PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synteza aldehydów i ketonów prowadzona bez użycia rozpuszczalnika. Cz. 2, Skuteczna metoda odzysku aldehydów i ketonów poprzez utlenianie ich oksymów ditlenkiem manganu na krzemianie glinu

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Synthesis of aldehydes and ketones under solvent-free conditions. Part. 2, An efficient method for recovering aldehydes and ketones by oxidation of their oximes with manganese dioxide on aluminum silicate
Języki publikacji
PL EN
Abstrakty
PL
Opracowano metodę utleniania oksymów do aldehydów i ketonów przez ucieranie oksymów z ditlenkiem manganu osadzonym na krzemianie glinu bez użycia rozpuszczalnika i w temperaturze pokojowej. Wszystkie przeprowadzone reakcje przebiegły w czasie 3 min. Ich wydajność wynosiła 82-92%.
EN
Seven aldoximes and ketoximes were oxidized with AlSiO₃-supported MnO₂ at room temp. under rubbing for 3 min without any solvent to recover the original aldehydes and ketones. The yield of reaction was 82-92%.
Czasopismo
Rocznik
Strony
2457--2460
Opis fizyczny
Bibliogr. 25 poz., tab.
Twórcy
autor
  • College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China
  • College of Modern Science and Technology, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China
autor
  • College of Modern Science and Technology, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China
  • Anhui Hanfang Biotechnology Co., Ltd. Huaibei 235000, China
autor
  • College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China
Bibliografia
  • [1] L. Zhu, Y. Gao, J. Qian, Przem. Chem. 2017, 96, No. 12, 2454.
  • [2] T.W.G. Solomons, C.B. Fryhle, S.A. Snyder, Organic chemistry, John Wiley & Sons, New York 2014.
  • [3] P.G.M. Wuts, T.W. Greene, Greene's protective groups in organic synthesis, Wiley, New York 2006.
  • [4] S.R. Sandler, W. Karo, Organic functional group preparations, vol. 3, Academic Press, San Diego 1989.
  • [5] N.D. Cheronis, J.B. Entrikin, Identification of organic compounds, Interscience, New York 1963.
  • [6] M.B. Smith, March's advanced organic chemistry. Reactions, mechanisms, and structure, John Wiley & Sons, New York 2013.
  • [7] A.J. Fatiadi, Synthesis 1976, Part 1, 65; Part 2, 133.
  • [8] T. Shinada, K. Yoshihara, Tetrahedron Lett. 1995, 36, No. 37, 6701.
  • [9] W. Zheng, C. Huang, C. Zhang, Y.F. Zhou, J.D. Lou, Res. Chem. Intermediate 2013, 39, No. 2, 499.
  • [10] L.H. Huang, Y.C. Ma, C. Zhang, Q. Wang, X. Zou, J.D. Lou, Synth. Comm. 2012, 42, No. 22, 3377.
  • [11] J.D. Lou, Y.Y. Wu, Synth. Commun. 1987, 17, No. 14, 1717.
  • [12] J.L. Lou, L.Y. Zhu, L. Wang, Monatsh. Chem. 2004, 135, 31.
  • [13] L.H. Huang, J.D. Lou, L. Zhu, L. Ping, Y. Fu, Molecules 2005, 10, 778.
  • [14] J.D. Lou, C. Gao, L. Li, Z. Fang, Monatsh. Chem. 2006, 137, 1071.
  • [15] J.D. Lou, L.H. Huang, A.J. Marrogi, F. Li, L. Li, C. Gao, Synth. Comm. 2008, 38, No. 3, 428.
  • [16] J.D. Lou, L. Li, N. Vatanian, X. Lu, X. Yu, Synth. React. Inorg. Metal Org. Nano-Metal Chem. 2008, 38, No. 4, 370.
  • [17] J.D. Lou, Y.C. Ma, N. Vatanian, Q. Wang, C. Zhang, Synth. React. Inorg. Metal Org. Nano-Metal Chem. 2010, 40, No. 3, 157.
  • [18] J.D. Lou, Y.C. Ma, N. Vatanian, Q. Wang, C. Zhang, Synth. React. Inorg. Metal Org. Nano-Metal Chem. 2010, 40, No. 7, 495.
  • [19] J.D. Lou, J. Ge, X. N. Zou, C. Zhang, Q. Wang, Y.C. Ma, Oxid. Comm. 2011, 34, No. 2, 309.
  • [20] J.D. Lou, Y.C. Ma, Q. Wang, N. Natanian, C. Zhang, Oxid. Comm. 2011, 34, No. 2, 349.
  • [21] J.D. Lou, X.N. Zou, C. Zhang, Q. Wang, Y.C. Ma, Oxid. Comm. 2011, 34, No. 2, 355.
  • [22] Y.F. Zhou, F. Lin, X.L. Lu, C. Zhang, Q. Wang, X. Zou, J.D. Lou, Oxid. Comm. 2012, 35, No. 1, 92.
  • [23] J.D. Lou, F. Lin, C. Zhang, L.Y. Zhu, J. Lin, Oxid. Comm. 2013, 36, No. 2, 497.
  • [24] J.D. Lou, F. Lin, C. Zhang, L.Y. Zhu, J. Lin, Oxid. Comm. 2013, 36, No. 2, 492.
  • [25] J. Buckingham, Dictionary of organic compounds, Chapman & Hall, Cambridge 1996.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-3659811e-2951-4408-a8eb-71f03119d6f9
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.