PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Analiza retencji wybranych testowych związków chemicznych w kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym modyfikowanym grupami aminowymi

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Retention behavior of selected test compounds using column filled with silica gel modified by amine groups
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W niniejszej pracy zbadano wpływ składu fazy ruchomej oraz temperatury na proces retencji trzech testowych związków chemicznych: kofeiny, kwercetyny oraz fenolu w chromatografii oddziaływań hydrofilowych (HILIC). Określono także ogólną sprawność kolumny dla badanych związków w układach z fazami ruchomymi zawierającymi 70 i 90% [V/V] rozpuszczalnika organicznego. Badania przeprowadzono w kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym modyfikowanym grupami aminowymi. Temperaturę zmieniano w zakresie od 20 do 50°C, natomiast objętościowe natężenie przepływu eluentów w zakresie 0,05 do 3 [cm3 /min]. Otrzymane zależności wykazały istotny wpływ zarówno składu fazy ruchomej jak i temperatury na mechanizm retencji związków testowych. Wykazano także wysoką sprawność kolumny w przypadku badanych układów.
EN
In this work, the influence of the composition of mobile phase and temperature on the retention process of three test compounds: caffeine, quercetin and phenol in hydrophilic interaction chromatography (HILIC) were analyzed. The overall efficiency of the column for the tested compounds was also determined in eluent systems with 70 and 90% [V/V] of organic modifier. The tests were carried out using column filled with the stationary phase being silica gel modified by amine groups. Temperature was varied in the range from 20 to 50°C, while the flow rate was set in the range from 0.05 to 3 [cm3/min]. The obtained dependences showed a significant influence of both the composition of the mobile phase and temperature on the retention mechanism of the test chemicals. High efficiency of the column in the investigated systems was also confirmed.
Czasopismo
Rocznik
Strony
43--51
Opis fizyczny
Bibliogr. 25 poz., rys., tab.
Twórcy
  • Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza, Wydział Chemiczny, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, al. Powstańców Warszawy 12, 35-959 Rzeszów
  • Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza, Wydział Chemiczny, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, al. Powstańców Warszawy 12, 35-959 Rzeszów
autor
  • Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza, Wydział Chemiczny, Zakład Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, al. Powstańców Warszawy 12, 35-959 Rzeszów
autor
  • Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza, Wydział Chemiczny, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, al. Powstańców Warszawy 12, 35-959 Rzeszów
Bibliografia
  • [1] A. J. Alpert, Hydrophilic-interaction chromatography for the separation of peptides, nucleic acids and other polar compounds, J. Chromatogr. A, 499, (1990) 177-196.
  • [2] B. Buszewski, S. Noga, Hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) – a powerful separation technique, Analytical and Bioanalytical Chemistry, 402, (2012) 231-247.
  • [3] J. Bernal, A. M. Ares, J. Pól, S. K. Wiedmer, Hydrophilic interaction chromatography in food analysis. J. Chromatogr. A. 1218, (2011) 7438-7452.
  • [4] G. Kahsay, H. Song, A. V. Schepdael, D. Cabooter, E. Adams, Hydrophilic interaction chromatography (HILIC) in the analysis of antibiotics, J. Chromatogr. A, 87, (2014) 142-145.
  • [5] D. V. McCalley, Study of the selectivity, retention mechanism and performance of alternative silica– based stationary phases for separation of ionized solutes in hydrophilic interaction chromatography, J. Chromatogr. A, 1217 (2010) 3408-3417.
  • [6] Y. Guo, S. Gaiki, Retention and selectivity of stationary phases for hydrophilic interaction chromatography, J. Chromatogr. A, 1218, (2011) 5920-5938.
  • [7] N. Weng, Bioanalytical liquid chromatography tandem mass spectrometry methods on underivatized silica columns with aqueous/organic mobile phases, J. Chromatogr. B, 796, (2003) 209-224.
  • [8] P. Jandera, Stationary and mobile phases in hydrophilic interaction chromatography: A review. Anal. Chem. Acta., 692, (2011) 1-25.
  • [9] Y. Guo , S. Gaiki , Retention behavior of small polar compounds on polar stationary phases in hydrophilic interaction chromatography, J. Chromatogr. A, 1074, (2005) 71-80.
  • [10] T. Yoshida, Peptide separation by Hydrophilic–Interaction Chromatography: a review, J. Biochem. Biophys. Methods, 60, (2004) 265–280.
  • [11] P. Hemström, K. Irgum, Hydrophilic interaction chromatography, J. Sep. Sci, 29, (2006) 1784-1821.
  • [12] B. Dejaegher , Y. Vander Heyden , HILIC methods in pharmaceutical analysis, J. Sep. Sci., 33 (6–7), (2010) 698–715.
  • [13] M. A. Strege, Hydrophilic Interaction Chromatography−Electrospray Mass Spectrometry Analysis of Polar Compounds for Natural Product Drug Discovery, Anal. Chem., 70 (1998) 2439.
  • [14] W. Melander, D. E. Campbell, C. Horvath, Enthalpy-entropy compensation in reversed-phase chromatography, J. Chromatogr. 158, (1978) 215-225.
  • [15] A. Tchapla, S. Heron, H. Cohn, G. Guiochon, Role of temperature in the behavior of a homologous series in reversed phase liquid chromatography, Anal. Chem., 60, (1988) 1443-1448.
  • [16] F. Gritti, G. Guichon, Critical contribution of nonlinear chromatography to the understanding of retention mechanism in reversed–phase liquid chromatography, J. Chromatogr. A, 1099, (2005) 1–42.
  • [17] J. L. Rafferty, L. Zhang, J. I. Siepmann, M. R. Schure, Retention mechanism in reversed–phase liquid chromatography: A molecular perspective, Anal. Chem., 79, (2007) 6551–6558.
  • [18] E. Lundanes,T. Greibrokk, Temperature effects in liquid chromatography, Adv. Chromatogr., 44, (2006) 45-77.
  • [19] F. Gritti, G. Guiochon, The van Deemter equation: Assumptions, limits, and adjustment to modern high performance liquid chromatography, J. Chromatogr. A, 1302, (2013) 1-13.
  • [20] J. J. Van Deemter, F. J. Zuiderweg and A. Klinkenberg, Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of non ideality in chromatography, Chem. Eng. Sci., 5, (1956) 271–289.
  • [21] F. Gritti, G. Guiochon, Speed-resolution properties of columns packed with new 4.6 µm Kinetex-C18 core–shell particles. J. Chromatogr. A, 1280, (2013) 35-50.
  • [22] P. Stevenson, F. Gritti, G. Guiochon, Automated methods for the location of the boundaries of chromatographic peaks, J. Chromatogr. A, 1218, (2011) 8255-8263.
  • [23] F. Gritti , G. Guiochon, Accurate measurements of peak variances: Importance of this accuracy in the determination of the true corrected plate heights of chromatographic columns, J. Chromatogr. A, 1218, (2011) 4452-4461.
  • [24] E. Soczewiński , C. A. Wachtmeister, The relation between the composition of certain ternary two-phase solvent systems and RM values, J. Chromatogr. A, 7, (1962) 311–320.
  • [25] L. R. Snyder, J. W. Dolan, J. R. Gant, Gradient elution in high-performance liquid chromatography. I Theoretical basis for reversed-phase systems, J. Chromatogr. A, 165, (1979) 3–30.
Uwagi
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-445261ce-7638-4c1b-a83d-5b4d542768b4
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.