Badania nad nowymi biodegradowalnymi kompozytowymi systemami dostarczania bisfosfonianów

• Autorzy: Sobczak M. , Kolmas J. , Olędzka E. , Dębek C.

Warianty tytułu

EN

Development of new biodegradable composite delivery systems of bisphosphonates

• Konferencja: 24th Conference on Biomaterials in medicine and veterinary medicine : 9--12 October 2014, Rytro, Poland
• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

Nowe kompozytowe systemy dostarczania bisfosfonianów otrzymano z poliuretanów biodegradowalnych (PU) i nanokrystalicznego hydroksyapatytu (HAP). W pierwszym etapie, zsyntezowano PU z poli(ε-kaprolaktono) dioli (PCL), glikolu polioksyetylenowego, 1,6-diizocyjanianiu heksametylenu i butano-1,4-diolu. PCL zostały otrzymane w procesie polimeryzacji z otwarciem pierścienia katalizowanym enzymami. Następnie, otrzymano kompozytowe systemy dostarczania klodronianu. Przeprowadzono badania fizykochemiczne przygotowanych biomateriałów. Wykonano również badania cytotoksyczności zsyntezowanych polimerów. Wstępne wyniki badań wskazują, że otrzymane kompozyty stanowią perspektywiczną grupę biomateriałów, które mogą potencjalnie zostać wykorzystane w technologii implantacyjnych systemów dostarczania leków.

EN

New composite bisphosphonate delivery systems were prepared from biodegradable polyurethanes (PU) and nanocrystalline hydroxyapatite (HAP). In the first step, the PU were synthesized from poly(ε-caprolactone) diols (PCL), poly(ethylene adipate) diol, 1,6-hexamethylene diisocyanate and 1,4-butanediol. The PCL were obtained by the ring-opening polymerization catalyzed by the enzyme. Next, composite drug delivery systems for clodronate were prepared. The physico-chemical properties of the obtained biomaterials were determined. The cytotoxicity of the synthesized polymers was tested. The preliminary results show that the prepared composites are perspective biomaterials and they can be potentially applied in the technology of implantation drug delivery systems.

Słowa kluczowe

PL

biomateriały; bisfosfoniany; klodronian; poliuretany; hydroksyapatyt

EN

biomaterials; bisphosphonates; clodronate; polyurethanes; hydroxyapatite

• Wydawca: Polish Society for Biomaterials in Cracow
• Czasopismo: Engineering of Biomaterials
• Rocznik: 2014
• Tom: Vol. 17, no. 128-129
• Strony: 43--45
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., wykr.

Twórcy

autor

Sobczak M.

• Warszawski Uniwersytety Medyczny, Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Banacha 1, 02-097 Warszawa, Polska

autor

Kolmas J.

• Warszawski Uniwersytety Medyczny, Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Banacha 1, 02-097 Warszawa, Polska

autor

Olędzka E.

• Warszawski Uniwersytety Medyczny, Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Banacha 1, 02-097 Warszawa, Polska

autor

Dębek C.

• Instytut Inżynierii Materiałowej Polimerów i Barwników, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 55, 87-100 Toruń, Polska

Bibliografia

• [1] Uhrich K.E., Cannizzaro S.M., Langer, R.S., Shakesheff K.: Polymeric systems for controlled drug release. Chem. Rev. 99 (1999) 3181-3198.
• [2] Ouchi T., Ohya Y.: Macromolecular prodrugs. Prog. Polym. Sci. 20 (1995) 211-257.
• [3] Sobczak M., Olędzka E., Kołodziejski W., Kuźmicz, R.: Pharmaceutical application of polymers. Polimery 52 (2007) 411-420.
• [4] Giger E.V., Castagner B., Leroux J.-Ch.: Biomedical applications of bisphosphonates. J. Control. Release 167 (2013) 175-188.
• [5] Karrholm J., Borssen B., Lowenhielm G., Snorrason F.: Does early micromotion of femoral stem prostheses matter? 4-7-Year stereoradiographic follow-up of 84 cemented prostheses. J. Bone Joint Surg. Br. 76(6) (1994) 912-917.
• [6] Cremers S., Papapoulos S.: Pharmacology of bisphosphonates. Bone 49 (2011) 42-49.
• [7] Katsumi H., Takashima M., Sano J.-I., Nishiyama K., Kitamura N., Sakane T., Hibi T., Yamamoto A.: Development of polyethylene glycol-conjugated alendronate, a novel nitrogen-containing bisphosphonate derivative: evaluation of absorption, safety, and effects after intrapulmonary administration in rats. J. Pharm. Sci. 100 (2011) 3783-3792.
• [8] Bellido T., Plotkin L.I.: Novel actions of bisphosphonates in bone: preservation of osteoblast and osteocyte viability. Bone 49 (2011) 50-55.
• [9] Gutman D., Golomb G.: Liposomal alendronate for the treatment of restenosis. J. Control. Release 161 (2012) 619-627.
• [10] Zeisberger S.M., Odermatt B., Marty C., Zehnder-Fjallman A.H.M., Ballmer-Hofer K., Schwendener R.A.: Clodronate-liposomemediated depletion of tumour associated macrophages: a new and highly effective antiangiogenic therapy approach. Br. J. Cancer 95 (2006) 272-281.
• [11] Salzano G., Marra M., Porru M., Zappavigna S., Abbruzzese A., La Rotonda M.I., Leonetti C., Caraglia M., De Rosa G.: Self-assembly nanoparticles for the delivery of bisphosphonates into tumors. Int. J. Pharm. 403 (2011) 292-297.
• [12] Wang G., Mostafa N.Z., Incani V., Kucharski C., Uludag H.: Bisphosphonate decorated lipid nanoparticles designed as drug carriers for bone diseases. J. Biomed. Mater. Res. A 100(3) (2012) 684-693.
• [13] Cherng J.Y., Houa T.Y., Shih M.F., Talsma H., Hennink W.E.: Polyurethane-based drug delivery systems. Int. J. Pharm. 450 (2013) 145-162.

Uwagi

PL

Praca została sfinansowana przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego w ramach projektu badawczego (MNiSzW MNiSzW-2011/03/D/ST5/05793: „Opracowanie oraz badanie właściwości kompozytu polimerowo-apatytowego zawierającego selen oraz bisfosfoniany”).