PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Budowa liposomu a selektywne nośnikowanie leków

Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
The structure of liposome in view of selective drug delivery
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W ostatnich latach można zaobserwować wzrost liczby publikacji związanych z tematyką otrzymywania i charakteryzowania liposomów mających znaleźć lub znajdujących zastosowanie jako nośniki leków w terapiach nowotworów i stanów zapalnych. W celu zwiększania skuteczności nanopęcherzykowych nośników leków niezbędne jest dokładne poznanie ich struktury. Ponadto wprowadzanie modyfikacji do błony liposomu może uczynić je efektywniejszymi partnerami w selektywnym dostarczaniu leku, a przez to zmniejszyć szkodliwe działanie substancji aktywnej na zdrowe tkanki organizmu.
EN
In recent years, the growth in the number of publications about the preparation and characterization of liposomes which are to be used or are being tested as anticancer and anti-inflammatory drug nanocarriers has been widely reported. In order to develop more effective nanovesical drug carriers, their structures need to be scrutinized. Moreover, modifications of the liposomal phospholipid bilayer are supposed to make them more effective partners for selective drug delivery, and thus decrease a harmful impact of an active substance on healthy tissues.
Rocznik
Tom
Strony
40--45
Opis fizyczny
Bibliogr. 19 poz., rys.
Twórcy
  • Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemiczny Politechniki Warszawskiej
autor
  • Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemiczny Politechniki Warszawskiej
  • Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemiczny Politechniki Warszawskiej
Bibliografia
  • 1. WHO: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer.
  • 2. Gobbo O.L., Wetterling F., Vaes P. et al.: Biodistribution and pharmacokinetic studies of SPION using particle electron para-magnetic resonance, MRI and ICP-MS. „Nanomedicine (Lond)”, 2015, 10, 1751-1760.
  • 3. Chaturvedi S., Garg A., Verma A.: Nano lipid based carriers for lymphatic voyage of anti-cancer drugs: An insight into the in-vitro, ex-vivo, in-situ and in-vivo study models. „J. Drug Deliv. Sci. Tech.”, 2020, 52, 101899.
  • 4. Montané X., Bajek A., Roszkowski K. et al.: Encapsulation for Cancer Therapy. „Molecules”, 2020, 25, 1605.
  • 5. Vaezi Z., Sedghi M., Ghorbani M. et al.: Investigation of the programmed cell death by encapsulated cytoskeleton drug liposomes using a microfluidic platform. „Microfluids and Nanofluidics”, 2020, 24, 48.
  • 6. Berg J.M., Tymoczko L., Gatto Jr G.J., Stryer L.: Biochemistry. MacMillan Education, New York, 2015, 341-350.
  • 7. Mei J., Tian Y.P., He W., Xiao Y.X., Wei J., Feng Y.: Preparation approaches of the coated capillaries with liposomes in capillary electrophoresis. „J. Chromatogr. A”, 2010.
  • 8. Grimaldi N., Andrade F., Segovia N., Ferrer-Tasies L., Sala S., Veciana J., Ventosa N.: Lipid-based nanovesicles for nanomedicine. „Chem. Soc. Rev.”, 2016, 45, 6520.
  • 9. Moghassemi S., Hadjizadeh A.: Nano-niosomes as nanoscale drug delivery systems: an illustrated review. „J. Control. Release”, 2014, 185, 22.
  • 10. Chen S., Hanning S., Falconer J., Locke M., Wen J.: Recent advances in non-ionic surfactant vesicles (niosomes): Fabrication, characterization, pharmaceutical and cosmetic applications. „Eur. J. Pharm. Biopharm.” 2019, 144, 18.
  • 11. Papahadjopoulos D., Jacobson K., Nir S., Isac I.: Phase transitions in phospholipid vesicles. Fluorescence polarization and permeability measurements concerning the effect of temperature and cholesterol. „Biochim. Biophys. Acta, Biomembr.”, 1973, 311, 330.
  • 12. Ruckmani K., Sankar V., Sivakumar M.: Transportation of Drug-(Polystyrene Bead) Conjugate by Actomyosin Motor System. „J. Biomed. Nanotechnol.”, 2010, 6, 43-13.
  • 13. Khan M.A., Pandit J., Sultana Y., Sultana S., Ali A., Aqil M., Chauhan M.: Novel carbopol-based transfersomal gel of 5-fluorouracil for skin cancer treatment: in vitro characterization and in vivo study. „Drug Deliv.”, 2015, 22, 795.
  • 14. Jain S., Jain V., Mahajan S.C.: Nanomedicines-based drug delivery systems for anti-cancer targeting and treatment. „Adv. Pharmacol.”', 2015, 12, 177.
  • 15. Toultou E., Godin B., Weiss C.: Enhanced delivery of drugs in to and across the skin by ethosomal carriers. „Drug Dev. Res.”, 2000, 50, 406.
  • 16. Mittal R., Sharma A., Arora S.: Ufasomes Mediared Cutaneous Delivery of Dexamethasone: Formulation and Evaluation of Anti-Inflammatory Activity by Carrageenin-Induced Rat Paw Edema Model. „Journal of Pharmaceutics”, 2013.
  • 17. Moku G., Gulla S.K., Nimmu N.V., Khalidc S., Chaudhuri A.: Delivering anti-cancer drugs with endosomal pH-sensitive anti-cancer liposomes. „Biomaterials Science”, 2016, 4, 627
  • 18. Yatvin M.B., Weinstein J.N., Dennis W.H., Blumenthal R.: Design of liposomes for enhanced local release of drugs by hyperthermia. „Science”, 1978, 202, 1290.
  • 19. Ta T., Porter T.M.: Thermosensitive liposomes for localized delivery and triggered release of chemotherapy. „J. Control. Release”, 2013, 169, 112.
Uwagi
PL
Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-36d9b189-8323-4273-b87c-f07b4b54931b
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.