4-Chlorofenol

• Autorzy: Dutkiewicz T.

Warianty tytułu

EN

4-Chlorophenol

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

4-Chlorofenol (p-chlorofenol) w temperaturze pokojowej występuje w postaci białych lub różowych kryształów. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie i w większości rozpuszczalników organicznych. Do narażenia zawodowego dochodzi głównie podczas otrzymywania 4-chlorofenolu na drodze chlorowania fenolu, lecz również przy stosowaniu go jako produktu wyjściowego do produkcji wyżej chlorowanych fenoli, leków i barwników. Związek jest stosowany także jako antyseptyk w domach, szpitalach i gospodarstwach rolnych. Występuje w spalarniach śmieci oraz w wodzie chlorowanej, powodując narażenie zawodowe i pozazawodowe. 4-Chlorofenol w postaci par wchłania się łatwo w drogach oddechowych. Wchłaniany jest również przez skórę i w przewodzie pokarmowym, co może prowadzić do zatruć. Działa toksycznie głównie na układ nerwowy, a wyniki badań na zwierzętach ujawniły również toksyczny jego wpływ na narządy wewnętrzne. W dostępnym piśmiennictwie dokładniej opisano działanie hepatotoksyczne związku. U ludzi obserwowano ostre i przewlekłe zatrucia 4-chlorofenolem z objawami głównie ze strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego przy użyciu związku jako produktu wyjściowego do produkcji barwników. 4-Chlorofenol działa również drażniąco na śluzówkę i żrąco na skórę. Nie wykazano ani działania toksycznego 4-chlorofenolu na matki i płody szczurów, ani działania teratogennego i genotoksycznego związku. W dostępnym piśmiennictwie nie znaleziono informacji o działaniu rakotwórczym 4-chlorofenolu. IARC (1987) zalicza chlorofenole do grupy 2B ze względu na ograniczone informacje o rakotwórczości związku u ludzi. Po wchłonięciu do organizmu 4-chlorofenol jest metabolizowany i wydalany w ciągu 24 h z moczem w postaci glikuronianów i eterosiarczanów. Stała szybkości wydalania u królików wynosiła 0,41/h. Ponieważ nie znaleziono informacji o wynikach badań ludzi mogących posłużyć za podstawę obliczenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), dlatego przy ustalaniu normatywów higienicznych 4-chlorofenolu wzięto pod uwagę wyniki doświadczeń na szczurach. Po podaniu zwierzętom 4-chlorofenolu per os stwierdzono działanie hepatotoksyczne związku. Wychodząc z wartości najniższego obserwowanego poziomu działania szkodliwego (LOAEL) wyznaczonej na poziomie 0,64 mg/kg/dzień i przy zastosowaniu współczynników niepewności, obliczono wartość NDS równą 0,56 mg/m3. Stężenie 0,5 mg/m3 4-chlorofenolu przyjęto za wartość NDS, co jest zgodne z wartościami normatywnymi związku w innych państwach. Wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) ustalono na poziomie 1,5 mg/m3. Uwzględniając łatwość wchłaniania 4-chlorofenolu przez skórę i jego właściwości żrące, zaproponowano oznakowanie substancji literami „Sk” i „C”.

EN

4-Chlorophenol is a white to straw-colored crystal (yellow or pink when impure) with a characteristic phenolic odor. Occupational exposure takes place during manufacturing 4-chlorophenol, chlorinating of phenols, pharmaceutics and dyes production. It is corrosive in the case of skin or eye contact; the extent of tissue damage depends on the duration of contact. Eye contact can result in corneal damage or blindness. Skin contact can produce inflammation and blistering. Inhalation of dust will produce irritation to gastro-intestinal or respiratory tracts, characterized by burning, sneezing and coughing. Severe overexposure can produce lung damage, choking, unconsciousness or death. Inflammation of the eye is characterized by redness, watering, and itching. Skin inflammation is characterized by itching, scaling, reddening or, occasionally, blistering. IARC classifies 4-chlorophenol 2B (a possible carcinogen for human) by. Repeated or prolonged exposure to the substance can produce damage of target organs. The substance may be toxic to the liver, brain, gastrointestinal tract, upper respiratory tract and the central nervous system. MAC values have been based on hepatotoxic effects of 4-chlorophenol in rats. LOAEL of 0.64 mg/kg/day has been established in a subchronic experiment. The Expert Group for Chemical Agent established an 8-hour TWA value of 0.5 mg/m3 and a STEL value of 1.5 mg/m3.

Słowa kluczowe

PL

4-chlorofenol; NDS; narażenie zawodowe

EN

4-chlorophenol; OEL; occupational exposure

• Wydawca: Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy
• Czasopismo: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
• Rocznik: 2008
• Tom: Nr 2 (56)
• Strony: 35--48
• Opis fizyczny: Bibliogr. 43 poz., tab.

Twórcy

autor

Dutkiewicz T.

• Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8

Bibliografia

• 1.ACGIH (2005) Guide to occupational exposure values. American Conference of Governmental Industrial Hygienists.
• 2.Angel A., Rogers K.J. (1972) An analysis of the convulsant activity of substituted benzenes in the mouse. Toxicol Appl Pharmacol. Feb.,21(2), 214-229.
• 3.Angerer J. i in. (1992a) Internal exposure to organic substances in a municipal waste incinerator. Int. Arch. Occup. Environ Health. 64(4), 265-273.
• 4.Angerer J. i in. (1992b) Waste incineration: Estimation of the workers internal exposure to PCB, PAH chlorophenols and other relevant agents. [W:] Vo-Dinht, Cammann K. International Conference on Monitoring of Toxic Chemicals and Biomarkers. Berlin, FRG, June 23-36, SPIE, 418-426.
• 5.Arrhenius E. i in. (1977) Disturbance of microsomal detoxication mechanisms in liver by chlorophenol pesticides. Chem. Biol. Interact. 18(1), 35-46.
• 6.Azouz W.M., Parke D.V., Williams R.T. (1953) Studies in detoxication. 51. The determination of catechols in urine, and the formation of catechols in rabbits receiving halogenobenzenes and other compounds: Dehydroxylation in vivo. Biochem. J. 55, 146-151.
• 7.Borzelleca J.F., Condie L.W., Hayes J.R. (1985a) Toxicological evaluation of selected chlorinated phenols. Proceedings of the Fifth Conference on Water Chlorination. Environmental Impact and Health Effects. Williamsburg, VA, June (1984), 331-343.
• 8.Borzelleca J.F. i in. (1985b) Acute toxicity of monochlorophenols, dichlorophenols and pentachlorophenol in the mouse. Toxicol. Lett. 29(1), 39-42.
• 9.Bray H.G. i in. (1952a) Kinetic studies of the metabolism of foreign organic compounds. III. The conjugation of phenols with glucuronic acid. Biochem. J. 52(3), 416-9.
• 10.Bray H.G. i in. (1952b) Kinetic studies of the metabolism of foreign organic compounds. IV. The conjugation of phenols with sulphuric acid. Biochem. J. 52(3), 419-23.
• 11.Cascorbi I., Ahlers J. (1989) Correlation between the lipophilicity of substituted phenols and their inhibition of the Na+/K+-ATPase of Chinese hamster ovary cells. Toxicology. 2, 58(2), 197-210.
• 12.Czynniki szkodliwe w środowisku pracy – wartości dopuszczalne (2005) Praca zbiorowa pod redakcją D. Augustyńskiej i M. Pośniak. Warszawa, CIOP.
• 13.Dawydzik L. i in. (2001) Opracowanie w ujęciu tabelarycznym danych o narażeniu zawodowy w nadzorowanych przez inspekcję sanitarną zakładach pracy w 2000 r. Łódź, IMP CRC (1995) Handbook of chemistry and physics 1995-1996. 76th Ed. CRC Press Boca Raton, FL. 3-154.
• 14.DeMarini D.M., Brooks H.G., Parkes D.G. Jr. (1990) Induction of prophage lambda by chlorophenols. Environ. Mol. Mutagen. 15(1), 1-9.
• 15.Deichmann W.B., Keplinger M.L. (1981) Phenols and phenolic compounds [W:] Patty’s Industrial hygiene and toxicology. 3rd Ed. New York, Wiley. 2567-2627.
• 16.Farquharson M.E., Gage J.C., Northover J. (1958) The biological action of chlorophenols. Br. J. Pharmacol. Chemother. 13(1), 20-4.
• 17.Gigena i Sanitaria (1980) V.1. 45(10), 16 [cyt. za RTECS 2005].
• 18.Gurowa I. (1964) Hugenic characteristes of p-chlorophenol in the aniline dye industry. Gig. Sanit. 29(10), 10-99.
• 19.Hawley’s Condensed chemical dictionary (1993) [Red.] R.J. Lewis. 12th Ed. Van Nostrand Reinhold Co. 270.
• 20.Harrison J.W., Madonia J.V. (1971) The toxicity of parachlorophenol. Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. 32(1), 90-9.
• 21.HSDB (2005) Hazardous Substances Data Bank. United States National Library of Medicine. TOXNET Toxicology Data Network.
• 22.Hughes M.F. i in. (1993) Comparative in vitro percutaneous absorption of p-substituted phenols through rat skin using static and flow-through. Toxicology in Vitro 7 (3), 221-227.
• 23.IARC (1987) IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Lyon, World Heath Organization 7, 154-156.
• 24.Janik F., Wolf H.U. (1992) The Ca(2+)-transport-ATPase of human erythrocytes as an in vitro toxicity test system-acute effects of some chlorinated compounds. J. Appl. Toxicol. 12(5), 351-8.
• 25.Kavlock R.J. (1990) Structure-activity relationships in the developmental toxicity of substituted phenols: in vivo effects. Teratology 41(1), 43-59.
• 26.Kusters E., Lauwerys R. (1990) Biological monitoring of exposure to monochlorobenzene. Int. Arch. Occup. Environ. Health. 62(4), 329-31.
• 27.Mayura K. i in. (1991) Evaluation of the developmental toxicity of chlorinated phenols utilizing Hydra attenuata and postimplantation rat embryos in culture. Toxicol. Appl. Pharmacol. 108(2), 253-66.
• 28.Narasimhan T.R. i in. (1992) Effects of chlorinated phends on rat embroyonic and hepatic mitochondria oxidative phosphorilation. Environ. Toxicol. and Chemistry 11(6), 805-814.
• 29.Oglesby L.A. i in. (1992) In vitro embryotoxicity of a series of para-substituted phenols: structure, activity, and correlation with in vivo data. Teratology 45(1), 11-33.
• 30.Phornchirasilp S. i in. (1989a) Pharmacologic effects of 4-chlorophenol in rats: comparison to clofibrate. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 191(2), 139-46.
• 31.Phornchirasilp S., DeSouza J.J., Feller D.R. (1989b) In vivo and in vitro studies of the hepatotoxic effects of 4-chlorophenol in mice. Biochem. Pharmacol. 38(6), 961-72.
• 32.Rhodia (1978) Skin corrosion test of para-chlorophenol in rabbits. Submitted to EPA by Rhone-Poulenc, TSCA 8ECP. Microfiche No. OTS0537521.
• 33.Roberts M.S., Anderson R.A., Swarbrick J. (1977) Permeability of human epidermis to phenolic compounds. J. Pharm. Pharmacol. 29(11), 677-83.
• 34.Rhone Poulenc (1980) Unpublished Report 2 Julie.
• 35.Rhone Poulenc (1988) Unpublished Report 15 Aug.
• 36.RTECS (2005) Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (1993-2005). Cincinnati, Compiled by the National Institute for Occupational Safety and Health of the U.S. Department of Health and Human Services.
• 37.Rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem. DzU nr 201, poz. 1674.
• 38.Rozporządzenie ministra pracy i polityki społecznej z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy. DzU 217, poz. 1833 ze zm.; DzU 2005 r. nr 21, poz. 1769; DzU 2007 r. nr 161, poz. 1142.
• 39.Sithole B.B., Williams D.T. (1986) Halogenated phenols in water at forty Canadian potable water treatment facilities. J. Assoc. Off. Anal. Chem. 69(5), 807-10.
• 40.Shin W.Y. i in. (1994) Chlorophenols and alkylphenols. A review and correlation of environmentally relevant properties nad fate in an evaluative environment. Chemosphere 29(6), 1155- 1224.
• 41.Spencer B., Williams R.T. (1950) Studies in detoxication; the metabolism of halogenobenzenes. A comparison of the glucuronic acid, ethereal sulphate and mercapturic acid conjugations of chloro-, bromo- and iodo-benzenes and of the o-, m- and p-chlorophenols. Biosynthesis of o-, m- and p-chlorophenylglucuronides. Biochem. J. 47(3), 279-84.
• 42.Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sodergashie organicheskie soedinenia (1994) Hazardous substances. Galogen and oxygen containing substances. Chimia 245.
• 43.WHO (1989) Environmental Health Criteria 93. Chlorophenols other than pentachlorophenol. Geneva, World Heath Organization.