Wpływ warunków procesowych na fotokatalityczny rozkład diklofenaku w środowisku wodnym

• Autorzy: Kudlek E. , Dudziak M. , Bohdziewicz J.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.4.28

Warianty tytułu

EN

Effect of process conditions on the photocatalytic decomposition of diclofenac in the aquatic environment

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badania wpływu warunków procesowych heterogenicznej fotokatalizy (moc naświetlania, objętość reaktora, odczyn środowiska reakcji, obecność związków nieorganicznych) na rozkład diklofenaku, niesteroidowego leku przeciwbólowego i przeciwzapalnego.

EN

Diclofenac-contg. aq. solns. were subjected to photocatalytic decompn. by using UV lamps 15 or 150 W in the presence of TiO₂ as an air-oxidn. catalyst. The effect of reactor vol., pH of the reaction medium and the presence of inorg. micropollutants on the diclofenac degradn. was studied. The effectiveness of diclofenac oxidn. decreased with the increase in pH of aq. solns. The presence of NaCl, NaHCO₃ and Na₂SO₄ resulted in a decrease in the decompn. effectiveness. Furthermore, the diclofenac oxidn. by-products were formed, which could have a negative impact on living organisms.

Słowa kluczowe

PL

diklofenak; rozkład fotokatalityczny; fotokataliza heterogeniczna

EN

diclofenac; photocatalytic decomposition; heterogeneous photocatalysis

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 4
• Strony: 870--873
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Kudlek E.

• Instytut Inżynierii Wody i Ścieków, Politechnika Śląska w Gliwicach, ul. Konarskiego 18, 44-100 Gliwice

autor

Dudziak M.

• Politechnika Śląska, Gliwice

autor

Bohdziewicz J.

• Politechnika Śląska, Gliwice

Bibliografia

• [1] I. Oller, S. Malato, J.A. Sánchez-Pérez, Sci. Total Environ. 2011, 409, 4141.
• [2] L.C. Almeida, S. Garcia-Segura, N. Bocchi, E. Brillas, Appl. Catal. B Environ. 2011, 103, 21.
• [3] M.N. Chong, B. Jin, C.W.K. Chow, C. Saint, Water Res. 2010, 44, nr 10, 2997.
• [4] X. Zhu, S.R. Castleberry, M.A. Nanny, E.C. Butler, Environ. Sci. Technol. 2005, 39, 3784.
• [5] M. Dudziak, M. Rajca, Instal 2011, 5, 24.
• [6] J. Nawrocki, Ochrona Środowiska 1999, 42, nr 3, 31.
• [7] O. Carp, C.L. Huisman, A. Reller, Prog. Solid State Chem. 2004, 32, 33.
• [8] H. Yang, T. An, G.Y. Li, W. Song, W.J. Cooper, H. Luo, X. Guo, J. Hazard. Mater. 2010, 179, 834.
• [9] B. Czech, K. Rubinowska, Adsorption 2013, 19, 619.
• [10] K.P. Surolia, R.J. Tayade, R.V. Jasra, Ind. Eng. Chem. Res. 2007, 46, 6196.
• [11] P. Nfodzo, H. Choi, Environ. Eng. Sci. 2011, 28, 605.
• [12] E. Kudlek, M. Dudziak, J. Bohdziewicz, Water 2016, 8, 1.
• [13] S. Werle, M. Dudziak, Przem. Chem. 2013, 92, 1350.

Uwagi

PL

Praca naukowa wykonana częściowo w ramach projektu własnego UMO-2013/11/B/ST8/04391 „Mechanizm i skuteczność usuwania substancji aktywnych biologicznie z odpływu z oczyszczalni komunalnych w wybranych procesach fizykochemicznych”, finansowanego przez Narodowe Centrum Nauki.