Zapobieganie poprzetoczeniowej chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (TA-GvHD)

Lachert, Elżbieta

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Zapobieganie poprzetoczeniowej chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (TA-GvHD)

Autorzy

Lachert Elżbieta

Identyfikatory

Warianty tytułu

Prevention of transfusion-associated graft-versus-host disease (TA-GvHD)

Języki publikacji

Abstrakty

Ze względu na to, że leczenie TA-GvHD jest nieskuteczne, należało wprowadzić działania profilaktyczne. Działania te dotyczą wdrożenia metod, które inaktywują limfocyty T w komórkowych składnikach krwi przeznaczonych dla pacjentów z grupy ryzyka. Obecnie w celu zapobiegania TA-GvHD stosowane jest promieniowanie jonizujące gamma w dawce nie mniejszej niż 25 Gy (radiatory). Ostatnio okazało się także, że zarówno metoda z ryboflawiną (system Mirasol®PRT), jak i metoda z chlorowodorkiem amotosalenu (system Intercept) zmniejszają liczbę żywotnych limfocytów T odpowiednio o ponad 6 log i ponad 5,4 log, a wyniki badań in vitro i in vivo dodatkowo potwierdziły, że metody te stanowią alternatywę dla promieniowania jonizującego gamma.

The treatment of TA-GvHD is ineffective therefore it has been necessary to launch immediate preventive measures consisting in implementing the methods of T cell inactivation in cellular blood components for patients at risk. Recently, gamma ionizing irradiation has been used for TA-GvHD prevention at a dose of no less than 25 Gy (radiators). It has also been determined that both the riboflavin method (Mirasol®PRT system) and the amotosalen hydrochloride method (Intercept system) reduce the number of viable T lymphocytes by over 6 log and 5.4 log, respectively. Additionally, the in vitro and in vivo results have confirmed that these methods are an alternative to gamma ionizing radiation.

Słowa kluczowe

TA-GvHD napromienianie metody inaktywacji czynników zakaźnych

TA-GvHD irradiation pathogen inactivation methods

Wydawca

ELAMED Media Group

Czasopismo

Laboratorium Medyczne

Rocznik

2019

Tom

nr 3

Strony

35--40

Opis fizyczny

Bibliogr. 31 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Lachert Elżbieta

Pracownia Zapewnienia Jakości Zakładu Transfuzjologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie

Bibliografia

1. Akahoshi M., Takanashi M., Masuda M., Yamashita H., Hidano A. et al.: A case of transfusion-associated graft-versus-host disease not prevented by white cell-reduction filters. „Transfusion”, 1992, 32, 169-172.
2. Gerota J.: Napromienianie preparatów krwiopochodnych. Zapobieganie zagrożeniu wystąpienia potransfuzyjnego GvHD u chorych z upośledzeniem układu odpornościowego (tłumaczenie). Centre de Transfusion Hospital Saint-Louis Assistance Publique de Paris, France 1987.
3. Gonzales A.J.: Biological effects of low doses of ionizing radiation: A fuller picture. „IAEA Bull.”, 1994, 36, 4, 37-45.
4. Pisciotto P.: Irradiated blood. [In] Kasprisin D.O., Luban N.L.C. (eds.): Pediatric Transfusion Medicine, Volume II. CRC Press, 1987, 1-18.
5. Lavee J., Shinfeld A., Savion N. et al.: Irradiation of fresh whole blood for prevention of transfusion-associated graft-versus-host disease does not impair platelet function and clinical hemostasis after open heart surgery. „Vox Sang.”, 1995, 69, 104-109.
6. Pelszynski M.M., Moroff G., Luban N.L.C. et al.: Effect of γ Irradiation of Red Blood Cell Units on T-Cell Inactivation as Assessed by Limiting Dilution Analysis: Implications for Preventing Transfusion-Associated Graft-Versus-Host Disease. „Blood”, 1994, 83, 6, 1683-1689.
7. Fearon T.C., Luban N.L.C.: Practical dosimetric aspects of blood and blood product irradiation. „Transfusion”, 1986, 26, 457-459.
8. Obwieszczenie ministra zdrowia z dnia 6 marca 2019 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki pobierania krwi i jej składników, badania, preparatyki, przechowywania, wydawania i transportu dla jednostek organizacyjnych publicznej służby krwi. Dz. Ud. M. Zdrow. z 7 marca 2019 r., poz. 25.
9. Corash L., Lin L.: Novel processes for inactivation of leukocytes to prevent transfusion-associated graft-versus-host disease. „Bone Marrow Transplant”. 2004, 33, 1-7.
10. Przepiorka D., Leparc G.F., Stovall M.A. et al.: Use of Irradiated Blood Components. Practice Parameter. „Am. J. Clinic. Pathol.”, 1996, 106, 1, 6-11.
11. Picker S.M, Steisel A., Gathof B.S.: Evaluation of White Blood Cell- and Platelet-Derived Cytokine Accumulation in MIRASOL-PRT-Treated Platelets. „Transfus. Med. Hemother.”, 2009, 36 (2), 114-120.
12. Fujihara M., Ikebuchi K., Wakamoto S., Sekiguchi S.: Effects of filtration and gamma radiation on the accumulation of RANTES and transforming growth factor-β1 in apheresis platelet concentrates during storage. „Transfusion”, 1999, 39, (5), 498-505.
13. Klüter H., Bubel S., Kirchner H., Wilhelm D.: Febrile and allergic transfusion reactions after the transfusion of white cell-poor platelet preparations. „Transfusion”, 1999, 39 (11-12), 1179-84.
14. Marschner S., Fast L.D., Baldwin W.M. III et al.: White blood cell inactivation after treatment with riboflavin and ultraviolet light. „Transfusion”, 2010, 50 (11), 2489-98.
15. Lachert E., Antoniewicz-Papis J., Kubis J., Woźniak J., Łętowska M.: PRT Mirasol System – validation experience in Poland. Walidacja systemu Mirasol w Polsce. „Journal of Transfusion Medicine”, 2012, 5, 91-93.
16. Lachert E., Woźniak J., Antoniewicz-Papis J. et al.: Study of CD69 antigen expression and integrity of leukocyte cellular membrane in stored platelet concentrates following irradiation and treatment with Mirasol® PRT System. „Advances in Clinical and Experimental Medicine”, 2017, 26 (1), 7-13.
17. Lowenthal R.M., Challis D.R., Griffiths A.E. et al.: Transfusion-associated graft-versus-host disease: report of an occurrence following the administration of irradiated blood. „Transfusion” 1993, 33 (6), 524-9.
18. Reddy M., Eirikis E., Davis C. et al.: Comparative analysis of lymphocyte activation marker expression and cytokine secretion profile in stimulated human peripheral blood mononuclear cell cultures: an in vitro model to monitor cellular immune function. „J Immunol Methods”, 2004, 293 (1-2), 127-42.
19. Fiebig E., Hirschkorn D.F., Maino V.C. et al.: Assessment of donor T-cell function in cellular blood components by the CD69 induction assay: effects of storage, gamma radiation, and photochemical treatment. „Transfusion”, 2000, 40 (7), 761-70.
20. Grass J.A., Hei D.J., Metchette K. et al.: Inactivation of leukocytes in platelet concentrates by psoralen plus UVA. „Blood” 1998, 91, 2180-88.
21. Hei D.J., Grass J.A., Lin L. et al.: Elimination of cytokine production in stored platelet concentrate aliquots by photochemical treatment with psoralen plus ultraviolet A light. „Transfusion”, 1999, 39, (3), 239-248.
22. Truitt R.L., Johnson B.D., Hanke C. et al.: Photochemical treatment with S-59 psoralen and ultraviolet A light to control the fate of naive or primed T lymphocytes in vivo after allogeneic bone marrow transplantation. „J Immunol.”, 1999, 1, 163 (9), 5145-56.
23. King M.A., Covassin L., Brehm M.A. et al.: Human peripheral blood leucocyte non-obese diabetic-severe combined immunodeficiency interleukin-2 receptor gamma chain gene mouse model of xenogeneic graft-versus-host-like disease and the role of host major histocompatibility complex. „Clin Exp Immunol.”, 2009, 157 (1), 104-18.
24. de Alarcon P., Benjamin R., Dugdale M. et al.: Fresh frozen plasma prepared with amotosalen HCl (S-59) photochemical pathogen inactivation: transfusion of patients with congenital coagulation factor deficiencies. „Transfusion”, 2005, 45,1362-1372.
25. McCullough J., Vesole D.H., Benjamin R.J. et al.: Therapeutic efficacy and safety of platelets treated with a photochemical process for pathogen inactivation: the SPRINT Trial. „Blood.”, 2004, 104 (5), 1534-41.
26. Mintz P.D., Wehrli G.: Irradiation eradication and pathogen reduction. Ceasing cesium irradiation of blood products. „Bone Marrow Transplantation”, 2009, 44, 205-211.
27. Cazenave J.P., Waller C., Mendel I. et al.: Impact of photochemical treatment of platelet components (INTERCEPT) on platelet and RBC component use by hematology-oncology patients during routine practice. „Transfusion”, 2008, 48 (S2), 36A (abstract no. S95-030L).
28. Osselaer J.C., Doyen C., Graux C. et al.: Prevention of transfusion-associated graft versus host disease (TA-GVHD) by photochemical treatment of platelet components: clinical experience in routine use. „ASH Annu Meet Abstr”, 2007, 110, 2885
29. Osselaer J.C., Cazenave J.P., Lambermont M. et al.: An active haemovigilance programme characterizing the safety profile of 7437 platelet transfusions prepared with amotosalen photochemical treatment. „Vox Sang”, 2008, 94, 315-323.
30. Osselaer J.C., Messe N., Hervig T. et al.: A prospective observational cohort safety study of 5106 platelet transfusions with components prepared with photochemical pathogen inactivation treatment. „Transfusion”, 2008, 48, 1061-1071.
31. Lachert E: Poprzetoczeniowa choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (TA-GvHD), „Laboratorium Medyczne”, 2019, 2, 25-29.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-492aa787-e16f-422f-9f54-578595836c01