The Deposition of Gold Nanoparticles Onto Activated Carbon

• Autorzy: Jaworski W. , Streszewski B. , Szaciłowski K. , Pacławski K.

Identyfikatory

DOI

10.2478/amm-2014-0152

Warianty tytułu

PL

Osadzanie nanocząstek złota na węglu aktywnym

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

This work reports the results of spectrophotometric, dynamic light scattering (DLS) and microscopic (SEM) studies of the gold nanoparticles (AuNPs) deposition on activated carbon (AC) surface modified with primary (ethanolamine) and secondary (diethylenetriamine and triethylenetetramine) amines. It was found that this method is efficient for deposition of AuNPs from aqueous solution. However, nanoparticles change their morphology depending on the kind of amine used in experiments. On the AC surface modified with ethanolamine, the uniform spherical AuNPs were formed. In case of diethylenetriamine and triethylenetetramine application, the agglomerates of AuNPs are present. The diameter of individual AuNPs did not exceed 15 nm and was bigger as compared with the diameter of particles present in precursor solution (ca. 10 nm).

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych, metodą dynamicznego rozpraszania światła (DLS) oraz mikroskopowe (SEM) dotyczące osadzania nanocząstek złota na węglu aktywnym, modyfikowanym aminami: pierwszorzędową (etanoloamina) i drugorzędowymi (dietylenotriamina i trietylenotetraamina). Wykazano, że ten sposób modyfikacji umożliwia osadzanie nanocząstek złota z roztworu wodnego na powierzchni węgla. W zależności od rodzaju używanej aminy ulega jednak zmianie morfologia osadów nanocząstek. Na powierzchni węgla aktywnego, modyfikowanego etanoloaminą, tworzą się jednorodne cząstki złota o kształcie sferycznym. W przypadku zastosowania dietylenotriaminy oraz trietylenotetraaminy obserwowano powstawanie agregatów nanocząstek. Średnica pojedynczych nanocząstek nie przekraczała 15 nm i była większa od średnicy nanocząstek obecnych w roztworze prekursora (ok. 10 nm).

Słowa kluczowe

EN

gold nanoparticles; activated carbon; functionalization; amines

PL

nanocząstki złota; węgiel aktywny; funkcjonalizacja; aminy

• Wydawca: Institute of Metallurgy and Materials Science of Polish Academy of Sciences ; Committee of Materials Engineering and Metallurgy of Polish Academy of Sciences
• Czasopismo: Archives of Metallurgy and Materials
• Rocznik: 2014
• Tom: Vol. 59, iss. 3
• Strony: 899--903
• Opis fizyczny: Bibliogr. 24 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Jaworski W.

• AGH University of Science and Technology, Faculty of Non-Ferrous Metals, Al. A. Mickiewicza 30, 30-059 KrakóW, Poland

autor

Streszewski B.

• AGH University of Science and Technology, Faculty of Non-Ferrous Metals, Al. A. Mickiewicza 30, 30-059 KrakóW, Poland

autor

Szaciłowski K.

• AGH University of Science and Technology, Faculty of Non-Ferrous Metals, Al. A. Mickiewicza 30, 30-059 KrakóW, Poland
• Jagiellonian University, Faculty of Chemistry, 3 Ingardena Str., 30-060 Kraków, Poland

autor

Pacławski K.

• Jagiellonian University, Faculty of Chemistry, 3 Ingardena Str., 30-060 Kraków, Poland

Bibliografia

• [1] L. N. Lewis, Chem. Rev. 93, 2693 (1993).
• [2] A. Roucoux, J. Schulz, H. Patin, Chem. Rev. 102, 3757 (2002).
• [3] B. Min, C. M. Friend, Chem. Rev. 107, 2709 (2007).
• [4] A. Arcadi, Chem. Rev. 108, 3266 (2008).
• [5] P. Serp, J. L. Figueiredo (Eds.), Carbon Materials for Catalysis, 1st Edition, John Wiley and Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2009.
• [6] M. Kralik, A. Biffis, J. Mol. Catal. 177, 113 (2001).
• [7] T. Risse, S. Shaikhutdinov, N. Nilius, M. Sterrer, H. J. Freund, Acc. Chem. Res. 41, 949 (2008).
• [8] M. Chen, D. W. Goodman, Chem. Soc. Rev. 37, 1860 (2008).
• [9] Z. Ma, S. Dai, Nano Research 4, 3 (2011).
• [10] C. L. Bianchi, S. Biella, A. Gervasini, L. Prati, M. Rossi, Catal. Lett. 85, 91 (2003).
• [11] L. Gutierrez, S. Hamoudi, K. Belkacemi, Catal. 1, 97 (2011).
• [12] L. Prati, R. Rossi, J. Catal. 176, 552 (1998).
• [13] M. Valden, X. Lai, D. W. Goodman, Science 281, 1647 (1998).
• [14] K. Pacławski, M. Wojnicki, Arch. Metall. Mat. 54, 853 (2009).
• [15] P. Riello, P. Canton, A. Benedetti, Langmuir 14, 6617 (1998).
• [16] L. Prati, G. Martra, Gold Bull. 32, 96 (1999).
• [17] D. Bulushev, I. Yuranov, E. I. Suvorova, P. S. Buffat, L. Kiwi-Minsker, J. Catal. 224, 8 (2004).
• [18] A. J. Downard, E. S. Q. Tan, S. S. C. Yu, New J. Chem. 30, 1283 (2006).
• [19] A. C. Cruickshank, A. J. Downard, Electrochim. Acta. 54, 5566 (2009).
• [20] http://www.desotec.pl/
• [21] S. Goyanes, G. Rubiolo, A. Salazar, A. Jimeno, M. Corcuera, I. Mondragon, Diamond Relat. Mater. 16, 412 (2007).
• [22] F. Chen, X. Li, J. Hihath, Z. Huang, N. Tao, J. Am. Chem. Soc. 128, 15874 (2006).
• [23] G. Fagas, J. C. Greer, Nanotechnology 18, 424010 (2007).
• [24] A. Kumar, S. Mandal, P. R. Selvakannan, R. Pasricha, A. B. Mandale, M. Sastry, Langmuir 19, 6277 (2003).