PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

5-Chloro-2-metylo-2H-izotiazol-3-on i 2-metylo-2H-izotiazol-3-on (masa reakcyjna 3: 1). Dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
EN
5-Chloro-2-methyl-2H-isothiazol-3-one and 2-methyl2H-isothiazol-3-one (reaction mass 3: 1). Documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs)
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Masa reakcyjna 5-chloro-2-metylo-2H-izotiazol-3-onu i 2-metylo-2H-izotiazol-3-onu (3: 1), zwana dalej CIT/MIT, jest jasnożółtym krystalicznym ciałem stałym, bardzo dobrze rozpuszczalnym w wodzie. Jest stosowana jako środek biobójczy w płynach technologicznych oraz jako konserwant w różnorodnych produktach konsumenckich. Skutki przewlekłego narażenia ludzi były badane prawie wyłącznie pod kątem potencjału działania uczulającego na skórę. Skutki przewlekłego narażenia zwierząt wynikały przede wszystkim z działania drażniącego. Skutkiem krytycznym CIT/MIT jest działanie drażniące na błony śluzowe nosa. Podstawą do obliczenia proponowanej wartości NDS były wyniki 13-tygodniowego eksperymentu inhalacyjnego na szczurach, w którym wyznaczono wartość NOAEC na poziomie 0,34 mg/m³ . Do obliczenia wartości NDS przyjęto współczynnik niepewności A = 2 ze względu na różnice wrażliwości osobniczej u ludzi, pozostałe współczynniki przyjęto równe 1. Zaproponowano przyjęcie wartości NDS równej 0,2 mg/m³ . Ze względu na działanie drażniące proponuje się przyjęcie wartości chwilowej NDSCh wynoszącej 0,4 mg/m³ . Dostępne dane są niewystarczające do ustalenia wartości dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym DSB. Zaproponowano oznakowanie CIT/MIT: A – substancja uczulająca; C – substancja żrąca; Skóra – wchłanianie substancji przez skórę może być tak samo istotne jak przy narażeniu drogą oddechową. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
EN
Reaction mass of 5-chloro-2-methyl-2H-isothiazol-3-one and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (3:1) (CIT/MIT) is a light yellow crystalline solid, very soluble in water. It is used as a biocide in process fluids and as a preservative in a variety of consumer products. The effects of chronic human exposure have been investigated almost exclusively for skin sensitization potential. The effects of chronic animals exposure were mainly due to the irritating effect of the substance. The critical effect of CIT/MIT is irritation of the nasal mucosa. The basis for calculating the MAC value were the results of the 13-week inhalation experiment on rats, in which the NOAEC value of 0.34 mg/m³ was determined. To calculate the MAC value, the uncertainty factor A = 2 was adopted due to differences in individual sensitivity in humans. The MAC value of 0.2 mg/m³ and STEL value of 0.4 mg/m³ have been proposed. There is no basis for setting BEI value. The following notations have been proposed: A – sensitizing substance; C – corrosive substance and Skin – skin absorption of the substance may be just as important as for inhalation exposure. This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
Rocznik
Strony
53--79
Opis fizyczny
Bibliogr. 94 poz., tab.
Twórcy
  • Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź, ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 POLAND
autor
  • Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź, ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 POLAND
Bibliografia
  • 1. 6 Final Report on the safety assessment of methylisothiazolinone and methylchloroisothiazolinone (1992). J. Am. Coll. Toxicol. 11(1), 75–128.
  • 2. Alinaghi F., Bennike N.H., Egeberg A. i in. (2019). Prevalence of contact allergy in the general population: a systematic review and meta-analysis. Contact Dermatitis 80, 77–85.
  • 3. Cardin C.W., Weaver J.E., Bailey P.T. (1986). Dose-response assessments of Kathon biocide. (II). Threshold prophetic patch testing. Contact Dermatitis 15, 10–16.
  • 4. Centralny Rejestr Chorób Zawodowych (2021). IMP, Łódź [dane niepublikowane].
  • 5. Chan P.K., DeCrescente M.E, Baldwin R.C. (1982). Kathon™ 886: a study of the concentration dependent delayed contact hypersensitivity in guinea pigs. Rohm and Haas Company. Rohm and Haas Report No. 81R-66.
  • 6. ChemIDPlus Advanced (2021). Baza danych on-line [https:// chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/55965-84-9, dostęp: 10.09.2021].
  • 7. Cheon C.K., Jin H.S., Kang E.K. i in. (2008). Epidemic acute interstitial pneumonia in children occurred during the early 2006s. Korean J. Pediatr. 51, 383–390.
  • 8. Cho H.J., Park D.U., Yoon J. i in. (2017). Effects of a mixture of chloromethylisothiazolinone and methylisothiazolinone on peripheral airway dysfunction in children. PLoS One 12(4), e0176083.
  • 9. Choi J.E., Hong S.B., Do K.H. i in. (2016). Humidifier disinfectant lung injury, how do we approach the issues? Environ. Health Toxicol. 31, e2016019.
  • 10. CLH Report (2015). Proposal for harmonised classification and labelling. Substance name: reaction mass of 5-chloro2-methyl-2H-isothiazolin-3-one and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (3:1); C(M)IT/MIT, version No. 2 [https://echa. europa.eu/documents/10162/423f98b0-6482-4a54-b390- 93d7e1ea9206, dostęp: 10.09.2021].
  • 11. Covance Laboratories Ltd. (1998a). Acticide 14: 13 week oral (dietary administration) toxicity study in the dog (sponsor: Thor Chemie GmbH). Study No. 1154/58 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 12. Covance Laboratories GmbH (1998b). Two generation oral (gavage) reproduction toxicity study in the rat (one litter per generation), (sponsor: Thor Chemie GmbH). Study No. 1154- 067, Report No. 1413-1154-067 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 13. Craig L.P. (1993a). Kathon™ 886 all-magnesium formulation: acute dermal toxicity study in male rabbits. Rohm and Haas Report 76R-056A [cyt. za: CLH Report 2015].
  • 14. Craig L.P. (1993b). Kathon™ 886 all-magnesium formulation: acute oral toxicity study in male rats. Rohm and Haas Report 77R-038A [cyt. za: CLH Report 2015].
  • 15. deBethizy J.D., Longacre S.L., Steigerwalt R.B. i in. (1986). Absorption and disposition of 14C-labelled Kathon® biocide, a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, following intravenous or dermal administration to male Sprague-Dawley rats. Food Chem. Toxicol. 24(1), 43–49.
  • 16. DFG (Deutsche Forschungsgemeinschaft), (2020). List of MAK and BAT Values. Permanent Senate Commission for the Investigation of Health Hazards of Chemical Compounds in the Work Area. Report No. 56 [https://onlinelibrary.wiley. com/doi/pdf/10.1002/9783527826889, dostęp: 10.09.2021].
  • 17. Do V.Q., Seo Y.S., Park J.M. i in.(2021). A mixture of chloromethylisothiazolinone and methylisothiazolinone impairs rat vascular smooth muscle by depleting thiols and thereby elevating cytosolic Zn2+ and generating reactive oxygen species. Arch. Toxicol. 95, 541–556.
  • 18. ECHA (2021). Dokumentacja rejestracyjna CIT/MIT [https://echa.europa.eu/pl/registration-dossier/-/registered- -dossier/23870, dostęp: 10.09.2021].
  • 19. Evaluation of active substances. Assessment report (2015). C(M)IT/MIT. Product-type 2 (biocide for use as disinfectants and algaecides not intended for direct application to humans or animals). France, April 2015 [https://echa.europa.eu/documents/10162/876cd394-8bf9-ad59-ba68-d1cf3f04033d, dostęp: 10.09.2021].
  • 20. Fewings J., Menné T. (1999). An update of the risk assessment for methylchloroisothiazolinone/methylisothiamlinone (MCI/MI) with focus on rinse-off products. Contact Dermatitis 41, 1–13.
  • 21. GESTIS (2021). International Limit Values for chemical agents [https://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-internationale-grenzwerte-fuer-chemische-substanzen-limit-valuesfor-chemical-agents/index-2.jsp, dostęp: 10.09.2021].
  • 22. GESTIS Substance Database (2021). Baza danych on-line [https://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp, dostęp: 10.09.2021].
  • 23. Hazleton Deutschland GmbH (1994). Acticide 14 – oral (gavage) teratogenicity study in the rat (sponsor: Thor Chemicals (UK) Limited). Report No. 1178-1154-003 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 24. Hazleton Europe (1994a). Acticide 14: 90 day dermal subchronic toxicity study to the rat (sponsor: Thor Chemicals (UK) Limited). Report No. 1127-1154-002 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 25. Hazleton Europe (1994b). Study to determine the ability of Acticide 14 to induce mutations at the thymidine kinase (tk) locus in mouse lymphoma L5178Y cells using a fluctuation assay (sponsor: Thor Chemicals (UK) Ltd). Study No. 1154/15 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 26. Hill Top Research Inc. (1978). Kathon® 886. Summaries: human skin-irritation study. Report 78-554-70 [cyt. za: MAK Value Documentation 1993].
  • 27. House R.V. (2000a). Murine local lymph node assay with Chloromethylisothiazolinone and Methylisothiazolinone. Covance Laboratories Study ID: 6228-145, Rohm and Haas Report No. 00RC-148A.
  • 28. House R.V. (2000b). Murine local lymph node assay to evaluate Chloromethylisothiazolinone/Methylisothiazolinone. Covance Laboratories Study ID: 6228-146, Rohm and Haas Report No. 00RC-148B.
  • 29. International Research and Development Corp. (1978). Kathon® 886. Summaries: acute toxicity, 4hr aerosol inhalation [cyt. za: MAK Value Documentation 1993].
  • 30. International Research and Development Corp. (1981). Kathon® 886. Summaries: acute toxicity, 4hr vapor inhalation [cyt. za: MAK Value Documentation 1993].
  • 31. Isaksson M., Gruvberger B., Bruze M. (2014). Patch testing with serial dilutions of various isothiazolinones in patients hypersensitive to methylchloroisothiazolinone/ methylisothiazolinone. Contact Dermatitis 70, 270–275.
  • 32. Jackson G.C. (1997). Acticide 14: acute inhalation toxicity in rats. 4-Hour exposure. Huntingdon Life Sciences Ltd. Study No. THR 48/971458 [cyt. za: CLH Report 2015].
  • 33. Jai Research Foundation (2002). Prenatal development toxicity study of ACTICIDE 14 in rabbits (sponsor: Thor GmbH), Study No. 3494, Valvada - 396 108, Dist. Valsad, Gujarat, India [cyt. za: SCCS 2009].
  • 34. Kim M.K., Kim K.B., Lee J.Y. i in. (2019). Risk assessment of 5-chloro-2-methylisothiazol-3(2H)-one/2-methylisothiazol3(2H)-one (CMIT/MIT) used as a preservative in cosmetics. Toxicol. Res. 35(2), 103–117.
  • 35. Lee E., Seo J.H., Kim H.Y. i in. (2013). Toxic inhalational injury-associated interstitial lung disease in children. J. Korean Med. Sci. 28(6), 915–923.
  • 36. Lee S.Y., Park D.U., Do K.H. i in. (2019). The pathological findings of chloromethylisothiazolinone and methyisothiazolinone-associated lung injury. J. Korean Med. Sci. 34(14), e102.
  • 37. Litton Bionetics (1973). Cytogenetics studies compound RH 886 T. Rohm and Haas Report No. 73RC-1006 [cyt. za: MAK Value Documentation 1993; SCCS 2009].
  • 38. Maibach H.I. (1985). Diagnostic patch test concentration for Kathon CG. Contact Dermatitis 13, 242–245.
  • 39. MAK Value Documentation (1993). 5-Chloro-2-methyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one and 2-methyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ full/10.1002/3527600418.mb2617255kmxe0005, dostęp: 10.09.2021].
  • 40. MAK Value Documentation (2007). 5-Chloro-2-methyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one and 2-methyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ full/10.1002/3527600418.mb2617255kmxe0023, dostęp: 10.09.2021].
  • 41. Marshall R. (1997). Acticide 14: induction of micronuclei in the bone marrow of treated mice (sponsor: Thor Chemicals (UK) Limited). Covance Laboratories Limited, Study No. 1154/63, Report No. 1154/63-1052 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 42. Mercier O. (1994a). Test to evaluate the acute toxicity following a single oral administration (LD50) in the rat of Acticide 14 (sponsor: Thor Chemicals (UK) Limited). Pharmakon Europe Report No. 53293 [cyt. za: SCCS 2009; CLH Report 2015].
  • 43. Mercier O. (1994b). Test to evaluate the acute toxicity following a single cutaneous application (Limit Test) in the rat of Acticide 14 (sponsor: Thor Chemicals (UK) Limited). Pharmakon Europe Report No. 53193 [cyt. za: SCCS 2009; CLH Report 2015].
  • 44. Mercier O. (1994c). Test to evaluate acute primary cutaneous irritation and corrosivity in the rabbit of Acticide 14 (sponsor: Thor Chemicals (UK) Limited). Pharmakon Europe Report No. 53093 [cyt. za: SCCS 2009; CLH Report 2015].
  • 45. Monte W.C., Ashoor S.H., Lewis B.J. (1983). Mutagenicity of two non-formaldehyde-forming antimicrobial agents. Food Chem. Toxicol. 21(5), 695–696.
  • 46. Morrisson R.D. (1985). Kathon™ 886 1,5% Biocide: skin irritation study in rabbits. Rohm and Haas Report No. 84R-244A, B, C, D [cyt. za: CLH Report 2015].
  • 47. Mose A.P., Lundov M.D., Zachariae C. i in. (2012). Occupational contact dermatitis in painters: an analysis of patch test data from the Danish Contact Dermatitis Group. Contact Dermatitis 67, 293–297.
  • 48. O’Hara C.P., Matlack J.R., Moss I.N. i in. (1984). A dermal carcinogenesis study in male mice with Kathon-CC. Toxicologist 4(37) (Abstract No. 145).
  • 49. PFG Biopharm (1998). Acute oral toxicity of Acticide 14 (L) in the rat (sponsor: Thor Chemie GmbH). Study No. 009 Tox 97 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 50. PubChem (2021). Baza danych on-line [https://pubchem. ncbi.nlm.nih.gov/compound/33344, dostęp: 10.09.2021].
  • 51. RAC (Committee for Risk Assessment) (2016). Opinion proposing harmonised classification and labelling at EU level of reaction mass of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one [EC no. 247-500-7] and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one [EC no. 220-239-6] (3:1), 5-chloro-2-methyl-4-isothiazol-3-one [EC no. 247-500-7] and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one [EC no. 220-239-6] (3:1), adopted 10 March 2016 [https://echa. europa.eu/documents/10162/0b88764c-cd9f-7b3d-b336- caa40b3588ed, dostęp: 10.09.2021].
  • 52. Richardson C.R., Styles J.A., Burlinson B. (1983). Evaluation of some formaldehyde-release compounds and other biocides in the mouse micronucleus test. Mutat. Res. 124(3–4), 241–246.
  • 53. Rohm and Haas (1973). Cytogenetics studies compound RH 886 T. Report No. 73RC-1006 [cyt. za: SCCS 2009]. Rohm and Haas (1975a). The evaluation of experiment algaecide RH 886T as an irritant to the rabbit eye. Report No. 74RC-1005 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 54. Rohm and Haas (1975b). RH-886T, RH-35,375 and RH00,345 three month subchronic oral safety evaluation study in Beagle dogs. Report No. 75RC-1002 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 55. Rohm and Haas (1976). Kathon® 886. Summaries: acute toxicity – dermal, rabbits [cyt. za: MAK Value Documentation 1993].
  • 56. Rohm and Haas (1977a). Kathon® 886. Summaries: acute toxicity – oral, rats. TD Report 77-45 [cyt. za: MAK Value Documentation 1993].
  • 57. Rohm and Haas (1977b). Kathon® 886. Teratology study in rabbits. Report prepared by International Research and Development Corp. [cyt. za: MAK Value Documentation 1993; SCCS 2009].
  • 58. Rohm and Haas (1980). Teratogenicity study in rats, Kathon® 886. Report No. 80RC-81 [cyt. za: MAK Value Documentation 1993; SCCS 2009].
  • 59. Rohm and Haas (1981a). Kathon® 886. Summaries: mutagenicity study [cyt. za: MAK Value Documentation 1993].
  • 60. Rohm and Haas (1981b). Kathon™ 886 NAR: mouse lymphoma forward mutation assay. Report No. 81RC-153 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 61. Rohm and Haas (1982a). Kathon 886 NAR: three-month rat drinking water study and one generation reproduction study. Report No. 81R-162 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 62. Rohm and Haas (1982b). In vitro chromosomal aberration with Kathon™ CG. Report No. 82RN-1008 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 63. Rohm and Haas (1982c). Kathon™ 886 NAR cytogenetic study in mice. Report No. 81R-181 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 64. Rohm and Haas (1983a). 14C-Kathon® 886 biocide. DNA binding study. Report No. 82R-243 [cyt. za: MAK Value Documentation 1993].
  • 65. Rohm and Haas (1983b). Kathon CG: 30-month dermal carcinogenesis study in male mice. Report No. 81R-288 [cyt. za: MAK Value Documentation 1993; SCCS 2009].
  • 66. Rohm and Haas (1984a). Kathon 886 MMPA process: thirteen-week inhalation toxicity study in rats. Report No. 82R245 [cyt. za: SCCS 2009; MAK Value Documentation 2007].
  • 67. Rohm and Haas (1984b). Evaluation of the toxicity of Kathon biocide [cyt. za: 6 Final Report... 1999].
  • 68. Rohm and Haas (1987). Kathon biocide: dermal/oral absorption study in male rats. Report No. 86R-041 [cyt. za: 6 Final Report... 1999].
  • 69. Rohm and Haas (1990). Test for chemical induction of unscheduled DNA synthesis in rat primary hepatocyte cultures by autoradiography. Report No. 90RC-168 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 70. Rohm and Haas (1991). Kathon WT 1.5%: acute oral toxicity study in male and female rats. Report No. 91R-019 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 71. Rohm and Haas (1992a). Kathon™ 886 MW acute test for chemical induction of chromosome aberration in mouse bone marrow cells in vivo. Report No. 92RC-0054 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 72. Rohm and Haas (1992b). Kathon biocide: oral (gavage) developmental toxicity study in rabbits. Report No. 91R-074 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 73. Rohm and Haas (1993). Kathon® 886F biocide evaluation of the upper airway irritation potential (RD50). Report No. 91RC-047 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 74. Rohm and Haas (1994). Kathon™ biocide: 24-month drinking water chronic/oncogenic study in rats. Report No. 90R-149 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 75. Rohm and Haas (1998). Kathon™ 886F biocide: two-generation reproductive toxicity study in rats. Report No. 96R-189 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 76. Rohm and Haas (1999a). Kathon® CG biocide acute oral toxicity study in rats and acute dermal toxicity study in rabbits. Report No. 80R-196A [cyt. za: SCCS 2009].
  • 77. Rohm and Haas (1999b). Kathon 886 MW 1.5% biocide: skin irritation study in rabbits. Report No. 84R-188A [cyt. za: SCCS 2009].
  • 78. Rohm and Haas (1999c). Kathon® CG 1.5% preservative acute toxicity / irritation studies in rats and rabbits. Report No. 77R-060A [cyt. za: SCCS 2009].
  • 79. Rohm and Haas (2005). n-Methyl malonamic acid: bacterial reverse mutation (Ames) assay. Report No. 05RC-045 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 80. Rozporządzenie Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 12 czerwca 2018 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy. Dz.U. 2018 poz. 1286 z późn. zm.
  • 81. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych. Dz. Urz. UE L 342 z 22.12.2009, str. 59-209 z późn. zm.
  • 82. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006. Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008, str. 1-1355 z późn. zm.
  • 83. Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE. Dz. Urz. UE L 396 z 30.12.2006, str. 1-794 z późn. zm. SCCS (Scientific Committee on Consumer Safety), (2009). Opinion on the mixture of 5-chloro-2-methylisothiazolin3(2H)-one and 2-methylisothiazolin-3(2H)-one. Colipa No. P56. Report No.
  • 84. SCCS/1238/09. European Commission, 2009 [https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_009.pdf, dostęp: 14.09.2021].
  • 85. Schettgen T., Kraus T. (2017). Urinary excretion kinetics of the metabolite N-methylmalonamic acid (NMMA) after oral dosage of chloromethylisothiazolinone and methylisothiazolinone in human volunteers. Arch. Toxicol. 91(12), 3835–3841.
  • 86. Schwensen J.F., Menné T., Andersen K.E. i in. (2014). Occupations at risk of developing contact allergy to isothiazolinones in Danish contact dermatitis patients: results from a Danish multicentre study (2009–2012). Contact Dermatitis 71(5), 295–302.
  • 87. Scribner H.E., McCarthy K.L., Moss J.N. i in. (1983). The genetic toxicology of Kathon biocide, a mixture of 5-chloro-2- methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3- one.Mutat. Res. 118(3), 129–152.
  • 88. Stahl J. (2000). Acute skin sensitization study of test item Acticide 14 in guinea pigs by Magnusson Kligman method. TRC Ltd., Study No. 99/430-104T.
  • 89. SUVA (2021). Grenzwerte am Arbeitsplatz [https://www.suva.ch/ de-CH/material/Richtlinien-Gesetzestexte/grenzw-erte-am-arbeitsplatz-aktuelle-werte#sch-from-search#mark=MAK&gnw-location=%2F, dostęp: 10.09.2021].
  • 90. Yang H.J., Kim H.J., Yu J. i in. (2013). Inhalation toxicity of humidifier disinfectants as a risk factor of children’s interstitial lung disease in Korea: a case-control study. PLoS One 8(6), e64430.
  • 91. Wanner F.J., Hagan J.V. (1991). Kathon® 886F biocide acute inhalation toxicity study in rats. Rohm and Haas Report No. 91R-018 [cyt. za: SCCS 2009; CLH Report 2015].
  • 92. Ward P.J. (1994). Study to evaluate the potential of ACTICIDE 14 to induce unscheduled DNA synthesis in rat liver using an in vivo/in vitro procedure (sponsor: Thor Chemicals (UK) Ltd). Hazleton Europe, Study No. 1154/24 [cyt. za: SCCS 2009].
  • 93. Wiemann C., Hellwig J. (2001). Chloromethylisothiazolinone/ Methylisothiazolinone 3:1 – open epicutaneous test in guinea pigs. BASF Laboratories Project ID N 31H0367/002132, Rohm and Haas Report No. 01RC-1030.
  • 94. Wright C., Gingold E., Venitt S. i in. (1983). Mutagenic activity of Kathon, an industrial biocide and cosmetics preservative containing 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one. Mutat. Res. 119(1), 35–43.
Uwagi
Opracowanie rekordu ze środków MEiN, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2022-2023).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-3a14921f-3508-44ad-a353-9782074299f3
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.