Jednoreaktorowe metody syntezy soli diarylojodoniowych

Ortyl, J.; Popielarz, R.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Jednoreaktorowe metody syntezy soli diarylojodoniowych

Autorzy

Ortyl J. , Popielarz R.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://repozytorium.biblos.pk.edu.pl/resources/35436

Identyfikatory

Warianty tytułu

One-pot syntheses of diaryliodonium salts

Języki publikacji

Abstrakty

W niniejszym artykule przedstawiono przegląd metod syntezy symetrycznie i niesymetrycznie podstawionych soli diaryliodoniowych, które odgrywają bardzo istotną rolę we współczesnej chemii i technologii chemicznej. Szczególną uwagę zwrócono na metody jednoreaktorowe, w których od razu uzyskuje się produkt końcowy bez konieczności wydzielania produktów pośrednich.

This paper presents a review on syntheses of symmetrically and unsymmetrically substituted diaryliodonium salts, which find numerous applications in contemporary chemistry and chemical technology. The review is focused on one-pot synthetic methods, where the final product is obtained directly, without necessity of separation and purification of intermediates.

Słowa kluczowe

sole jodoniowe fotoinicjatory kationowe

diaryliodonium salts cationic photoinitiators

Wydawca

Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki

Czasopismo

Czasopismo Techniczne. Chemia

Rocznik

2012

Tom

R. 109, z. 1-Ch

Strony

119--128

Opis fizyczny

Bibliogr. 27 poz., wz., rys.

Twórcy

autor

Ortyl J.

Katedra Biotechnologii i Materiałów Odnawialnych, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska

autor

Popielarz R.

Katedra Biotechnologii i Materiałów Odnawialnych, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska

Bibliografia

[1] Willgerodt C., J. Prakt. Chem. 1886, 33, 154-157.
[2] Willgerodt C., Die Organischen Verbindungen mit Mehrwertigem Jod, Enke Verlag, Stuttgart 1914.
[3] Stang P.J., Zhdankin V.V., Chem. Rev. 1996, 96, 1123-1178.
[4] Hartmann C., Meyer V., Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1894, 27, 426-429.
[5] Sandin R.B., Chem. Rev. 1943, 32, 249-276.
[6] Beringer F.M., Drexler M., Gindler E.M., Lumpkin C.C., J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 2705-2708.
[7] Beringer F.M., Falk R.A., Karniol M., Lillien I., Masulio G., Mausner M., Sommer E., J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 342-351.
[8] Crivello J.V., Lam J.H.W., J. Org. Chem. 1978, 43, 3055-3058.
[9] Iwama T., Birman V.B., Kozmin S.A., Rawal V.H., Org. Lett. 1999, 1, 673-676.
[10] Hossain M.D., Kitamura T., Tetrahedron 2006, 62, 6955-6960.
[11] Hossain M.D., Ikegami Y., Kitamura T., J. Org. Chem. 2006, 71, 9903-9905.
[12] Kaźmierczak P., Skulski L ., Synthesis 1995, 1027-1032.
[13] Kaźmierczak P., Skulski L., Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 219-223.
[14] Kryska A., Skulski L., Molecules 2001, 6, 875-880.
[15] Peacock M.J., Pletcher D., Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8995-8998.
[16] Peacock M.J., Pletcher D., J. Electrochem. Soc. 2001, 148, D37-D42.
[17] Bielawski M., Olofsson B., Chem. Commun. 2007, 2521-2523.
[18] BielawskiM., Zhu M., Olofsson B., Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 2610-2635.
[19] Tohma H., Maruyama A., Dohi T., Shiro M., Morita T., Kita Y., Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 3595-3598.
[20] Dohi T., Maruyama A., Yoshimura M., Morimoto K., Tohma H., Kita Y., Angew. Chem. 2005, 117, 6349; Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6193-6196.
[21] Ochiai M., Takeuchi Y., Katayama T., Sueda T., Miyamoto K., J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12244-12245.
[22] Bielawski M., Olofsson B., Org. Synth. 2009, 86, 308-314.
[23] Zhu M., Jalalian N., Olofsson B., Synlett 2008, 592-596.
[24] Merritt E.A., Carneiro V.M.T., Silva L.F., Olofsson B., J. Org. Chem., 2010, 75, 7416-7419.
[25] Merritt E.A., Malmgren J., Klinke F.J., Olofsson B., Synlett 2009, 2277-2280.
[26] Bielawski M., Aili D., Olofsson B., J. Org. Chem. 2008, 73, 4602-4607.
[27] Dohi T., Ito M., Morimoto K., Minamitsuji Y., Takenaga N., Kita Y., Chem. Commun. 2007, 4152-4157.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-38c1b1f8-2da8-4bf6-90fd-ffc25245d9b3