Antybiotyki z grupy aromatycznych heptaenów jako alternatywa dla syntetycznych fungicydów z grupy triazoli stosowanych w ochronie roślin

• Autorzy: Sobiech Ł. , Szczeblewski P. , Kosiada T. , Sawinska Z. , Skrzypczak G. , Borowski E.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.5.5

Warianty tytułu

EN

Aromatic heptaene antibiotics as an alternative for synthetic triazole fungicides in plant protection

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki porównawczych badań aktywności in vitro kandycydyny i askozyny, antybiotyków przeciwgrzybowych z grupy aromatycznych heptaenów (0,01–10 µg/mL) oraz tebukonazolu, powszechnie stosowanego fungicydu z grupy triazoli, względem grzybów porażających rośliny uprawne. Wartości EC₅₀ (medialne stężenie skuteczne) badanych związków były porównywalne. Jednak ze względu na wiele korzystnych właściwości, kandycydyna i askozyna mogą stać się alternatywą dla syntetycznych fungicydów z grupy triazoli stosowanych w ochronie roślin.

EN

An in vitro antifungal activity of candicidin and ascosin antibiotics (0,01–10 µg/mL) towards representative strains of phytopathogenic fungi was detd. Both compds. exhibited similar half max. effective concns. inhibiting growth of the fungi as that of tebuconazole used for comparison.

Słowa kluczowe

PL

antybiotyki; triazole; ochrona roślin

EN

antibiotics; triazole; plant protection

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 5
• Strony: 928--930
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz., il.

Twórcy

autor

Sobiech Ł.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

autor

Szczeblewski P.

• Katedra Technologii Leków i Biochemii, Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska, ul. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk

autor

Kosiada T.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

autor

Sawinska Z.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

autor

Skrzypczak G.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

autor

Borowski E.

• Politechnika Gdańska

Bibliografia

• [1] C. Lass-Flörl, Drugs 2011, 71, 2405.
• [2] T. Kosiada, L. Irzykowska, Fragm. Agron. 2013, 30, 69.
• [3] P. Sooväli, M. Koppel, Agric. Food Sci. 2009, 19, 34.
• [4] H.Y. Sun, Y.F. Zhu, Y.Y. Liu, Y.Y. Deng, W. Li, A.X. Zhang, H.G. Chen, Australas. Plant Pathol. 2014, 43, 631.
• [5] T. Noël, J. Mycol. Med. 2012, 22, 173.
• [6] E. Snelders, S.M.T. Camps, A. Karawajczyk, G. Schaftenaar, G.H.J. Kema, H.A. van der Lee, C.H. Klaassen, W.J.G. Melchers, P.E. Verweij, PLoS One 2012, 7, e31801.
• [7] P. Bowyer, D.W. Denning, Pest. Manage. Sci. 2014, 70, 173.
• [8] I. Faria-Ramos, P.R. Tavares, S. Farinha, J. Neves-Maia, I.M. Miranda, R.M. Silva, L.M. Estevinho, C. Pina-Vaz, A.G. Rodrigues, FEMS Yeast Res. 2014, 14, 1119.
• [9] A. Serfling, J. Wohlrab, H.B. Deising, Antimicrob. Agents Chemother. 2007, 51, 3672.
• [10] E. Snelders, R.A.G. Huis in ‘t Veld, A.J.M.M. Rijs, G.H.J. Kema, W.J.G. Melchers, P.E. Verweij, Appl. Environ. Microbiol. 2009, 75, 4053.
• [11] R. Wakieć, R. Prasad, J. Morschhäuser, F. Barchiesi, E. Borowski, S. Milewski, Mycoses 2007, 50, 109.
• [12] R.E. Lewis, Mayo. Clin. Proc. 2011, 86, 805.
• [13] Conclusion on pesticide peer review, Efsa J. 2014, 12, 3485.
• [14] Z. Sawinska, K. Khachatryan, Ł. Sobiech, R. Idziak, T. Kosiada, G. Skrzypczak, Przem. Chem. 2014, 93, 1472.
• [15] S. Omura, H. Tanaka, [w:] Macrolide antibiotics. Chemistry, biology, and practice, Academic Press, INC., Orlando 1984.
• [16] J.M.T. Hamilton-Miller, Bacteriol. Rev. 1973, 37, 166.
• [17] B. Cybulska, T. Zimiński, E. Borowski, C.M. Gary-Bobo, Mol. Pharmacol. 1983, 24, 270.
• [18] M. Ślisz, B. Cybulska, J. Grzybowska, J. Czub, R. Prasad, E. Borowski, J. Antibiot. (Tokyo) 2007, 60, 436.
• [19] S.A. Waksman, H.A. Lechevalier, C.P. Schaffner, Bull. Wld. Hlth. Org. 1965, 33, 219.
• [20] R.J. Hickey, C.J. Corum, P.H Hidy, I.R Cohen, U.F.B. Nager, E. Kropp, Antibiot. Chemother. 1952, 2, 472.
• [21] K. Szwarc, P. Szczeblewski, P. Sowiński, E. Borowski, J. Pawlak, J. Antibiot. (Tokyo) 2015, 68, 504.