PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Charakterystyka i wyniki leczenia mięsaków prążkowanokomórkowych u dzieci badanych w TK i MR w latach 2010-2016

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Mięsak prążkowanokomórkowy jest najczęstszym mięsakiem u dzieci występującym w każdej lokalizacji, jednak najczęściej w obrębie głowy i szyi oraz układu moczowo- -płciowego. Celem retrospektywnej analizy jest charakterystyka wyników leczenia w zależności od lokalizacji i stopnia zaawansowania guza. Metody: Przeanalizowano dane demograficzne oraz wyniki badań TK i MR i biopsji u 17 dzieci w latach 2010-2016. Wyniki: Mięsak prążkowanokomórkowy został wykryty u 17 dzieci, u 10 chłopców i 7 dziewcząt, średnia wieku 7 lat. Najczęstszą lokalizacją mięsaka był oczodół, następnie okolica mięśnia żwacza i nosogardła, miednica mała z zajęciem pęcherza moczowego, pochwy, macicy, odbytnicy. Najrzadziej mięsak prążkowanokomórkowy występował w obrębie kończyny dolnej i jamy brzusznej. Najlepsze efekty leczenia uzyskano u dzieci z mięsakami prążkowanokomórkowy w miednicy w stopniu I, u których uzyskano całkowite wyleczenie. Najgorzej rokują mięsaki prążkowanokomórkowe oczodołu, jamy brzusznej i miednicy w stopniu III i IV. Wnioski: Przerzuty są złym czynnikiem rokowniczym u pacjentów z mięsakiem prążkowanokomórkowym. Radioterapia odgrywa ważną rolę w leczeniu dużych mięsaków prążkowanokomórkowych okolicy głowy, których nie można całkowicie usunąć. Paliatywna i adjuwantowa chemioterapia zwiększa czas przeżycia pacjentów.
EN
Kaposi sarcoma, rhabdomyosarcoma is the most common in children occurring in each location, but mostly in the head and neck and urogenital system. The aim of the retrospective analysis is to characterize the results of treatment depending on the location and stage of the tumor. Methods: We analyzed demographic data and the results of CT and MRI, and biopsy in 17 children in 2010-2016. Results: sarcoma rhabdomyosarcoma was detected in 17 children, with 10 boys and 7 girls, the average age of 7 years. The most common location sarcoma was eye socket, then the area masseter muscle and nasopharynx, small pelvis with involvement of the bladder, vagina, uterus, rectum. Least likely rhabdomyosarcoma occurred in the lower limb and abdomen. The best results were achieved in the treatment of children with rhabdomyosarcoma in sarcoma of the pelvis in stage I and have a full recovery. The worst prognosis had rhabdomyosarcomas eye socket, abdomen and pelvis in stage III and IV. Conclusion: Metastasis is a poor prognostic factor in patients with rhabdomyosarcoma. Radiation therapy plays an important role in the treatment of large rhabdomyosarcomas of the head which can not be completely removed. Palliative and adjuvant chemotherapy increases the survival time of patients.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
319--322
Opis fizyczny
Bibliogr. 9 poz.
Twórcy
  • Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ul. Medyków 16, 40-001 Katowice
  • Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ul. Medyków 16, 40-001 Katowice
  • Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, ul. Medyków 16, 40-001 Katowice
autor
  • Zakład Radiodiagnostyki i Radiologii Zabiegowej, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, ul. Medyków 14, 40-752 Katowice
autor
  • Zakład Radiodiagnostyki i Radiologii Zabiegowej, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, ul. Medyków 14, 40-752 Katowice
Bibliografia
  • 1. E.S. Wiener: Head and neck rhabdomyosarcoma, Semin. Pediatr. Surg., 3, 1994, 203-206, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7987636 (accessed June 28, 2016).
  • 2. Z. Ahmad, N.U. Din, A. Ahmad, S. Imran, S. Pervez, R. Ahmed, et al.: Rhabdomyosarcoma--an epidemiological and histopathologic study of 277 cases from a major tertiary care center in Karachi, Pakistan, Asian Pac, J. Cancer Prev., 16, 2015, 757-760, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25684521 (accessed June 28, 2016).
  • 3. O. Oberlin, A. Rey, E. Lyden, G. Bisogno, M.C.G. Stevens, W.H. Meyer, et al.: Prognostic factors in metastatic rhabdomyosarcomas: results of a pooled analysis from United States and European cooperative groups, J. Clin. Oncol., 26, 2008, 2384-2389, doi:10.1200/JCO.2007.14.7207.
  • 4. L. Krsková, M. Mrhalová, I. Hilská, D. Sumerauer, E. Drahokoupilová, P. Múdry, et al.: Detection and clinical significance of bone marrow involvement in patients with rhabdomyosarcoma, Virchows Arch., 456, 2010, 463-472, doi:10.1007/s00428-010-0913-9.
  • 5. Z.A. Karcioglu, D. Hadjistilianou, M. Rozans, S. DeFrancesco: Orbital rhabdomyosarcoma, Cancer Control., 11, 2004, 328-333, doi:10.1136/bjo.54.9.636.
  • 6. M. Harel, F.A. Ferrer, L.H. Shapiro, J.H. Makari: Future directions in risk stratification and therapy for advanced pediatric genitourinary rhabdomyosarcoma, Urol. Oncol., 34(2), 2016, 103-105, doi: 10.1016/j.urolonc.2015.09.013.
  • 7. X. Zhan, S. Zhang, B. Cao, J. Wang, J. Li, Y. Sun, et al.: Clinicopathological characteristics and treatment outcomes of Chinese patients with genitourinary embryonal rhabdomyosarcoma, World J. Surg. Oncol., 13, 2015, 190, doi:10.1186/s12957-015-0574-x.
  • 8. W.W. Huh, S.X. Skapek: Childhood rhabdomyosarcoma: new insight on biology and treatment, Curr. Oncol. Rep., 12, 2010, 402-410, doi:10.1007/s11912-010-0130-3.
  • 9. C. Meazza, A. Ferrari, M. Casanova, M. Massimino, R. Luksch, F. Spreafico, et al.: Rhabdomyosarcoma of the head and neck region: experience at the pediatric unit of the Istituto Nazionale Tumori, Milan, J. Otolaryngol., 35, 2006, 53-59, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16527019 (accessed June 28, 2016).
Uwagi
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-4e722107-7b38-4e53-9631-3f260a670483
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.