Synteza biopoliolu z kwasu rycynolowego i żywicy epoksydowej

• Autorzy: Roguszewska Marlena , Parzuchowski Paweł , Rokicki Gabriel

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2020.1.9

Warianty tytułu

EN

Synthesis of a bio-polyol based on ricinoleic acid and epoxy resin

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano biopoliol z kwasu rycynolowego i żywicy epoksydowej i scharakteryzowano go za pomocą spektroskopii w podczerwieni FT-IR i spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (¹H NMR). Zbadano także jego lepkość oraz wyznaczono liczbę hydroksylową i funkcyjność.

EN

A com. epoxy resin was converted to a polyol in reaction with ricinoleic acid in presence of Me₂NCH₂Ph at 100°C under N₂. The structure of the product was confirmed by spectroscopic methods and detn. of hydroxyl groups.

Słowa kluczowe

PL

synteza biopoliolu; żywica epoksydowa; kwas rycynolowy

EN

biopolyol synthesis; epoxy resin; ricinoleic acid

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2020
• Tom: T. 99, nr 1
• Strony: 78--80
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz., wykr.

Twórcy

autor

Roguszewska Marlena

• PWE Technologie Sp. z o.o., ul. Elbląska 15/17, 01-747 Warszawa
• Politechnika Warszawska

autor

Parzuchowski Paweł

• Politechnika Warszawska

autor

Rokicki Gabriel

• Politechnika Warszawska

Bibliografia

• [1] L.B. Manfred, M.J.L. Ginés, G.J. Benftez, W.A. Egli, H. Rissone, A. Vázquez, J. Appl. Polym. Sci. 2005, 95, nr 6, 1448.
• [2] J. Bentley, G.P.A. Turner, Introduction to paint chemistry and principles of paint technology, Chapman & Hall, 1998.
• [3] Pat. USA US5133742 (1992).
• [4] Pat. USA US5229431 (1993).
• [5] S. Michael, Szycher’s handbook of polyurethanes, t. 37, CRC Press, 1999.
• [6] Z.S. Petrovic, Polym. Rev. 2008, 48, nr 1, 109.
• [7] Z.S. Petrović, D. Fajnik, J. Appl. Polym. Sci. 1984, 29, 1031.
• [8] E.U.X. Péres, M.H. Sousa, F. Gomes de Souza, F. Machado, P.A.Z. Suarez, Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2017, 119, nr 10, 1.
• [9] ASTM E1899-16, Standard test method for hydroxyl groups using reaction with p-toluenesulfonyl isocyanate (TSI) and potentiometric titration with tetrabutylammonium hydroxide.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020).