Hydrokoloidy i ich rola w farmaceutycznych emulsjach suchych

• Autorzy: Kulawik-Pióro A. , Tal-Figiel B.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.4.7

Warianty tytułu

EN

Hydrocolloids and their role in pharmaceutical dry emulsions

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań czasu rozpadu, jednolitości masy i stabilności farmaceutycznych emulsji suchych, w których jako substancje wiążące zastosowano wodne roztwory gumy ksantanowej, gumy guar, żelatyny i hydroksopropylometylocelulozy. Wykazano, że odpowiedni dobór substancji wiążących i zagęszczających z grupy hydrokoloidów jest czynnikiem najważniejszym, determinującym właściwości farmaceutycznych emulsji suchych.

EN

Ten pharmaceutical dry emulsions were prepd. by mixing aq. solns. of xanthan gum, guar gum, gelatin and hydroxypropyl methylcellulose with some oil components and studied for disintegration time, mass uniformity and stability. The proper selection of binders and thickeners is of a crucial importance for properties of the dry emulsions.

Słowa kluczowe

PL

emulsje suche; hydrokoloidy; farmacja

EN

dry emulsion; hydrocolloids; pharmacy

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 4
• Strony: 751--754
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., il., tab.

Twórcy

autor

Kulawik-Pióro A.

• Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

autor

Tal-Figiel B.

• Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki, Instytut Inżynierii Chemicznej i Procesowej.

Bibliografia

• [1] H. Takeuchi, H. Sasaki, T. Niwa, T. Hino, Y. Kawashima, K. Uesugi, H. Ozawa, Chem. Pharm. Bull. 1991, 39, nr 12, 3362.
• [2] K.L. Christensen, G.P. Pedersen, H.G. Kristensen, Eur. J. Pharm. Biopharm. 2002, 53, 147.
• [3] A. Kulawik, B. Tal-Figiel, Przem. Chem. 2011, 90, nr 7, 1354.
• [4] G. Dollo, P. Le Corre, A. Guérin, F. Chevanne, J.L. Burgot, R. Leverge, E. J. Pharm. Sci. 2003, 19, 273.
• [5] K.L. Christensen, G.P. Pedersen, H.G. Kristensen, Int. J. Pharm. Biopharm. 2001, 212, 187.
• [6] H. Takeuchi, H. Sasaki, T. Niwa, T. Hino, Y. Kawashima, K. Uesugi, M. Kayano, Y. Miyake, Int. J. Pharm. 1992, 86, 25.
• [7] K. Heinzelmann, K. Franke, Colloids Surf. B. Biointerfaces 1999, 12, 223.
• [8] M.B. Babbel, B. Fritzsching, Pharm. Technol. Europe 2009, 21, nr 2, 25.
• [9] S.A. Konapure, P.S. Chaudhari, R.J. Oswal, S.S. Kshirsagar, Int. J. Appl. Biol. Pharm. Technol. 2011, 2, nr 1, 496.
• [10] D. Shukla, S. Chakraborty, Scientia Pharm. 2009, 77, 309.
• [11] S. Corveleyn, J.P. Remon, Int. J. Pharm. 1997, 152, 215.
• [12] L. Krówczyński, Ćwiczenia z receptury, Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków 2003.
• [13] S. Corveleyn, J.P. Remon, Int. J. Pharm. 1998, 166, 65.
• [14] B. Vennat, J. Pharm. Belg. 1993, 48, 430.
• [15] I. Ahmed, M. Aboul-Einien, Eur. J. Pharm. Sci. 2007, 32, 58.
• [16] M.J. Choi, S. Brançon, D. Bazile, A. Royere, S.G. Min, H. Fessi, Dry. Technol. 2007, 25, 809.
• [17] S.P. Vyas, C.P. Jain, A. Kaushik, V.K. Dixit, Pharmazie 1992, 47, nr 6, 463.
• [18] S. Corveleyn, J.P. Remon, Int. J. Pharm. 1998, 173, 145.
• [19] L. Dobetti, Pharm. Technol. 2000, 12, nr 9, 32.
• [20] R.H. Bogner, M.F. Wilkosz, US Pharmacist. A Jobson Publ. 2005, 1.