Change of toxicity of water containing bisphenol A during its treatment by complex oxidation process

• Autorzy: Dudziak M.

Identyfikatory

DOI

10.2428/ecea.2014.21(3)21

Warianty tytułu

PL

Zmiany toksyczności wody zawierającej bisfenol a w trakcie jej uzdatniania w złożonym procesie utleniającym

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Water containing bisphenol A was UV irradiated (medium pressure immersion lamp with the electric power of 150 W) with and without the addition of H2O2 (6–12 mg/dm3 dose). To control of the water quality Microtox® biotest was used. Bioluminescent bacteria Vibrio fisheri was involved. Decomposition of bisphenol A was depended on the UV irradiation time and dose of the H2O2. The observations connected with the bioluminescence value in the examined solutions were surprised. Decomposition of the compound did not cause of decrement the bioluminescence inhibition value characterizing solution indicating the formation of toxic intermediates products. However, the combined use of H2O2 with UV radiation improves the rate of decomposition of bisphenol A, but also causes an increase in bioluminescence inhibition of the solutions. For this reason selection of the most favorable conditions for the oxidative process have to be proceed based on both agents: effectiveness of the compounds decomposition and the toxicity of the solution after process.

PL

Wodę zawierającą bisfenol A poddano napromieniowaniu UV (zanurzeniowa lampa średniociśnieniowa o mocy elektrycznej 150 W) bez i z dodatkiem H2O2 (dawka 6–12 mg/dm3). Do kontroli jakości wody zastosowano biotest Microtox® wykorzystujący bakterie bioluminescencyjne Vibrio fisheri. Określono, że rozkład bisfenolu A zależał od czasu napromieniowania UV jak i dawki H2O2. Zaskakujące z kolei były obserwacje związane z wartością inhibicji bioluminescencji w badanych roztworach. Rozkład związku nie powodował obniżenia wartości inhibicji bioluminescencji charakteryzującej roztwór, co wskazuje na powstawanie toksycznych produktów pośrednich. Z kolei łączne zastosowanie nadtlenku wodoru z promieniowaniem UV poprawia stopień rozkładu bisfenolu A, ale jednocześnie powoduje wzrost wartości inhibicji bioluminescencji roztworów. Z tego względu w doborze najkorzystniejszych warunków prowadzenia procesu utleniającego nie można opierać się wyłącznie na skuteczności rozkładu związków, lecz należy również rozważyć toksyczność roztworu poprocesowego.

Słowa kluczowe

EN

bisphenol A; water treatment; toxicity; Microtox® biotest

PL

bisfenol A; uzdatnianie wody; toksyczność; biotest Microtox®

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Ecological Chemistry and Engineering. A
• Rocznik: 2014
• Tom: Vol. 21, nr 3
• Strony: 269--277
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., wykr., rys.

Twórcy

autor

Dudziak M.

• Institute of Water and Wastewater Engineering, Silesian University of Technology, ul. Konarskiego 18, 44–100 Gliwice, Poland, phone: [phone], fax: [phone]

Bibliografia

• [1] Kowal AL, Świderska-Bróż M. Oczyszczanie wody. Podstawy teoretyczne i technologiczne, procesy i urządzenia. Warszawa: Wyd Nauk PWN; 2009.
• [2] Barbusiński K. Zaawansowane utlenianie w procesach oczyszczania wybranych ścieków przemysłowych Gliwice: Wyd Polit Śląskiej; 2013.
• [3] Rosal R, Rodríguez A, Perdigón-Melón JA, Mezcua M, Hernando MD, Letón P, García-Calvo E, et al. Water Res. 2008;42:3719-3728. DOI: 10.1016/j.watres.2008.06.008.
• [4] Prieto-Rodríguez L, Oller I, Klamerth N, Rodríguez EM, Malato S. Water Res. 2013;47: 1521-1528. DOI: 10.1016/j.watres.2012.11.002.
• [5] Carbonaro S, Sugihara MN, Strathmann TJ. Appl Catal B: Environ. 2013;129:1-12. DOI: 10.1016/j.apcatb.2012.09.014.
• [6] Choi J, Lee H, Choi Y, Choi W, Lee J. Appl Catal B: Environ. 2014;147:8-16. DOI: 10.1016/j.apcatb.2013.08.032.
• [7] Pengxiao L, Hanmin Z, Yujie F, Fenglin Y, Jianpeng Z. Chem Eng J. 2014;240:211-220. DOI: 10.1016/j.cej.2013.11.057.
• [8] Oussi D, Mokrini A, Esplugas S. Recent Res Dev Photochem Photobiol. 1997;1:77-83.
• [9] Pereira VJ, Galinha J, Crespo MT, Crespo JG. Sep Purif Technol. 2012;95:89-96. DOI: 10.1016/j.seppur.2012.04.013.
• [10] Parsons S. Advanced oxidation processes for water and wastewater treatment. London: IWA Publishing; 2005.
• [11] Esplugas S, Gimenez J, Contreras S, Pascual E, Rodrigez M. Water Res. 2002;36:1034-1042. DOI: 10.1016/S0043-1354(01)00301-3.
• [12] Huang YQ, Wong CKC, Zheng JS, Neretin L, Wong M.H. Environ Inter. 2012;42:91-99. DOI: 10.1016/j.envint.2011.04.010.
• [13] Dudziak M, Burdzik E, Kudlek-Jelonek E. Zastosowanie metod chromatograficznych i toksykologicznych do oceny procesu utleniania bisfenolu A w środowisku wodnym. In: Chromatografia jonowa. Michalski R, editor. Zabrze: Instytut Podstaw Inżynierii Środowiska PAN; 2014:239-249.
• [14] Dudziak M, Zgórska A. Powstawanie produktów ubocznych oraz ich toksyczność w procesach utleniania wody zawierającej zearalenon. Proc ECOpole. 2013;7(1):319-323. DOI: 10.2429/proc.2013.7(1)043.
• [15] Toor NS, Han X, Franz, E, Mackinnon MD, Martin JW, Liber K. Environ Toxicol Chem. 2013;32:2207-2216. DOI: 10.1002/etc.2295.
• [16] Toor NS, Franz ED, Fedorak PM, MacKinnon MD, Liber K. Chemosphere. 2013;90:449-458. DOI: 10.1016/j.chemosphere.2012.07.059.
• [17] Wang XH, Lin AYC. Environ Sci Technol. 2012;46:12417-12426. DOI: 10.1021/es301929e.
• [18] Lu LA, Mab YS, Kumar M, Lin JG. Sep Purif Technol. 2011;81:325-331. DOI: 10.1016/j.seppur.2011.07.040.