloration of the solution. It was found that the photocatalytic process rate decreased with increasing concentration of the CaCO3 suspension. It is evidence that that the suspended particles screen the photocatalyst surface. Additionally, a strong inhibitor of photocatalytic process carried out in the presence of anatase was the supernatant obtained from CaCO3 suspension, regardless of its concentration.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
525--530
Opis fizyczny
Bibliogr. 8 poz., wykr.
Twórcy
autor
- Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec, tel. 32 364 15 62
autor
- Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec, tel. 32 364 15 62
autor
- Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec, tel. 32 364 15 62
autor
- Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec, tel. 32 364 15 62
- Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec
Bibliografia
- [1] Robert D, Malato S. Sci Total Environ. 2002;291:85-97. DOI: 10.1016/S0048-9697(01)01094-4.
- [2] Carp O, Huisman CL, Reller A. Progress Solid State Chem. 2004;32:33-177. DOI: 10.1016/j.progsolidstchem.2004.08.001.
- [3] Herrmann JM. Topics Catalysis. 2005;34:49-65. DOI: 10.1007/s11244-005-3788-2.
- [4] Nakata K, Ochiai T, Murakami T, Fujishima A. Electrochim Acta. 2012. DOI: 10.1016/j.electacta.2012.03.035.
- [5] Baran W, Makowski A, Wardas W. Inż Ochr Środow. 2003;6:75-85.
- [6] Shona HK, Vigneswaran S, Ngo HH, Kim J-H, Kandasamy J. Separation Purification Technol. 2007;56: 388-391. DOI: 10.1016/j.seppur.2007.04.023.
- [7] Adamek E, Ziemiańska J, Lipska I, Makowski A, Sobczak A, Baran W. Physicochem Probl Mineral Process. 2010;45:5-14.
- [8] Baran W, Adamek E, Makowski A. Chem Eng J. 2008;145:242-248. DOI: 10.1016/j.cej.2008.04.021.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-512ad756-3335-4823-b350-7e0c34aab08e