PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Wykorzystanie lakazy natywnej i immobilizowanej do usuwania p-anizydyny

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
The p-anisidine removal using native and immobilized forms of laccase
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Wykorzystanie lakazy do utleniania związków fenolowych w wodach odpadowych uznawane jest za metodę perspektywiczną. Z tego powodu w badaniach zastosowano enzym natywny i immobilizowany do utleniania p-anizydyny, co prowadzi do powstania rodników i ich spontanicznej polimeryzacji. Ułatwia to późniejszą sedymentację lub filtrację uzyskanych produktów. Wykazano, że lakaza jest stabilizowana w obecności 10% 2-propanoic Dodatkowo w tym układzie nie dochodzi do wytrącania produktów na powierzchni wyselekcjonowanego nośnika
EN
Applications of laccase in specialty wastewater treatment were recently increasingly reported. In this work native and immobilized laccase was used for p-anisidine oxidation to form polymerized phenolic compounds that can be easily removed by sedimentation or filtration. It was shown that 10% 2-propanol in the reaction mixture stabilized both forms of laccase, Additionally, it prevented strong sorption of oxidized products on the surface of selected enzymecarrier preparation.
Słowa kluczowe
Rocznik
Tom
Strony
523--524
Opis fizyczny
Bibliogr. 7 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Zakład Chemii Bioorganicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wrocław
autor
  • Zakład Chemii Bioorganicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wrocław
autor
  • Zakład Chemii Bioorganicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wrocław
Bibliografia
  • 1. Bryjak J., Rekuć A., 2010. Effective purificarion of Cerrenct linicolor laccase using microfiltration, ultrafiltration and acetone precipitation. Appl. Biochem. Biotech.. 16. 2219-2235. DOI: 10.1007/s 12010-009-879-9
  • 2. Cao Z., Nandhikonda P., Penuela A., Nance S., Heagy M.D., 2010. N-aryl arenedicarboximides as tunable panchromatic dyes for molecular solar cells Int. J. Photoenergy. 2010. art. ID 264643. DOI: 10.1155/2010/264643
  • 3. Manda K., Hammer E., Mikolasch A., Gordes D., Thurow K., Schauer F., 2006. Laccase-induced derivatization of unprotected amino acid L-tryptophan by coupling with p-hyroquinone 2,5-dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-benzamide. Amino Acids 31. 409-419. DOI: 10.1007/s00726-005-0276-8
  • 4. Riva S., 2006. Laccases: blue enzymes for green chemistry. TIBTECH 24, 219¬226. DOI: 10.1016/j.tibtech.2006.03.006
  • 5. Strong P.J., Claus H., 2011. Laccase: a review of its past and its future in bioremediation. Crit. Rev. Environ. Sei. Tech.. 41, 373-434. DOI: 10.1080/10643380902945706
  • 6. Zahra A.A.T.A., 2011. Synthesis, characterization and spectroscopic properties of new azodyes and azometal complexes derived from 8-hydroxyquinoline. Basrah J. Sei.. 29. nr 1С. 15-36
  • 7. Zynek K., Bryjak J., Szymańska К., Jarzębski A.B., 2011. Screening of porous and cellular materiale for covalent immobilisation of Agctricus bisporus tyrosi¬nase. Biotech. Bioproc. Eng.. 16. 180-189. DOI: 10.1007/sl2257-010-0011-5
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-4118d6c3-b562-4691-b651-b0a494cc3881
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.