Peptydomimetyki i foldamery aromatyczne w chemii biologicznej

• Autorzy: Ledwoń Patrycja , Staśkiewicz Agnieszka , Jewgiński Michał , Latajka Rafał

Identyfikatory

DOI

10.53584/wiadchem.2022.5.6

Warianty tytułu

EN

Peptidomimetics and aromatic foldamers in biological chemistry

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

The interests of the research group working under the supervision of professor Rafał Latajka at the Department of Bioorganic Chemistry at the Wrocław University of Science and Technology are focused on several projects in the field of biological chemistry. Regardless of whether a given project concerns – the synthesis and activity of new enzyme inhibitors, peptides, peptidomimetics, or aromatic foldamers – the thread of correlation between the structure and activity of the studied systems always plays a pivotal role. In this article we are presenting current projects in our research group.

Słowa kluczowe

PL

inhibitor enzymu; peptydomimetyki; konformacja; kosmeceutyki; foldamery aromatyczne; SAR

EN

inhibitors of enzymes; peptidomimetics; conformation; cosmeceutics; aromatic foldamers; SAR

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2022
• Tom: [Z] 76, 5-6
• Strony: 349--363
• Opis fizyczny: Bibliogr. 44 poz., rys.

Twórcy

autor

Ledwoń Patrycja

• studentka Katedry Chemii Bioorganicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Polska
• studentka Interdepartmental Research Unit of Peptide and Protein Chemistry and Biology, Department of NeuroFarBa, University of Florence, Via Ugo Schiff 6, 50019 Sesto Fiorentino, Italy

• https://orcid.org/0000-0003-2382-390X

autor

Staśkiewicz Agnieszka

• studentka Katedry Chemii Bioorganicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Polska
• studentka Interdepartmental Research Unit of Peptide and Protein Chemistry and Biology, Department of Chemistry “Ugo Schiff ”, University of Florence, Via della Lastruccia 13, 50019 Sesto Fiorentino, Italy

• https://orcid.org/0000-0003-2111-6726

autor

Jewgiński Michał

• Katedra Chemii Bioorganicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Polska

• https://orcid.org/0000-0003-4931-5452

autor

Latajka Rafał

• Katedra Chemii Bioorganicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław, Polska

• https://orcid.org/0000-0003-2943-2838

Bibliografia

• [1] A. Upadhyay, J. Chompoo, N. Taira, M. Fukuta, S. Gima, S. Tawata, J. Agric. Food Chem., 2011, 59, 24, 12858.
• [2] J.K Yang, E. Lee, I.J. Hwang, D. Yim, J. Han, Y.S. Lee, Bioconjugate Chem., 2018, 29, 1000.
• [3] E. Wolińska, K. Hałdys, J. Góra, T.K. Olszewski, B. Boduszek, R. Latajka, Chem. Biodiversity, 2019, 16, art. e1900167.
• [4] K. Hałdys, R. Latajka, MedChemComm, 2019, 10, 378.
• [5] K. Hałdys, W. Goldeman, M. Jewgiński, E. Wolińska, N. Anger, J. Rossowska, R. Latajka, Bioorg. Chem., 2018, 81, 577.
• [6] K. Hałdys, W. Goldeman M. Jewgiński E. Wolińska N. Anger-Góra, J. Rossowska, R. Latajka, Bioorg. Chem., 2020, 94, 103419.
• [7] K. Hałdys, W. Goldeman, N. Anger-Góra, J. Rossowska, R. Latajka, Pharmaceuticals, 2021, 14, 74.
• [8] N.W. Hsiao, T.S. Tseng, Y.C. Lee, W.C. Chen, H.H. Lin, Y.R. Chen, Y.T. Wang, H.J. Hsu, K.C. Tsai, J. Chem. Inf. Model., 2014, 54, 3099.
• [9] F. Errante, P. Ledwoń, R. Latajka, P. Rovero, A.M. Papini, Front. Chem., 2020, 8, 572923.
• [10] C. Cipriani, S. Pascarella, F. Errante, B. Menicacci, L. Magnelli, A. Mocali, P. Rovero, L. Giovannelli, Cell Biol. Int., 2018, 42, 1340.
• [11] F. Errante, L. Giovannelli, A.M. Papini, P. Rovero, WO 2020/245772 A1, December 10, 2020.
• [12] Z.D. Draelos, Clin. Dermatol., 2008, 26, 627.
• [13] P. Ledwoń, F. Errante, A.M. Papini, P. Rovero, R. Latajka, Chem. Biodiversity, 2021, 18, e2000833.
• [14] P. Ledwoń, A.M. Papini, P. Rovero, R. Latajka, Materials, 2021, 14, 3217.
• [15] N. Tsuji, S. Moriwaki, Y. Suzuki, Y. Takema, G. Imokawa, Photochem. Photobiol., 2001, 74, 283.
• [16] N. Morisaki, S. Moriwaki, Y. Sugiyama-Nakagiri, K. Haketa, Y. Takema, G. Imokawa, J Biol Chem, 2010, 285, 39819.
• [17] G. Godeau, W. Hornebeck, Pathol Biol (Paris), 1988, 36, 1133.
• [18] J.C. Powers, B.F. Gupton, A.D. Harley, N. Nishino, R.J. Whitley, Biochim Biophys Acta, 1977, 485, 156.
• [19] M.A. Navia, B.M. McKeever, J.P. Springer, T.Y. Lin, H.R. Williams, E.M. Fluder, C.P. Dorn, K. Hoogsteen, PNAS, 1989, 86, 7.
• [20] I.A. Schepetkin, I.A. Khlebnikov, M.T. Quinn, J. Med. Chem., 2007, 50, 4928.
• [21] L. Crocetti, M.P. Giovannoni, I.A. Schepetkin, M.T. Quinn, A.I. Khlebnikov, A. Cilibrizzi, V.D. Piaz, A. Graziano, C. Vergelli, Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 4460.
• [22] A. Marion, J. Gora, O. Kracker, T. Frohr, R. Latajka, N. Sewald, I. Antes, J. Chem. Inf. Model., 2018, 58, 90.
• [23] O. Kracker, J. Góra, J. Krzciuk-Gula, A. Marion, B. Neumann, H.G. Stammler, A. Niess, I. Antes, R. Latajka, N. Sewald, Chem. Eur. J., 2018, 24, 953.
• [24] D.C. Schröder, O. Kracker, T. Fröhr, J. Góra, M. Jewginski, A. Nieß, I. Antes, R. Latajka, A. Marion, N. Sewald, Front. Chem., 2019, 7, 1.
• [25] Z.R. Donaldson, L.J. Young, Science, 2008, 322, 900.
• [26] C. McCall, T. Singer, Nat. Neurosci., 2012, 15, 681.
• [27] A.I. Brewster, V.J. Hruby, A.F. Spatola, F.A. Bovey, Biochemistry, 1973, 12, 1643.
• [28] C.W. Gruber, J. Koehbach, M. Muttenthaler, Future Med. Chem., 2012, 4, 1791.
• [29] A.I. Brewster, V.J. Hruby, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1973, 70, 3806.
• [30] M.G. Di Giglio, M. Muttenthaler, K. Harpsøe, Z. Liutkeviciute, P. Keov, T. Eder, T. Rattei, S. Arrowsmith, S. Wray, A. Marek, T. Elbert, P.F. Alewood, D.E. Gloriam, C.W. Gruber, Sci. Rep., 2017, 7, 1.
• [31] C.J. Pickens, S.N. Johnson, M.M. Pressnall, M.A. Leon, C.J. Berkland, Bioconjug Chem., 2018, 29, 686.
• [32] E. Muratspahić, E. Monjon, L. Duerrauer, S.M. Rogers, D.A. Cullen, J. Vanden Broeck, C.W. Gruber, Vitam. Horm., 2020, 113, 29.
• [33] A.A.H. Ahmad Fuaad, F. Azmi, M. Skwarczynski, I. Toth, Molecules, 2013, 18, 13148.
• [34] M. Empting, O. Avrutina, R. Meusinger, S. Fabritz, M. Reinwarth, M. Biesalski, S. Voigt, G. Buntkowsky, H. Kolmar, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2011, 50, 5207.
• [35] A. Staśkiewicz, P. Ledwoń, P. Rovero, A.M. Papini, R. Latajka, Front. Chem., 2021, 9, 1.
• [36] C. Testa, M. Scrima, M. Grimaldi, A.M. D'Ursi, M.L. Dirain, N. Lubin-Germain, A. Singh, C. Haskell-Luevano, M. Chorev, P. Rovero, A.M. Papini, J. Med. Chem., 2014, 57, 9424.
• [37] N. Ghasemi, S. Razavi, E. Nikzad, Cell J., 2017, 19, 1.
• [38] S. Häusser-Kinzel, M.S. Weber, Front. Immunol., 2019, 10, 1.
• [39] A.L. Greenfield, S.L. Hauser, Ann. Neurol., 2018, 83, 13.
• [40] F. Lolli, P. Rovero, M. Chelli, A.M. Papini, Expert Rev. Neurother., 2006, 6, 781.
• [41] A. Staśkiewicz, M. Quagliata, F. Real-Fernandez, F. Nuti, R. Lanzillo, V. Brescia-Morra, H. Rusche, M. Jewginski, A. Carotenuto, D. Brancaccio, R. Aharoni, R. Arnon, P. Rovero, R. Latajka, A.M. Papini, Front. Chem., 2022, 10, 1.
• [42] M. Jewginski, L. Fischer, C. Colombo, I. Huc, C.D. MacKereth, ChemBioChem, 2016, 17, 727.
• [43] M. Jewginski, T. Granier, B. Langlois D’Estaintot, L. Fischer, C.D. Mackereth, I. Huc, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 2928.
• [44] M. Vallade, M. Jewginski, L. Fischer, J. Buratto, K. Bathany, J.M. Schmitter, M. Stupfel, F. Godde, C.D. Mackereth, I. Huc, Bioconjugate Chem., 2019, 30, 54.