Bezpośrednia katalityczna redukcja kwasu palmitynowego do alkoholu cetylowego

• Autorzy: Szynkowska M. I. , Jakubowska A. , Leśniewska E. , Góralski J.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1414

Warianty tytułu

EN

A direct catalytic reduction of palmitic acid to cetyl alcohol

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu bezpośredniej redukcji kwasu palmitynowego do alkoholu cetylowego pod zwiększonym ciśnieniem. Stwierdzono, że najbardziej efektywnym katalizatorem z przebadanych układów jest 5%Cu/TiO₂.

EN

Palmitic acid was reduced with H₂ to cetyl alc. on 4 TiO₂-supported mono- and bimetallic catalysts at increased pressure. The highest acid conversion (40%) and selectivity to the alc. (50%) was achieved on 5%Cu/TiO₂ catalyst.

Słowa kluczowe

PL

kwas palmitynowy; redukcja katalityczna; alkohol cetylowy

EN

palmitic acid; catalytic reduction; cetyl alcohol

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 8
• Strony: 1414--1417
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Szynkowska M. I.

• Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej, Politechnika Łódzka, ul. Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

autor

Jakubowska A.

• Politechnika Łódzka

autor

Leśniewska E.

• Politechnika Łódzka

autor

Góralski J.

• Politechnika Łódzka

Bibliografia

• 1. V.V. Veselov, F.V. Linchevskii, V.I. Morina, Chem. Tech. Fuels Oils 1965, 3, 196.
• 2. Pat. pol. 196685 B1 (2002).
• 3. E. Fabisz, I. Morawski, Przem. Chem. 1999, 78, nr 8, 290.
• 4. T. Paryjczak, A. Lewicki, M. Zaborski, Zielona chemia, PAN, Łódź 2005.
• 5. H.G. Manyar, C. Paun, R. Pilus, D.W. Ronney, J.M. Thompsona, Ch. Hardacre, Chem. Commun. 2010, 46, 6279.
• 6. M. Kulawska, Przem. Chem. 2012, 91, nr 7, 1347.
• 7. M. Watanbe, T. Iida, H. Inomata, Energy Conv. Manage. 2006, 47, 3344K.
• 8. Y.-M. Park, D.-W. Lee, D.-K. Kim, J.-S. Lee, K.-Y. Lee, Catal. Today 2008, 131, 238.
• 9. R. Luque, L. Herrero-Davila, J.M. Campelo, J.H. Clark, J.M. Hidalgo, D. Luna, J.M. Marinas, A.A. Romero, Energy Environ. Sci. 2008, 1, 542.
• 10. M.A. Tike, V.V. Mahajani, Chem. Eng. J. 2006, 123, 31.
• 11. L. Ha, J. Mao, J. Zhou, Z.C. Zhang, S. Zhang, Appl. Catal. A: Gen. 2009, 356, 52.
• 12. A. Primo, P. Concepicon, A. Corma, Chem. Commun. 2011, 47, 3613.
• 13. J.S. Taniguchi, T. Makino, H. Watanuki, Y. Kojima, M. Sano, T. Miyake, Appl. Catal. A: Gen. 2011, 397, 171.
• 14. A. Jakubowska, M.I. Szynkowska, E. Leśniewska, Przem. Chem. 2013, 92, nr 8, 1385.
• 15. J. Barrault, V.G. Makhankova, O.V. Khavryuchenk, V.N. Kokozay, P. Ayrault, J. Solid State Chem. 2012, 187, 291.
• 16. Y. Pouilloux, A. Piccirilli, J. Barrault, J. Mol. Catal. A: Chem. 1996, 108, 161.
• 17. Y. Takeda, Y. Nakagawa, K. Tomishige, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 2221.
• 18. M.I. Szynkowska, A. Jakubowska, E. Leśniewska, J. Góralski, T. Paryjczak, Technologie bezodpadowe i zagospodarowanie odpadów w przemyśle i rolnictwie, Międzyzdroje 2013, 585.
• 19. T. Houzouji, N. Saito, A. Kudo, T. Sakata, Chem. Phys. Lett. 1996, 254, 109.