PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

An efficient one-pot multicomponent synthesis and characterization of 5-cyano-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A series of pyrimidine-5-carbonitrile derivatives was efficiently synthesized via one-pot, multi component reaction (MCRs) of 1,3-bifunctional synthon (ethylcyano acetate), substituted pyrazole-4-carbaldehyde, and thiourea/urea in the presence of basic catalyst. The key advantages of this process are high yields, shorter reaction times, easy work-up, and purification of products by non-chromatographic method.
Rocznik
Tom
Strony
51--60
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz., rys., tab., wz.
Twórcy
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, University Road, Rajkot - 360 005, Gujarat, India
autor
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, University Road, Rajkot - 360 005, Gujarat, India
Bibliografia
  • [1] D. M. D'Souza, T. J. Müller, Chem. Soc. Rev. 36 (2007) 1095.
  • [2] A. Domling, Chem. Rev. 106 (2006) 17.
  • [3] I. Ugi, Pure and Appl. Chem. 73 (2001) 187.
  • [4] Sharma, P.; Rane, N.; Gurram, V. K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 14 (2004) 4185.
  • [5] Ito S., Masuda K., Kusano S., Nagata T., Kojima Y., Sawai N., Maeno S., US 4988704 A, 1991.
  • [6] Ram V. J., Haque N., Guru P. Y., Eur. J. Med. Chem. 27 (1992) 851.
  • [7] Amir M., Javed S., Kumar H., Indian J. Pharm. Sci. 69 (2007) 337.
  • [8] Vega S., Alonso J., Diaz J. A., Junquera F., J. Heterocyclic Chem. 27 (1990) 269.
  • [9] Hannah D. R., Stevens M. F. G., J CHEM RES 2003 (2003) 398.
  • [10] Smith, P. A. S.; Kan, R. O. J. Org. Chem. 29 (1964) 2261.
  • [11] Balzarini, J.; McGuigan, C. J. Antimicrob. Chemother. 50 (2002) 5.
  • [12] Lee, H. W.; Kim, B. Y.; Ahn, J. B.; Kang, S. K.; Lee, J. H.; Shin, J. S.; Ahn, S. K.; Lee, S. J.; Yoon, S. S. Eur. J. Med. Chem.40 (2005) 862.
  • [13] Juby, P. F.; Hudyma, T. W.; Brown, M.; Essery, J. M.; Partyka, R. A. J. Med. Chem. 22 (1979) 263.
  • [14] Gupta, A.; Kayath, H.; Ajit, S.; Geeta, S.; Mishra, K. Indian J. Pharmacol. 26 (1994) 227.
  • [15] Abu-Hashem, A. A.; Youssef, M. M.; Hussein, H. A. R. J. Chinese Chem. Soc. 58 (2011) 41.
  • [16] Rahaman, S. A.; Rajendra Pasad, Y.; Kumar, P.; Kumar, B. Saudi Pharm J 17 (2009) 255.
  • [17] Nezu, Y.; Miyazaki, M.; Sugiyama, K.; Kajiwara, I. Pestic Sci 47 (1996) 103.
  • [18] Coe, J. W.; Fliri, A. F. J.; Kaneko, T.; Larson, E. R.; US 5491234 A, 1996.
  • [19] Rodrigues, A. L. S.; Rosa, J. M.; Gadotti, V. M.; Goulart, E. C.; Santos, M. M.; Silva, A. V.; Sehnem, B.; Rosa, L. S.; Gonçalves, R. M.; Corrêa, R.; Santos, A. R. S. Pharmacol Biochem Be. 82 (2005) 156.
  • [20] Kumar, B.; Kaur, B.; Kaur, J.; Parmar, A.; Anand, R.; Kumar, H. Indian J Chem B 41 (2002) 1526.
  • [21] Murthy, Y. L.; Saviri, R. M. R.; Parimi, A. R.; Nareesh, S. Organic Communications 6 (2013).
  • [22] Abdou, I. M.; Strekowski, L. Tetrahedron 56 (2000) 8631.
  • [23] Fathalla, O.; Zeid, I.; Haiba, M.; Soliman, A.; Abd-Elmoez, S. I.; El-Serwy, W. World J. Chem 4 (2009) 127.
  • [24] Pore Y., Kuchekar B., Dig J Nano Biostr 3 (2008) 293.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-451de8e7-5fec-4f23-9d1a-d734ecbb7681
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.