PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Strategia repozycjonowania, czyli nowe zastosowanie dla starych leków

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Repositioning strategy, a new uses for old drugs
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
Drug discovery and development is associated with enormous costs, time consumption and high risk of failure. To increase the productivity, pharmaceutical companies are constantly looking for new strategies to deliver a new drug faster, with relatively lower costs. Recently, the drug repositioning has been recognized as a fruitful approach, which enables to diminish the cost and time associated with bringing a drug to the market. This review discusses the repositioning strategy, their advantages and disadvantages, along with several successful examples of drugs that have been approved for a different purpose than at the beginning of the application. The report will focus on examples of drugs that act on the central nervous system such as duloxetine, thioridazine, thalidomide and methylene blue. In addition, the article briefly describes the selective optimization of side activities of drug molecules (the SOSA approach), another highly efficient strategy, which enables to generate new biologically active compounds.
Rocznik
Strony
907--928
Opis fizyczny
Bibliogr. 105 poz., schem., tab., wykr.
Twórcy
autor
  • Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum w Krakowie, Wydział Farmaceutyczny, ul. Medyczna 9, 30-688, Kraków
  • Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum w Krakowie, Wydział Farmaceutyczny, ul. Medyczna 9, 30-688, Kraków
  • Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum w Krakowie, Wydział Farmaceutyczny, ul. Medyczna 9, 30-688, Kraków
Bibliografia
  • [1] J.A. DiMasi, R.W. Hansen, H.G. Grabowski, Health Econ, 2003, 22, 151.
  • [2] B. Tauzin, Pharmaceutical Industry Profile 2009, Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, Wahington 2009.
  • [3] A. Mullard, Nat. Rev. Drug Disc., 2015, 14, 77.
  • [4] A. Gail, M.D. Van Norman, Elsevier, 2016, 1(3), 170.
  • [5] C.R. Chong, D.J. Sillivan, Nature, 2007,448, 645.
  • [6] J. Langedijk, A.K. Mantel-Teeuwisse, D.S. Slijkerman, M.H. Schutjens, Elsevier, 2015, 20(8), 1027.
  • [7] R. Kerber, Boston Globe, 2003.
  • [8] B.M. Padhy, Y.K. Gupta, J. Postgrad, Med., 2011, 57(2), 153.
  • [9] S.H. Sleigh, C.L. Barton., Pharm Med., 2010, 24, 151.
  • [10] T.T. Ashburn, K.B. Thor, Nat. Rev. Drug Discov., 2004, 3(8), 673.
  • [11] J.W. Scannell, A. Banckley, H. Boldon, B. Rarrington, Nat. Rev. Drug Discov., 2012, 11(3), 191.
  • [12] N. Singh, A.C. Halliday, J.M. Thomas, O.V. Kuznetsova, R. Baldiwn, C.Y. Woon, P.K. Aley, I. Antoniadou, T. Sharp, S.R. Vasudevan, G.C. Churchill, Nature communiacations, 2013, 4, 1.
  • [13] Y.Y. Li, S.J.M. Jones, Genome Med., 2012, 4(3), 27.
  • [14] S. Ekins, A.J. Williams, Pharm. Res., 2011, 28(8), 1785.
  • [15] T.I. Oprea, J.P. Overington, Assay Drug Dev. Technol., 2015, 13(6), 299.
  • [16] C.G. Wermuth, 2006, 11(3-4), 160.
  • [17] S.M. Corsello, J.A. Bittker, Z. Liu, J. Gould, P. McCarren, J.E. Hirschman, S.E. Johnston, A. Vrcic, B. Wong, M. Khan, J. Asiedu, R. Narayan, C.C. Mader, A. Subramanian, T.R. Golub, Nat. Med., 2017, 23(4), 405.
  • [18] S.P. McElroy, P.S. Jones, D.V. Barrault, Drug Discov. Today, 2017, 22(2), 199.
  • [19] G. Cruciani, N. Milani, P. Benedetti, S. Lepri, L. Cesarini, M. Baroni, F. Spyrakis, S. Tortorella, E. Mosconi, J. Med. Chem., 2018, 61(1), 360.
  • [20] D.A. Patel, A.C. Patel, W.C. Nolan, Y. Zhang, M.J. Holtzman, PLoS One., 2012, 7(5).
  • [21] J. Franco, A.K. Witkiewicz, E.S. Knudsen, Oncotarget, 2014, 5(15), 6512.
  • [22] N. Nosengo, Nature, 2016, 534(7607), 314.
  • [23] E. Lekka, S.N. Deftereos, A. Persidis, A. Persidis, C. Andronis, Drug Discov. Today Ther. Strateg., 2011, 8, 103.
  • [24] S. Deftereos A. Persidis, patent, 2011, US2011/0268699A1.
  • [25] Biovista, Pipeline – Overview, [online], Biovista, [dostęp: 2018-04-11]. Dostępny w Internecie: https://www.biovista.com/pipeline/
  • [26] S. Deftereos A. Persidis S. Deftereos A. Persidis, patent, 2008, EP2340254A4.
  • [27] M. Christopher, M.D. Wittich, M.D Burkle, W.L. Lanier, Mayo Clin Proc., 2012, 87(10), 982.
  • [28] M. Rogosnitzky, Professional Timeline, [online], [dostęp: 2018-04-11]. Dostępny w Internecie: http://mosherogosnitzky.info/professional-timeline/
  • [29] J.P. Smith, H. Stock, S. Bingaman, D. Mauger, M. Rogosnitzky, I.S. Zagon IS, Am. J. Gastroenterol., 2007, 102(4), 820.
  • [30] M. Ziołkowski, J. Rybakowski, Alkoholizm i narkomania, 1996, 1(22), 105.
  • [31] M.R. Rogosnitzky, I. Isakov, W. Wlassoff, A. Ingram, Y.R. Barishak, J. Ocul. Pharmacol. Ther., 2015, 32(2), 83.
  • [32] R.B. Smith, Drug Discov. Todat, 2011, 8 (3-4), 131.
  • [33] Abbereviated New Drug Applications and 505(b)(2) Applications, [online], [dostęp: 2018-08-10]. Dostępny w Internecie: https://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/ReportsManualsForms/Reports/EconomicAnalyses/UCM524735.pdf
  • [34] A.M. Herman, A New Journal for the Drug Repurposing Community, [online], [dostęp: 2018-04-11]. Dostępny w Internecie: https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/drrr.2014.0002
  • [35] Prescribing information. SYMMETREL (Amantadine Hydrochloride, USP). Endo Pharmaceuticals Inc. USA. 2009., [online], [dostęp: 2018-08-10]. Dostępny w Internecie: http://sci-hub.tw/ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/016023s041,018 101s 016lbl.pdf.
  • [36] S. Mondal, P. Bhattacharya, M. Rahaman, N. Ali, R.P. Goswami, PLoS Negl Trop Dis., 2010, 4, 764.
  • [37] Comprehensive Prescribing Information. BAYER SAFETY COATED ASPIRIN. Bayer Corporation, USA. [online], [dostęp: 2018-08-10]. Dostępny w Internecie: http://sci-hub.tw/http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/03/briefing/4012B1_03_Appd%201-Professional%20Labeling.pdf
  • [38] A.F. Shaughnessy, BMJ, 2011, 342, 741.
  • [39] Prescribing information. STRATTERA (atomoxetine hydrochloride). Eli Lilly and Company, USA. 2010, [online], [dostęp: 2018-08-10]. Dostępny w Internecie: http://sci-hub.tw/http://pi.lilly.com/us/strattera-pi.pdf.
  • [40] C. Burnouf, J. Med. Chem., 2000, 43, 4850.
  • [41] L.M. Sayre, Chem. Res. Toxicol., 2008, 21, 172.
  • [42] A.Y. Baev, A. Negoda, J. Bioen. Biomem., 2013, 45(1–2), 165.
  • [43] Prescribing information. CYCLOSET (bromocriptine mesylate). VeroScience LLC, USA. 2009, [online], [dostęp: 2018-08-10]. Dostępny w Internecie: http://sci-hub.tw/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/020866lbl.pdf
  • [44] Prescribing information. NEURONTIN (gabapentin). Parke-Davis, Division of Pfizer Inc, USA. 2010. [online], [dostęp: 2018-08-10]. Dostępny w Internecie: http://sci-hub.tw/http://www.pfizer.com/files/products/uspi_neurontin.pdf
  • [45] Prescribing information. Methotrexate. Bedford Laboratories, USA. 2005. [online], [dostęp: 2018-08-10]. Dostępny w Internecie: http://sci-hub.tw/http://www.bedfordlabs.com/products/inserts/MTX-LYO-P00.pdf
  • [46] E. Bidabadi, M. Mashouf, Paediatr Drugs, 2010, 12, 269.
  • [47] G. Avvisati, M.S. Tallman, Best Pract Res Clin Haematol, 2003, 16, 419.
  • [48] H.J. Li, Eur J Pharmacol., 2014, 735, 38.
  • [49] H.J. Li, Eur J Pharmacol., 2014, 735, 38.
  • [50] S. Boy, Eur Urol. 2006, 50(1), 119.
  • [51] A. Bernthsen, Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1883, 16, 2896.
  • [52] P. Guttman, P. Ehrlich, Berl. Klin. Wochenschr., 1891, 28, 953.
  • [53] P. Guttman, P. Ehrlich, Berl. Klin. Wochenschr. 1891, 28, 953.
  • [54] P. Ehrlich, Centrb. Med. Wiss. 1885,8, 113.
  • [55] J.M. Ohlow, B. Moosmann, Drug Discov. Today, 2011, 16(3-4).
  • [56] M. Duicu, A. Privistirescu, A. Wolf, A. Petrus, C. Ratiu, D. Muntean, Can. J. Phys. Pharm., 2017, 95(11), 1376.
  • [57] N.A. Simonian, J.T. Coyle, Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol.,1996, 36, 83.
  • [58] L.M. Sayre, Chem. Res. Toxicol., 2008, 21, 172.
  • [59] B. Halliwell, J. Neurochem., 2006, 97, 1634.
  • [60] D. Blum, Prog. Neurobiol., 2001,65, 135.
  • [61] H. Atamna, FASEB J., 2008, 22, 703.
  • [62] M. P. Murphy, Elsevier, 2008, 1778(7-8), 1028.
  • [63] A.Y. Baev, A. Negoda, J. Bioen. Biomem.,2013, 45(1–2), 165–73.
  • [64] H. Atamna, R. Kumar, J. Alzheimers Dis., 2010, 20(2), 439.
  • [65] C.M. Wischik, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 1996, 93, 11213.
  • [66] G. Blessed, B.E. Tomlinson, Brit. J. Psychat., 1968, 114, 797.
  • [67] C.M. Wischik, R.T. Staff, D.J. Wischik, P. Bentham, A.D. Murray, J.M. Sttorey, K.A. Kook, C.R. Harrington, J. Alzheimers Dis., 2015, 44(2), 705.
  • [68] S. Gauthier, H.H. Feldman, L.S. Schneider, Lancet. 2016, 388(10062), 2873.
  • [69] C.R. Harrington, J.M. Storey, S. Clunas, K.A. Harrington, D. Horsley, A. Ishaq, S.J.
  • [70] A. Mansouri, A.A. Lurie, Am. J. Hematol., 1993, 42, 7.
  • [71] Accessdata, [online], [dostęp: 2018-08-10]. Dostępny w Internecie: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/204630s000lbl.pdf
  • [72] F. Flake, K. Runggaldier, Ratownictwo medyczne. Procedury od A do Z, Elsevier Urban &Partner, Wrocław 2013.
  • [73] S. David, N. Sawal, M. Hamzah, R. Rajabalaya, 2018, 9(1), 1.
  • [74] H. Azima, H. Durost, D. Arthurs, Can. Med. Assoc. J., 1959, 81(7), 549.
  • [75] I.B. Alvarez, J.P. Paredero, E. Idini, M.P. Ruestes, Actas Esp Psiquiatr., 2008, 36(3), 183.
  • [76] J. Bergman, Int. J. Neuropsychopharmacol., 2013, 16 (2), 445.
  • [77] B.L. Hahn, P.G. Sohnle, In Vivo., 2014, 28(1), 33.
  • [78] L. Amaral, M. Viveiros, Antibiotics (Basel), 2017, 6(1), 3.
  • [79] D. Van Soolingen, R. Hernandez-Pando, H. Orozco, D. Aguilar, C. Magis-Escurra, L. Amaral, J. van Ingen, M.J. Boeree, PLoS ONE., 2010, 5, 12640.
  • [80] K. Kruczak, E. Niżankowska-Mogilnicka, Pneumonol. Alergol. Pol., 2009, 77, 276.
  • [81] L. Amaral, J. Molnar, Pharmaceuticals, 2012, 5(9), 1021.
  • [82] E. Abbate, M. Vescovo, M. Natiello, M. Cufre, An. Garcia, P.G. Montaner, M. Abroggi, V. Ritacco, D. Soolingen, J. Antimicrob. Chemother., 2012, 67(2), 473.
  • [83] Z.F. Udwadia, T. Sen, L.M. Pinto, Recent Pat. Antiinfect. Drug Discov., 2011, 6, 88.
  • [84] L. Amaraland, J. Molnar, Recent Pat. Antiinfect. Drug Discov., 2010, 5(2), 109.
  • [85] F.A. Drobniewski, Y.M. Balabanova, Int. J. Infect. Dis., 2002, 6(1), 21.
  • [86] N. Winters, G. Butler-Laporte, D. Menzis, Eur Respir. J., 2015, 46(5),1461.
  • [87] N. Vargesson, Birth. Defects Res. C. Embryo. Today, 2015, 105(2), 140.
  • [88] C.G. Brook, S.N. Jarvis, C.G. Newman, Acta Paediatr. Scand., 1977, 66, 673.
  • [89] R.J. D’Amato, M.S. Loughnan, E. Flynn, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91, 4082.
  • [90] C. G. Wermuth, J. Med. Chem., 2004, 47 (6), 1303.
  • [91] C.G. Wermuth, Drug Discov. Today, 2005, 9(19), 826.
  • [92] Drugs.com, ISOtretinoin. [online], Drugs.com, [dostęp: 2018-04-12]. Dostępny w Internecie: https://www.drugs.com/ppa/isotretinoin.html
  • [93] P. Mierzejewski, M. Kołaczkowski, M. Marcinkowska, A. Wesołowska, J. Samochowiec, M. Pawłowski, P. Bieńkowski, Europ. J. Pharm., 2016, 773, 51.
  • [94] M. Marcinkowska, M. Kołaczkowski, K. Kamiński, A. Bucki, M. Pawłowski, A. Siwek, T. Karcz, B. Mordyl, G. Starowicz, P. Kubowicz, E. Pękala, A. Wesołowska, J. Samochowiec, P. Mierzejewski, P. Bieńkowski, Europ. J. Med. Chem., 2016, 124, 456.
  • [95] J. Hypertens, J. Hashimoto, K. Chonan, Y. Aoki, T. Ugajin, J. Yamaguchi, 2003, 21(4), 805-11.
  • [96] P.H. Nguyen, ACS Chem Neurosci., 2014, 5(10), 1075.
  • [97] H.W. Kleeman, A.G. Weichert, Drug Discov. Today, 2006, 11(3-4), 160.
  • [98] B. Lagu, Drugs Fut., 2001, 26, 757.
  • [99] U. Gerlach, Drugs Fut., 2001, 26, 473.
  • [100] D. Gully, G. Courtemanche, C. Gautieer, P. Roger, G. Balette, C. Wermuth,1992, patent.
  • [101] D. Gully, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1993, 90, 65.
  • [102] A. Mann, C.G. Wermuth, Actual. Chim., 2003, 91.
  • [103] Y.Z. Shu, J. Antibiot. (Tokyo) 1995, 48, 1060.
  • [104] J.T. Randolph, J. Med. Chem. 2004 ,47, 1085.
  • [105] R. Silvestri, J. Med. Chem.,2004, 47, 3924.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-4118ace9-23d8-42d7-a87e-5dd13ace6a66
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.