Fosforan trifenylu. Dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Szparaga, Mateusz; Czerczak, Sławomir; Kupczewska-Dobecka, Małgorzata

doi:10.54215/PiMOSP/4.115.2023

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Fosforan trifenylu. Dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Autorzy

Szparaga Mateusz , Czerczak Sławomir , Kupczewska-Dobecka Małgorzata

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

DOI

10.54215/PiMOSP/4.115.2023

Warianty tytułu

Triphenyl phosphate. Documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs)

Języki publikacji

Abstrakty

Fosforan trifenylu (TPP) jest bezbarwnym ciałem stałym o zapachu przypominającym fenol. Znajduje zastosowanie jako plastyfikator do produkcji: żywic, wosków, klejów, oprawek okularów i kosmetyków. Fosforan trifenylu charakteryzuje się małą toksycznością ostrą po narażeniu drogą: pokarmową, inhalacyjną, skórną. Wchłanianie z przewodu pokarmowego i z miejsca wstrzyknięcia jest powolne. W badaniach na zwierzętach fosforan trifenylu nie wykazywał działania drażniącego na skórę, ale powodował podrażnienie oczu u królików. Nie wykazywał działania mutagennego oraz nie wywoływał nowotworów u zwierząt (u ludzi brak danych). Fosforan trifenylu działa ogólnoustrojowo. W 13-tygodniowym badaniu toksyczności na szczurach Wistar przerost komórek wątrobowych i zmiany morfologiczne w tarczycy obserwowano przy dawce fosforanu trifenylu 105 mg/kg mc./dzień. Za wartość NOEL dla działania ogólnonarządowego i neurotoksycznego przyjęto dawkę 20 mg/kg mc./dzień. W badaniu NTP (2018) wyznaczono dolną granicę przedziału ufności dawki referencyjnej BMDL na poziomie 39 mg/kg mc. dla skutków ogólnoustrojowych, manifestujących się zmniejszeniem poziomu wolnej tyroksyny i cholesterolu HDL. We wszystkich badanych dawkach związku, tj. >55 mg/kg mc., stwierdzono zmniejszenie aktywności cholinesterazy w surowicy o 35 ÷ 70% – nie obliczono dawki referencyjnej BMD dla tego skutku. Po dawce 200 mg/kg mc./dzień u królików wystąpił zwiększony odsetek płodów bez dodatkowych płatów płuc. Za wartość NOAEL dla toksyczności rozwojowej przyjęto dawkę 80 mg/kg mc./dzień. Przyjmując wartość NOEL, obliczono wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) dla fosforanu trifenylu na poziomie 10 mg/m³ . Brak podstaw do ustalenia wartości chwilowej (NDSCh) oraz dopuszczalnej w materiale biologicznym (DSB). Substancja nie spełnia kryteriów klasyfikacji pod kątem wchłaniania przez skórę. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.

Triphenyl phosphate (TPP) is a colorless solid with a phenol-like odor. It is used as a plasticizer in the production of resins, waxes, adhesives, spectacle frames, cosmetics. Triphenyl phosphate is characterized by low acute toxicity after oral, inhalation and dermal exposure. Absorption from the gastrointestinal tract and the injection site is slow. In animal studies, it was not irritating to the skin, caused eye irritation in rabbits. Did not show mutagenic and carcinogenic effects in animals (no data in humans). Triphenyl phosphate has a systemic effect. In a 13-week toxicity study in Wistar rats, hepatic cell hyperplasia and thyroid morphological changes were observed at a dose of 105 mg/kg bw/day. The dose of 20 mg/kg bw/day was assumed as the NOEL value (the highest level of no effect) for the organ and neurotoxic effects. In the NTP study (2018), the lower confidence limit of the BMDL reference dose was set at 39 mg/kg bw. for systemic effects, as manifested by a reduction in the level of free thyroxine and HDL cholesterol. At higher doses of the compound (>55 mg/kg), serum cholinesterase activity was inhibited by 35–70% (the BMD reference dose for this effect was not calculated). At 200 mg/kg bw/day, rabbits had an increased percentage of fetuses without additional lung lobes. The dose of 80 mg/kg bw/day was assumed as the NOAEL for developmental toxicity. Assuming the NOEL value, the value of the highest allowable concentration (NDS) for TPP was calculated at the level of 10 mg/m³ . There are no grounds to establish the instantaneous value (NDSCh) and the limit value for biological material (DSB). The substance does not meet the criteria for classification for skin absorption. This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.

Słowa kluczowe

fosforan trifenylu TPP toksyczność NDS środek przeciwzapalny nauki o zdrowiu inżynieria środowiska

triphenyl phosphate TLV TPP toxicity flame retardant health sciences environmental engineering

Wydawca

Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy

Czasopismo

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Rocznik

2023

Tom

Nr 1 (115)

Strony

91--113

Opis fizyczny

Bibliogr. 68 poz., tab.

Twórcy

autor

Szparaga Mateusz

mateusz.szparaga@imp.lodz.pl

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź, ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 POLAND

https://orcid.org/0000-0002-0018-8571

autor

Czerczak Sławomir

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź, ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 POLAND

https://orcid.org/0000-0002-5934-6861

autor

Kupczewska-Dobecka Małgorzata

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź, ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 POLAND

https://orcid.org/0000-0001-9633-9428

Bibliografia

1. ACGIH, American Conference of Governmental Industrial Hygienists (2001). Triphenyl phosphate. Documentation of TLV on CD 2018.
2. ACGIH, American Conference of Governmental Industrial Hygienists (2020). Based on the Documentation of the Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents & Biological Exposure Indices.
3. Aldridge W.N., Barnes J.M. (1961). Neurotoxic and biochemical properties of some triaryl phosphates. Biochem. Pharm. 6(3), 177–188.
4. ANSES (2018). Analysis of the most appropriate risk management option (RMOA) – triphenyl phosphate (TPP).
5. Antonyuk O.K. (1974). Hygienic evaluation of the plasticizer triphenyl phosphate added to ploymer compositions. Gig. Sanit. 39, 98–99 cited in Chem. Abstr. 82, 26763u (1975).
6. ATSDR, Agency for Toxic Substances and Disease Registry (2012). Toxicological profile for phosphate ester flame retardants.
7. Bajard L., Negi C.K., Mustieles V. i in. (2021). Endocrine disrupting potential of replacement flame retardants – Review of current knowledge for nuclear receptors associated with reproductive outcomes. Environ. Int. 153, 106550.
8. Bayer AG (Kimmerle), (1957). Triphenylphosphat [dane niepublikowane]. Bayer AG (Maertins T), (1990). Disflamoll TP – Study for skin and eye irritation/corrosion in rabbits according to OECD guideline No. 404 and 405,
9. Bayer AG data, Report No 19337, 1.08.1990. Bayer AG (2007). Subacute toxicity study in rats (4weeks administration via diet). Report on study T1077539, 27 Jun 2007,
10. Bayer HealthCare AG, Wuppertal, unveröffentlicht [cyt. za: Hartwig, MAK Commission 2021].
11. Betts K.S. (2010). Endocrine damper? Flame retardants linked to male hormone, sperm count changes. Environ. Health Perspect. 118(3): A 130.
12. Boethling R.S., Cooper J.C. (1985). Environmental fate and effects of triaryl and trialkyl/aryl phosphate esters. Residue Rev. 94, 49–99.
13. Bruchajzer E., Frydrych B., Szymańska J.A. (2015). Fosforowe związki organiczne zmniejszające palność – toksyczność i wpływ na zdrowie ludzi. Med. Pr. 66(2), 235–264.
14. Carlsen L., Andersen K.E., Egsgaard H. (1986). Triphenyl phosphate allergy from spectacle frames. Contact Dermatitis 15, 274–277.
15. ChemIDplus, National Library of Medicine (2022). Triphenyl phosphate. National Institutes of Health, Health & Human Services HHS Vulnerability Disclosure, https://chem.nlm.nih. gov/chemidplus/rn/115-86-6 [dostęp: 29.04.2022].
16. Chen G., Jin Y., Wu Y. i in. (2015). Exposure of male mice to two kinds of organophosphate flame retardants (OPFRs) induced oxidative stress and endocrine disruption. Environ. Toxicol. Phamacol. 40(1), 310–318.
17. Chu S., Letcher R.J. (2019). In vitro metabolic activation of triphenyl phosphate leading to the formation of glutathione conjugates by rat liver microsomes. Chemosphere 237, 124474.
18. Ciba-Geigy (1954). Acute oral toxicity to rats and mice with cover letter dated 01/09/1987, EPAOTS0513254, Doc. I.D.86870000069, 8/31/54.
19. Ciba-Geigy (1980). Triphenylphosphate – delayed neurotoxicity in domestic hens (ED50). Study 79C009, 1,
20. Ciba-Geigy, Pharmaceuticals Division Stanford Lodge, UK, 1. EPA OTS: 0513 259 [dostęp: 7.03.2022].
21. Ciba-Geigy (Swallow JJ), (1981). TPP – Dec 1980. Delayed neurotoxicity in domestic hens (ED50) Ciba-Geigy Pharmaceuticals division, Stamford Lodge, UK, 14 Apr 1981. EPA OTS: 0513 258.
22. Ciba-Geigy (1983a). Triphenyl-phosphate. Primary skin irritation test in New Zealand White Rabbits. Company Data Report 43/83/SL, 7/15/83 (OTS 0513255).
23. Ciba-Geigy (1983b). Triphenyl-phosphate. Eye irritation test in New Zealand White Rabbits. Data Report 42/83/SL, 7/15/83.
24. Cosmetic Integrated Review (2018). Safety Assessment of Triphenyl Phosphate as Used in Cosmetics.
25. Deo P.G., Howard P.H. (1978). Combined gas – liquid chromatographic mass spectrometric analysis of some commercial aryl phosphate oils. J. Assoc. Off. Anal. Chem. 61, 266–271.
26. DFG (2020). Deutsche Forschungsgemeinschaft: MAK – und BAT-Werte-Liste 2020. Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Mitteilung 56; GMS PUBLISSO.
27. ECHA, European Chemicals Agency (2021). Triphenyl phosphate. Last Updated 2021, https://echa.europa.eu/pl/registration-dossier/-/registered-dossier/15972.
28. Emmett E.A., Lewis P.G., Tanaka F. i in. (1985). Industrial exposure to organophosphorus compounds.: studies of a group of workers with a decrease in esterase-staining monocytes. J. Occup. Med. 27(12), 905–14.
29. EPA (2015). Flame retardants used in flexible polyurethane foam: an alternatives assessment update.
30. FMC (1975). Corp Ind Chem Div (MacKellar DG and Food and Drug Research Laboratories, Inc). Data of Food and Drug Research Laboratories, Acute toxicity screening tests triphenyl-phosphate 1975 (at the request of FMC).
31. FMC (1976). Corp Ind Chem Div (MacKellar DG and Food and Drug Research Laboratories, Inc). Data of Food and Drug Research Laboratories, Acute toxicity screening tests triphenyl-phosphate 1975 (at the request of FMC).
32. FMC (1978a). Corp Ind Chem Div (MacKellar DG and Food and Drug Research Laboratories, Inc). Kronitex 100B – Mutagenicity screening test Salmonella microsomal assay (Ames test) FMC data Princeton New Jersey/USA; 9. Jan. 1978. EPAOTS: 0512 734.
33. FMC (1978b). Corp Ind Chem Div (MacKellar DG and Food and Drug Research Laboratories, Inc). Kronitex 200 B – Mutagenicity screening Test Salmonella microsomal assay (Ames Test).
34. FMC data New Jersey/USA; 9. Jan. 1978. EPA-OTS: 0512 735 [B].
35. GESTIS (2021). Substance Database.
36. Guess W.L., Haberman S. (1968). Toxicity profiles of vinyl and polyolefinic plastics and their additives. J. Biomed. Mater. Res. 2, 313–335.
37. Hartwig A., MAK Commission, Arand, Michael (2021). Triphenylphosphat. The MAK Collection for Occupational Health and Safety, 6(3).
38. Henschler D., Bayer H.H. (1958). Naunyn-Schmiedeberg’s arch. exp. Path. Pharmak. 233, 512.
39. Henschler D. (1990). Triphenylphosphat. in: gesundheitsschädliche arbeitsstoffe, toxikologischarbeitsmedizinische begründung von MAK – Werten, 16. Lieferung. VCH, Weinheim. Auch erhältlich unter.
40. Hine C.H., Dunlap M.K, Rice E.G. i in. (1956). J. Pharmacol. Exp. Ther. 116, 227.
41. Hinton D.M., Jessop J.J., Arnold A. (1987). Evaluation of immunotoxicity in a subchronic feeding study of triphenylp. Toxicol. Ind. Health 3, 71–89.
42. Honkakoski P., Palvimo J.J., Panttila L. i in. (2004). Effects of triaryl phosphate on mouse and human nuclear receptors. Biochem. Pharmacol. 67(1), 97–106.
43. Houghton E.F. & Company (1962). Triaryl Phosphate Esters: Acute Toxicity Values. EPA OTS 0519194, Doc I.D. 40-0042432, https://www.ensingerplastics.com/pl-pl.
44. Hunter D., Perry R.B. (1944). Brit. J. Industr. Med. 1, 227.
45. IPCS, International Programme on Chemical Safety (1991). Published under World Health Organization (WHO).
46. Johannsen F.R., Wright P.L., Gordon D.E. i in. (1977). Evaluation of delayed neurotoxicity and dose-response relationships of phosphate esters in the adult hen. Toxicol. Appl. Pharmacol. 41, 291–304.
47. Lhomme V., Bruneau C., Soyer N. i in. (1984). Thermal behavior of some organic phosphates. lnd. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 23, 98–102.
48. Lillie R.D., Smith M. J. (1932). Nat. Inst. Hlth Bull. 160, 54. MAK Value Documentation (1991).
49. MAK-Collection for Occupational health and safety 2012.
50. Meeker J.D., Stapleton H.M. (2010). House dust concentrations of organophosphate flame retardants in relation to hormone levels and semen quality parameters. Environ. Health Perspect. 118(3), 318–323.
51. Mendelsohn E., Hagopian A., Hoffman K. i in. (2016). Nail polish as a source of exposure to triphenyl phosphate. Environ. Int. 45–51.
52. Monsanto (Tierney W.J.), (1979a). Three week dermal toxicity study of Santicizer-154 and triphenyl phosphate in rabbits. Bio dynamics Inc. East Millstone, 08873 NJ, USA, Report nr: 78–2171; 18 JUNE 1979, OTS 0 519 475.
53. Monsanto (1979b). Summary of mutagenicity study, neurotoxicity study, teratology study, long term feeding study and 90 day inhalation study which Monsanto has on the aryl phosphate. EPA OTS 0512766, Doc. I.D. 40-7942057 12/14/79.
54. NTP, National Toxicology Program (2018). NTP research report on in vivo repeat dose biological potency study of triphenyl phosphate (CAS No. 115866) in male Sprague Dawley rats (Hsd: Spraque Dawley SD) (gavage studies). NTP RR 8. NTP, Research Triangle Park, NC., https:// ntp.niehs. nih.gov/ntp/results/pubs/rr/reports/rr08_508.pdf [dostęp: 29.08.2021].
55. OECD-SIDS (2002). Organisation for Economic Co-Operation and Development Screening Information Data Sets (OECD SIDS). Triphenyl phosphate: CAS No. 1115-86-6, http://webnet.oecd.org/HPV/UI/handler.axd?id =e23395dced57-4822-b9c4-7178045c3c97. Last Updated 2002.
56. Pegum J.S. (1966). Contact dermatitis from plastics containing tri-aryl phosphates. Br. J. Dermatol. 78(12), 626–631.
57. Sanders A. (2001). Association of phophorus flame retardant technology, Osaka, Japan. Safepharm Laboratories, Derby, UK, SPL Project 442/068 28 Feb 2001.
58. Sasaki K., Suzuki T., Takeda M. i in. (1984). Metabolism of phosphoric acid triesters by rat liver homogenate. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 33, 281–288.
59. Stapleton H.M., Klosterhaus S., Eagle S. (2009). Detection of organophosphate flame retardants in furniture foam and U.S. house dust. Environ. Sci. Technol. 43(19), 7490–7495.
60. Sutton W.L., Terhaar C.J., Miller F.A. i in. (1960). Studies on the industrial hygiene and toxicology of triphenyl phosphate. Arch. Environ. Health 1(1), 33–46.
61. Theiss J.C., Stoner, G.D., Shimkin, M.B. i in. (1977) Test for carcinogenicity of organic contaminants of United States drinking waters by pulmonary tumor response in strain A mice. Cancer Res. 37, 2717–2720.
62. Toxicology and Hygiene of Industrial Solvents (1943). [Red.] K.B Lehmann., F. Flury. Baltimore, Williams & Wilkins Comp. p. 239.
63. Welsh J.J., Collins T.F., Whitby K.E. i in. (1987). Teratogenic potential of triphenyl phosphate in SpragueDawley (Spartan) rats. Toxicol. Ind. Health 3(3), 357–369.
64. WIL Research Europe B.V. (2015a). 90-day oral toxicity study with triphenyl phosphate by dietary administration in the rat. Project 505940, Hertogenbosch, unveröffentlicht [cyt. za: Hartwig, MAK Commission 2021].
65. WIL Research Europe B.V. (2015b). Prenatal developmental toxicity study of triphenyl phosphate in rabbits by oral gavage. Project 505944, Hertogenbosch, unveröffentlich [cyt. za: Hartwig, MAK Commission 2021].
66. Wills J.H., Barron K., Groblewski G.E. i in. (1979). Does triphenyl phosphate produce delayed neurotoxic effects? Toxicol. Lett. 4(1), 21–24.
67. Zeiger E., Anderson B., Haworth S. i in. (1987). Salmonella mutagenicity tests: III. Results from the testing of 255 chemicals. Environ. Mutagen. 9(Suppl 9), 1–110. 68. Zhang Q., Lu M., Dong X. i in. (2014). Potential estrogenic effects of phosphorus-containing flame retardants. Environ. Sci. Technol. 48(12), 6995–7001.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MEiN, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2022-2023).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-371ba750-bf02-43f3-8565-50ac37e09969