Selektywne wydzielanie wanadu i żelaza z roztworu po ługowaniu zużytego katalizatora wanadowego

• Autorzy: Mazurek K. , Trypuć M.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.258

Warianty tytułu

EN

Selective separation of vanadium and iron from vanadium catalyst leachate

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przeprowadzono próby rozdzielenia wanadu i żelaza z roztworu po ługowaniu zużytego katalizatora wanadowego przez wytrącanie i wydzielanie z wykorzystaniem kationitów chelatujących Dowex® M4195 i Purolite® S957. Strącanie żelaza głównie w postaci trudno rozpuszczalnego wodorotlenku w zależności od warunków prowadzania procesu przekracza 95%. Jednocześnie straty wanadu z roztworu nie przekraczają kilkunastu procent. Kationit Dowex® M4195 charakteryzuje się największym powinowactwem do jonów wanadu i umożliwia adsorpcję tego pierwiastka z wydajnością prawie 90%, przy stratach żelaza wynoszących 14%. Złoże jonowymienne Purolite® S957 pozwala na usunięcie z roztworu ponad 96% jonów żelaza, jednak jego selektywność jest znacznie mniejsza i wraz z jonami żelaza adsorbuje się ok. 30% zawartych w roztworze jonów wanadu.

EN

V, Fe and K were leached with H₂SO₄ from spent V catalyst and eptd. either by pptn. with NaOH and Na₂CO₃ or by ion exchange on 2 com. chelating resins. The yield of Fe pptn. was higher than 95% and well contributed to removal of Fe ions from the leachate. One of the ion exchange resins was very efficient in recovering V ions (90%).

Słowa kluczowe

PL

wanad; żelazo; katalizator; katalizator wanadowy; ługowanie

EN

vanadium; iron; vanadium catalyst; leaching

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 2
• Strony: 258--263
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., wykr.

Twórcy

autor

Mazurek K.

• Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń

autor

Trypuć M.

• Uniwersytet Mikołaja Kopernika, Toruń

Bibliografia

• 1. M. Trypuć, P. Grzesiak, K. Mazurek, M. Grobela, Kompleksowe zagospodarowanie szkodliwych odpadów katalizatora wanadowego stosowanego do utleniania SO2, Wydawnictwo IOR PiB, Toruń-Poznań 2007 r.
• 2. P. Grzesiak, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8/9, 1015.
• 3. P. Grzesiak, M. Grobela, M. Motała, Polish J. Chem. Technol. 2007, 3, nr 9, 134.
• 4. M. Ksibi, E. Elaloui, A. Houas, N. Moussa, Appl. Surf. Sci. 2003, 220, 105.
• 5. M. Grobela, P. Grzesiak, R. Motała, Przem. Chem. 2010, 89, nr 2, 178.
• 6. P. Grzesiak, M. Grobela, R. Motała, J. Łukaszyk, Przem. Chem. 2011, 90, nr 12, 2198.
• 7. P. Grzesiak, M. Grobela, R. Motała, K. Mazurek, Przem. Chem. 2010, 89, nr 4, 372.
• 8. M. Trypuć, K. Mazurek, K. Białowicz, U. Kiełkowska, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8/9, 871.
• 9. K. Mazurek, M. Trypuć, P. Grzesiak, Przem. Chem. 2008, 87, nr 9, 964.
• 10. K. Mazurek, M. Trypuć, Przem. Chem. 2009, 88, nr 11, 1248.
• 11. K. Mazurek, Hydrometallurgy 2013, 134-135, 26.
• 12. P. Brouwer, Theory of XRF, Almelo, Netherlands 2006 r.

Uwagi

PL

Projekt został sfinansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki.