Kinetyka estryfikacji kwasu lewulinowego n-heksanolem, n-oktanolem i 2-etyloheksanolem w obecności kwasu metanosulfonowego jako katalizatora

• Autorzy: Hamryszak Ł. , Grzesik M.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2018.11.28

Warianty tytułu

EN

Kinetics of esterification of the levulinic acid with n-hexanol, n-octanol and 2-ethylhexanol in the presence of methanesulfonic acid as a catalyst

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu lewulinowego n-heksanolem, n-oktanolem i 2-etyloheksanolem. Syntezę lewulinianów alkoholi prowadzono w obecności 0,025% mas. kwasu metanosulfonowego jako katalizatora, w doświadczalnym reaktorze półokresowym z ciągłym wyprowadzaniem wody w warunkach izotermicznych. Stwierdzono, że reakcje są drugiego rzędu (pierwszego rzędu względem kwasu i pierwszego rzędu względem alkoholu). Określono parametry równania kinetycznego, wartości energii aktywacji malały z 58 do 42 kJ/mol w szeregu n-heksanol > n-oktanol > 2-etyloheksanol.

EN

Levulinic acid was esterified with n-hexanol and n-octanol, 2-ethylhexanol at 393-413 K and molar ratio 3:1 to 10:1 in presence of MeSO3H catalyst (0.025% by mass) to study the reaction kinetics. The reactions were of 2nd order, the activation energy decreased from 58 to 42 kJ/mol in the alc. series n-hexanol > n-octanol > 2-ethylhexanol.

Słowa kluczowe

PL

kwas lewulinowy; lewuliniany alkoholi; kwas metanosulfonowy (MSA); kinetyka estryfikacji

EN

levulinic acid; alcohol levuliniates; methanesulfonic acid (MSA); kinetics of esterification

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2018
• Tom: T. 97, nr 11
• Strony: 1949--1952
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Hamryszak Ł.

• Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, ul. Bałtycka 5, 44-100 Gliwice

autor

Grzesik M.

• Uniwersytet Rolniczy im. Hugona Kołłątaja, Kraków

Bibliografia

• [1] Z. Fang, R.L. Smith Jr., X. Qi, Production of platform chemicals from sustainable resources, Springer Nature, Singapore 2017.
• [2] M. Wu, Q.-Q. Zhao, J. Lib, H.-Y. Wu, X.-Ch. Zheng, X.-X. Guan, P. Liu, J. Exp. Nanosci. 2016, 11, 1331.
• [3] Ł. Hamryszak, M. Grzesik, Przem. Chem. 2017, 96, 327.
• [4] K.Y. Nandiwale, V.V. Bokade, Environ. Prog. Sustain. 2015, 34, 795.
• [5] K.C. Badgujar, B.M. Bhanage, Fuel Proc. Technol. 2015, 138, 139.
• [6] K.Y. Nandiwale, S.K. Yadava, V.V. Bokade, J. Energy. Chem. 2014, 23, 535.
• [7] O.M. Osorio-Pascuas, M.A. Santaella, G. Rodriguez, A. Orjuela, Ind. Eng. Chem. Res. 2015, 54, 12534.
• [8] D.A.G. Aranda, R.T.P. Santos, N.C.O. Tapanes, A.L.D. Ramos, O.A.C. Antunes, Catal. Lett. 2008, 122, 20.
• [9] J. Skrzypek, M. Lachowska, M. Kulawska, H. Moroz, React. Kinet. Catal. Lett. 2008, 93, 281.
• [10] M. Lachowska, M. Kulawska, Chemik 2008, 61, nr 4, 173.
• [11] J. Skrzypek, M. Lachowska, M. Kulawska, H. Moroz, React. Kinet. Catal. Lett. 2010, 100, 301.
• [12] J. Skrzypek, M. Lachowska, M. Kulawska, H. Moroz, A. Kasprzyk, Przem. Chem. 2010, 89, 246.
• [13] G.D. Yadav, A.R. Yadav, Chem. Eng. J. 2014, 243, 556.
• [14] K.Y. Nandiwale, V.V. Bokade, Process Saff. Environ. Protection 2016, 99, 159.
• [15] M. Grzesik, J. Skrzypek, T. Tuszyński, Inż. Chem. Proc. 1998, 19, 799.
• [16] M. Grzesik, J. Skrzypek, T. Tuszyński, Inż. Chem. Proc. 2000, 21, 707.
• [17] M. Lachowska, M. Grzesik, J. Skrzypek, Inż. Chem. Proc. 2003, 24, 441.
• [18] M. Grzesik, T. Gumula, Studies Surface Sci. Cat. 2001, 133, 547.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę