Cytotoksyczność wybranych kwasów fenolowych pochodzenia naturalnego oraz ich soli w stosunku do komórek raka piersi

• Autorzy: Ambrożewicz Ewa , Świsłocka Renata , Kalinowska Monika , Lewandowski Włodzimierz

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2019.2.12

Warianty tytułu

EN

Cytotoxicity of selected plant phenolic acids and their salts in relation to human breast cancer cells

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Ogólnym trendem stają się obecnie poszukiwania nowych substancji, które wykazywałyby specyficzne właściwości biologiczne (m.in. przeciwnowotworowe, antyoksydacyjne, przeciwdrobnoustrojowe), a jednocześnie charakteryzowałyby się brakiem lub małą toksycznością w stosunku do środowiska naturalnego. Badania te są wymuszone przez wzrost lekooporności, wzrost zachorowalności oraz wzrost zanieczyszczenia środowiska substancjami, które nie ulegają biodegradacji lub powodują powstawanie toksycznych produktów rozpadu. Roślinne związki fenolowe ze względu na różnorodność strukturalną i biologiczną są intensywnie badane jako nowe substancje o właściwościach cytotoksycznych, mogące mieć zastosowanie w leczeniu nowotworów. W pracy przedstawiono wyniki badań aktywności cytotoksycznej wybranych kwasów fenolowych (p-kumarowego, kawowego i rozmarynowego) oraz ich soli z litem, sodem i potasem w stosunku do komórek raka piersi MCF-7 i MDA-MB-231 oraz linii komórek prawidłowych gruczołu piersiowego MCF-12A.

EN

Cytotoxic activity of p-coumaric, caffeic and rosmarinic acids and their Li, Na, K salts in relation to human breast cancer and normal cells were studied by 3-(4,5-domethylthiazol- 2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. The acids showed limited toxicity (decrease in survival over 20%). Treatment with Li caffeate resulted in a decrease in the survival of cancer cells (by 20%) but did not show any toxicity in relation to normal cells.

Słowa kluczowe

PL

rak piersi; cytotoksyczność; kwasy fenolowe

EN

breast cancer; cytotoxicity; phenolic acids

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2019
• Tom: T. 98, nr 2
• Strony: 246--250
• Opis fizyczny: Bibliogr. 34 poz., wykr.

Twórcy

autor

Ambrożewicz Ewa

• Uniwersytet Medyczny w Białymstoku

autor

Świsłocka Renata

• Politechnika Białostocka

autor

Kalinowska Monika

• Politechnika Białostocka

autor

Lewandowski Włodzimierz

• Katedra Chemii, Biologii i Biotechnologii, Wydział Budownictwa i Inżynierii Środowiska, Politechnika Białostocka, ul. Wiejska 45E, 15-351 Białystok

Bibliografia

• [1] F.J. Landrigan, R. Fuller, N.J.R. Acosta, O. Adeyi, R. Arnold, N. Basu, Lancet 2018, 391, 462.
• [2] L.L. Morgan, A.B. Miller, A. Sasco, D.L. Davis, Int. J. Oncol. 2015, 46, nr 5, 1865.
• [3] J. Krutmann, W. Liu, L. Li, X. Pan, M. Crawford, G. Sore, S. Seite, J. Dermatol. Sci. 2014, 76, 163.
• [4] K.E. Kim, D. Cho, H.J. Park, Life Sci. 2016, 152, 126.
• [5] C.C. Winterbourn, Nat. Chem. Biol. 2008, 4, 278.
• [6] A. Alexander, S.L. Cai, J. Kim, A. Nanez, M. Sahin, K.H. MacLean, K. Inoki, K.L. Guan, J. Shen, M.D. Person, D. Kusewitt, G.B. Mills, M.B. Kastan, C.L. Walker, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010, 107, 4153.
• [7] A. Golonko, R. Świsłocka, W. Lewandowski, Przem. Chem. 2016, 95, 1774.
• [8] B. D’Autreaux, M.B. Toledano, Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2007, 8, 813.
• [9] J.P. Fruehauf, F.L. Meyskens, Clin. Cancer Res. 2007, 13, 789.
• [10] E.A. Veal, A.M. Day, B.A. Morgan, Mol. Cell 2007, 26, 1.
• [11] S.C. Gupta, J.H. Kim, S. Prasad, B.B. Aggarwal, Cancer Metastasis Rev. 2010, 29, nr 3, 405.
• [12] M.B. Sporn, N. Shu, Carciogenesis 2000, 21, 525.
• [13] M. Cyranka, L. Kapka, W. Rzeski, Zdr. Publ. 2009, 119, 223.
• [14] B. Panczenko-Kresowska, Wiad. Ziel. 1997, 10, 17.
• [15] C.A. Rice-Evans, N.J. Miller, G. Paganga, Trends Plant Sci. 1997, 2, nr 4, 152.
• [16] M. Symonowicz, M. Kolanek, Biotechnol. Food Sci. 2012, 76, 35.
• [17] S.B. Bukhari, S. Memon, M. Mahroof-Tahir, M.I. Bhanger, Spectrochim. Acta A 2009, 71, nr 5, 1901.
• [18] G. Dehghan, J.E. Dolatabadi, A. Jouyban, K.A. Zeynali, S.M. Ahmadi, S. Kashanian, DNA Cell Biol. 2011, 30, nr 3, 195.
• [19] G.W. Zhang, J.B. Guo, J.H. Pan, X.X. Chen, J.J. Wang, J. Mol. Struct. 2009, 923, 114.
• [20] S.M. Ahmadi, G. Dehghan, M.A. Hosseinpourfeizi, J.E. Dolatabadi, S. Kashanian, DNA Cell Biol. 2011, 30, nr 7, 517.
• [21] G. Dehghan, Z. Khoshkam, Food Chem. 2012, 131, nr 2, 422.
• [22] W.J. Chen, S.F. Sun, W. Cao, Y. Liang, J.R. Song, J. Mol. Struct. 2009, 918, 194.
• [23] M.F. Andreasen, P.A. Kroon, G. Williamson, M.T. Garcia-Conesa, Free Rad. Biol. Med. 2001, 31, nr 3, 304.
• [24] E. Lamer-Zarawska, J. Oszmiański, Wiad. Ziel. 1998, 5, 1.
• [25] R. Świsłocka, M. Kowczyk, M. Kalinowska, W. Lewandowski, Spectrosc.- Int. J. 2012, 27, 35.
• [26] R. Świsłocka, Spectrochim. Acta Part A 2013, 100, 21.
• [27] K. Pei, J. Ou, J. Huang, S. Ou, J. Sci. Food Agric. 2016, 96, nr 9, 2952.
• [28] N.Roy, A. Narayanankutty, P.A. Nazeem, R. Valsalan, T.D. Babu, D. Mathew, Asian Pac. J. Cancer Prev. 2016, 17, nr 8, 4019.
• [29] A. Kabała-Dzik, A. Rzepecka-Stojko, R. Kubina, Ż. Jastrzębska-Stojko, R. Stojko, R.D. Wojtyczka, J. Stojko, Molecules 2017, 15, 1554.
• [30] A. Dziedzic, R. Kubina, A. Kabała-Dzik, M. Tanasiewicz, Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2017, 2017, nr 4, 1.
• [31] F. Xu, S.H. Zhan, R.G. Shao, Y.S. Zhen, Acta Pharmacol. Sin. 2005, 26, nr 10, 1248.
• [32] C.P.R. Xavier, C.F. Lima, M. Fernandes-Ferreira, C. Pereira-Wilson, Nutr. Cancer 2009, 61, 564.
• [33] Y. Xu, G. Xu, L. Liu, D. Xu, J. Liu, J. Cell. Biochem. 2010, 111, 370.
• [34] A.A. Ramos, D. Pedro, A.R. Collins, C. Pereira-Wilson, J. Toxicol. Environ. Health A 2012, 75, 765.

Uwagi

1. Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).

2. Praca została sfinansowana ze środków Narodowego Centrum Nauki w ramach grantu 2014/13/B/NZ7/02352 oraz w ramach pracy nr S/WBiIŚ/3/2017 ze środków na naukę MNiSW.