Opracowanie technologii wytwarzania olmesartanu medoksomilu o czystości farmaceutycznej

• Autorzy: Dams I. , Ostaszewska A. , Szczepek W. J.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.8.16

Warianty tytułu

EN

The development of a process for the preparation of olmesartan medoxomil with pharmaceutical-grade purity

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Usprawniono i zoptymalizowano konwencjonalną metodę ¹,²⁾ syntezy olmesartanu medoksomilu. Nowy proces technologiczny umożliwił wytwarzanie olmesartanu medoksomilu o czystości farmaceutycznej. Zsyntetyzowano zanieczyszczenia procesowe olmesartanu medoksomilu i jego półproduktów oraz scharakteryzowano je metodami fizykochemicznymi.

EN

A known method for synthesis of olmesartan medoxomil (H. Yanagisawa 1992) was improved and optimized. The synthesis yielded a product with a pharmaceutical-grade purity. The process-related impurities and intermediates were also synthesized and characterized.

Słowa kluczowe

PL

olmesartan medoksomilu; technologia wytwarzania; synteza

EN

olmesartan medoxomil; production technology; synthesis

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 94, nr 8
• Strony: 1326--1332
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., tab.

Twórcy

autor

Dams I.

• Zakład Chemii, Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Ostaszewska A.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Szczepek W. J.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

Bibliografia

• 1. H. Yanagisawa, Y. Shimoji, K. Fujimoto, T. Kanazaki, Y. Anemiya, H. Koike, T. Sada, Pat. europ. EP 0503785 A1 (1992).
• 2. H. Yanagisawa, Y. Amemiya, T. Kanazaki, Y. Shimoji, K. Fujimoto, Y. Kitahara, T. Sada, M. Mizuno, M. Ikeda, S. Miyamoto, Y. Furukawa, H. Koike, J. Med. Chem. 1996, 39, 323.
• 3. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm.
• 4. D.J. Carini, J.V. Duncia, P.E. Aldrich, A.T. Chiu, A.L. Johnson, M.E. Pierce, W.A. Price, J.B. Santella III, G.J. Wells, R.R. Wexler, P.C. Wong, S.-E. Yoo, P.B.M.W.M. Timmermans, J. Med. Chem. 1991, 34, 2525.
• 5. P. Buhimayer, P. Furet, L. Criscione, M. de Gasparo, S. Whitebread, T. Schmidlin, R. Lattman, J. Wood, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1994, 4, 29.
• 6. C.A. Bernhart, P.M. Perreaut, B.P. Ferrari, Y.A. Muneaux, J.-L.A. Assens, J. Clement, F. Haudricourt, C.F. Muneaux, J.E. Taillades, M.-A. Vignal, J. Gougat, P.R. Guiraudou, C.A. Lacour, A. Roccon, C.F. Cazaubon, J.-C. Breliere, G. Le Fur, D. Nisato, J. Med. Chem. 1993, 36, 3371.
• 7. J. Weinstock, R.M. Keenan, J. Samanen, J. Hempel, J.A. Finkelstein, R.G. Franz, D.E. Gaitanopoulos, G.R. Girard, J.G. Gleason, D.T. Hill, T.M. Morgan, C.E. Peishoff, N. Aiyar, D.P. Brooks, T.A. Fredrickson, E.H. Ohlstein, R.R. Ruffolo, E.J. Stack, A.C. Sulpizio, E.F. Weidley, R.M. Edwards, J. Med. Chem. 1991, 34, 1514.
• 8. U.J. Ries, G. Mihm, B. Narr, K.M. Hasselbach, H. Wittneben, M. Entzeroth, J.C.A. van Meel, W. Wienen, N.H. Hauel, J. Med. Chem. 1993, 36, 4040.
• 9. K. Kubo, Y. Kohara, E. Imamiya, Y. Sugiura, Y. Inada, Y. Furukawa, K. Nishikawa, T. Naka, J. Med. Chem. 1993, 36, 2182.
• 10. Y. Kohara, K. Kubo, E. Imamiya, T. Wada, Y. Inada, T. Naka, J. Med. Chem. 1996, 39, 5228.
• 11. Anonim, J. Hypertens. 2003, 21, 1011.
• 12. Anonim, Nadciśnienie Tętnicze 2003, 7 (supl. A), A5.
• 13. M. Mizuno, T. Sada, M. Ikeda, N. Fukuda, M. Miyamoto, H. Yanagisawa, H. Koike, Eur. J. Pharmacol. 1995, 285, 181.
• 14. L.J. Scott, P.L. McCormack, Drugs 2008, 68, 1239.
• 15. G. Grassi, G. Mancia, High Blood Press. Cardiovasc. Prev. 2010, 17, 1.
• 16. D. Norwood, E. Branch III, B. Smith, M. Honeywell, P&T 2002, 27, 611.
• 17. D.E. Mire, T.N. Silfani, M.K. Pugsley, J. Cardiovasc. Pharmacol. 2005, 46, 585.
• 18. V. Barrios, C. Escobar, Expert Opin. Pharmacother. 2010, 11, 1549.
• 19. I. Dams, W.J. Szczepek, A. Ostaszewska, M. Puchalska, P. Cmoch, J. Chmiel, I. Bujak, Zgł. pat. pol. PL-411469 (2015).

Uwagi

PL

Prace badawcze sfinansowano ze środków Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w ramach Programu Innotech nr Innotech-Kl/IN1/14/159003/NCBR/12 „Opracowanie technologii wytwarzania preparatu stosowanego w terapii chorób krążenia”.