Zastosowanie HPLC do rozdzielania ditiokarbaminianów

• Autorzy: Głód B. K. , Szafraniuk E. , Pijanowska J.

Warianty tytułu

EN

Application of HPLC to the separation of dithiocarbamates

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Ditiokarbaminiany (DTC) należą do najważniejszych fungicydów, o niskiej toksyczności. W pracy opisano chromatograficzne oznaczanie mieszaniny DTC (disiarczków bis(dimetylotiokarbamoilu) i bis(dietylotiokarbamoilu), dimetyloditiokarbaminian sodu oraz dietyloditiokarbaminian sodu). Przeanalizowano zarówno warunki chromatograficznego ich rozdzielenia jak i różnej detekcji. Okazało się, że sole łatwo utleniają się do disiarczków. Natomiast disiarczki są nietrwałe, dlatego w mieszaninie dochodzi do wymiany ich ligandów. Otrzymane wyniki wskazują na przydatność wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną oraz elektrochemiczną w badaniach analitycznych i fizykochemicznych DTC.

EN

Dithiocarbamates (DTCs) are the most important fungicides, characterized by low toxicity. This paper describes the chromatographic determination of a mixture of DTCs (disulfides of bis(dimethylthiocarbamoil) and bis(diethylthiocarbamoil), sodium dimethyldithiocarbamate and sodium diethyldithiocarbamate). We analyzed both, the chromatographic separation as well as various detection systems. It turned out that salts were readily oxidized to disulfides. From the other side, disulfides are unstable. Therefore, their mixtures exchanged ligands. The obtained results indicated usefulness of HPLC in analytical and physicochemical investigations of DTCs.

Słowa kluczowe

PL

ditiokarbaminiany; ED/UV-HPLC; disiarczki; fungicydy

EN

dithiocarbamates; ED/UV-HPLC; disulfides; fungicides

• Wydawca: Publishing House of Siedlce University of Natural Sciences and Humanities
• Czasopismo: Camera Separatoria
• Rocznik: 2012
• Tom: Vol. 4, No. 1
• Strony: 93--103
• Opis fizyczny: Bibliogr. 25 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Głód B. K.

• Zakład Chemii Analitycznej, Instytut Chemii, Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach ul. 3 Maja 54, 08-110 Siedlce

autor

Szafraniuk E.

• Zakład Chemii Analitycznej, Instytut Chemii, Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach ul. 3 Maja 54, 08-110 Siedlce

autor

Pijanowska J.

• Zakład Chemii Analitycznej, Instytut Chemii, Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach ul. 3 Maja 54, 08-110 Siedlce

Bibliografia

• 1. B. Bukowska, Funkcje glutationu oraz czynniki zmniejszające jego stężenie, Glutathione functions and factors decreasing its concentration, Med. Pracy, 56(2005)69–80.
• 2. K. Karolczak, B. Olas, J. Kołodziejczyk, Rola tioli w aktywacji płytek krwi, The role of thiols In blood platelet activation, Postępy Biol. Komórki, 36(2009)101–120.
• 3. A. Bilska, A. Kryczyk, L. Włodek, Różne oblicza biologicznej roli glutationu, The different aspects of the biological role of glutatione, Postepy Hig. Med. Dośw., 61(2007)438–453.
• 4. D. Kurpios-Piec, E. Grosicka-Maciąg, H. Czeczot, M. Szumiło, T. Grzela, I. Rahden-Staroń, Ochronny wpływ N-acetylocysteiny na pro oksydacyjne i proapoptotyczne działanie tiuramu w komórkach V79 chomika chińskiego, Bromat. Chem. Toksykol., 43(2010)354–361.
• 5. P. Struciński, Tiuram – pył. Dokumentacja dopuszczalnego narażenia zawodowego, Principl. Methods Assess Walk Environ., 213(2006)145–180.
• 6. G.A. Kenna, J.E. McGeary, R.M. Swift, Pharmacotherapy, pharmacogenomics and the future of alcohol dependence therapy, American Journal of Health-System Pharmacy, 61(21)(2004)2272–2279.
• 7. S.E. Manahan, Toksykologia środowiska, PWN, Warszawa 2006.
• 8. P. Devoto, G. Flore, P. Saba, R. Cadeddu, G.L. Gessa, Disulfiram stimulates dopamine release from noradrenergic terminals and potentiates cocaine-induced dopamine release in the prefrontal cortex. (70 refs.), Psychopharmacology, 219(4)(2012)1153–1164.
• 9. E. Grosicka, H. Czeczot, M. Skrzycki, M. Szumiło, M. Podsiad, I. Rahden-Staron, Wpływ tiuramu i disulfiramu na stran redox w komórkach fibroblastów płuca chomika chińskiego, Bromat. Chem. Toksykol., 39(2006)383–390.
• 10. B. Łozowicka, P. Kaczyński, Pozostałości ditiokarbaminianów w żywności oraz potencjalne ryzyko narażenia konsumentów, Bromat. Chem. Toksykol., 42(2009)1155–1160.
• 11. S.A. Jatinder, A.K. Malik, R.K. Mahajan, Solid phase microextraction-high pressure liquid chromatographic determination of nabam, thiram and azamethiphos in water samples with UV detection. Preliminary data, Talanta, 66(2005)266–270.
• 12. S.J. Visco, C.C. Mailhe, L.C. De Jonghe, M. Armand, A Novel Class of Organosulfur Electrodes for Energy Storage, J. Electrochem. Soc., 136(1989)661.
• 13. M. Liu, S.J. Visco, L.C. De Jonghe, Electrochemical Properties of Organic Disulfide/Thiolate Redox Couples, J. Electrochem. Soc., 136(1989)2570.
• 14. M. Liu, S.J. Visco, L.C. De Jonghe, Electrode Kinetics of Organosulfur Cathodes for Storage Batteries, J. Electrochem. Soc., 137(1990)750.
• 15. E. Potteau, L. Nicolle, E. Levillain, J.P. Lelieur, Electrochemical behaviour of RSSR thiuram disulfides, Electrochem. Comm., 8(1999)360–364.
• 16. E. Kucharczak, J. Dębowy, Z. Jope, Rozmieszczenie „endogennego” żelaza w tkankach królików po dożylnym podaniu dietyloditiokarbaminianu sodowego, Medicina Veterinaria, 1(2)(2002)59–65.
• 17. K.A. Streltsov, D.V. Abryutin, Investigation of regularities of ion flotation of copper with the use of sodium diethyldithiocarbamate, Russian Journal of Non-Ferrous Metals, 51(2)(2010)85–88.
• 18. A.R. Rasnl, J. McC Howell, Further observations on the response of the peripheral and central nervous system of the rabbit to sodium diethyldithiocarbamate, Acta Neuropath., 24(1973)161–173.
• 19. A. Kaars Sijpesteijn, M.J. Janssen, G.J.M. van der Kerk, Investigations on organic fungicides. XI. The Role of metals and chelating agents in the fungitoxic action of sodium dimethyldithiocarbamate (NaDDC), Biochimica et Biophysica Acta, 23(1957)550–557.
• 20. H.H. Kamerbeek, A.G. Rauws, M. ten Ham, A.N.P. van Heijst, Prussian blue in therapy of thallotoxicosis, an experimental and clinical investigation, Acta Medica Scandinavica, 189(1971)321–324.
• 21. A. LeHuray, American Chemistry Council, CAS, 128(2003)3–23.
• 22. A. Kropidłowska, Związki kompleksowe o rdzeniu bogatym w siarkę zawierające dwa różne ligandy S-donorowe - potencjalne prekursory siarczków metali, Rozprawa doktorska, Politechnika Gdańska, 2008.
• 23. A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, PWN, Warszawa 2007.
• 24. D. Atanassova, V. Stefanova, E. Russeva, Co-precipitative pre-concentration with sodium diethyldithiocarbamate and ICP-AES determination of Se, Cu, Pb, Zn, Fe, Co, Ni, Mn, Cr and Cd in water, Talanta, 47(1998)1237–1243.
• 25. R.M. Smith, R.L. Morarji, W.G. Salt, Determination of dit hiocarbama tes by liquid chromatography using transition-metal salts as "ion-pair" reagents, The Analyst (London), 106(1981)129–134.