Emulsje podwójne i potrójne z modyfikowanymi powierzchniami kropel jako nośniki substancji czynnych

• Autorzy: Metera A. , Markowska-Radomska A. , Dłuska E. , Kosicki K. , Tudek B. , Frączyk T.

Warianty tytułu

EN

Double and triple emulsions with modified drops' surface as the carriers of active agents

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

emulsji podwójnych jako potencjalnych nośników substancji czynnych do celowanego uwalniania. Modyfikacja polegała na adsorpcji fizycznej przeciwciał CD15 na powierzchniach kropel, fazy membranowej emulsji W1/O/W2. Stan adsorpcji przeciwciał był oceniony na podstawie analizy efektu cieplnego wszystkich oddziaływań międzycząsteczkowych przy użyciu metody izotermicznego miareczkowania kalorymetrycznego. Wyznaczony efekt cieplny oddziaływań przeciwciała i składników fazy membranowej potwierdził ich adsoipcję na powierzchniach kropel fazy membranowej emulsji W1/O/W2.

EN

The paper presents an investigation into drops’ surface modification of double emulsions as the potential carriers of active agents in targeted therapies. Physical adsorption of CD 15 antibodies on surfaces of membrane phase drops of emulsions W1/O/W2 was evaluated by measuring the heat effect of all molecular interactions using the isothermal titration calorimetry method. The calculated effect of interaction between molecules of antibodies (proteins) and drops of membrane phase ingredients confirmed adsorption of proteins on surfaces of emulsions drops.

Słowa kluczowe

PL

emulsje wielokrotne; kontaktor helikoidalny; modyfikacja powierzchni kropel; terapia celowana; izotermiczne miareczkowanie kalorymetryczne

EN

multiple emulsions; helical flow contactor; drops surface modification; targeted therapies; isothermal titration calorimetry

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
• Czasopismo: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
• Rocznik: 2017
• Tom: Nr 3
• Strony: 92--93
• Opis fizyczny: Bibliogr. 6 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Metera A.

• Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Markowska-Radomska A.

• Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Dłuska E.

• Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Kosicki K.

• Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, Warszawa

autor

Tudek B.

• Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, Warszawa

autor

Frączyk T.

• Instytut Biochemii i Biofizyki, Polska Akademia Nauk, Warszawa

Bibliografia

• 1. Bertrand N., Wu J., Xu X., Kamaly N., Farokhzad O.C., (2014). Cancer nanotechnology: the impact of passive and active targeting in the era of modern cancer biology., Adv. Drug Deliv. Rev., 66, 2-25. DOI: 10.1016/ j.addr.2013.11.009
• 2. Blunk T., Hochstrasser D.F., Sanchez J.C., Müller B.W., Müller R.H., (1993). Colloidal carriers for intravenous drug targeting: Plasma protein adsorption patterns on surface-modified latex particles evaluated by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis. Electrophoresis, 14(1), 1382-1387. DOI: 10.1002/elps. 11501401214
• 3. Derksen A., Gantz D., Small D.M., (1996). Calorimetry of apolipoprotein-Al binding to phosphatidylcholine-triolein-cholesterol emulsions. Biophys. J., 70(1), 330-338. DOI: 10.1016/S0006-3495(96)79574-7
• 4. Dłuska E., Markowska-Radomska A., (2010)., Regimes of multiple emulsions of W1/0/W2 and Ol/W/02 type in the continuous Couette-Taylor flow contactor, Chem. Eng. Technol., 33(1), 113-120. DOI: 10.1002/ ceat.200900278
• 5. Goldstein D., Sader O., Benita S., (2007). Influence of oil droplet surface charge on the performance of antibody-emulsion conjugates., Biomed. Pharmacother., 61(1), 97-103. DOI: 10.1016/j.biopha.2006.08.005
• 6. Markowska-Radomska A., Dłuska E., (2016). An evaluation of a mass transfer rate at the boundary of different release mechanisms in complex liquid dispersion, Chem. Eng. Process., 101, 56-71. DOI: 10.1016/ j.cep.2015.12.006

Uwagi

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).

Praca finansowana ze środków Narodowego Centrum Nauki w ramach projektu nr 2014/13/B/ST8/04274. Zakup aparatury ITC współfinansowano przez Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii (CePT) ze środków Europejskiego Funduszu Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013