Adsorpcja jonowego poliakryloamidu w układzie tlenek chromu(III) – roztwór : badanie usuwania niepożądanej substancji stałej ze środowiska wodnego

• Autorzy: Wiśniewska M. , Chibowski S. , Urban T.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.5.24

Warianty tytułu

EN

Adsorption of ionic polyacrylamide in the chromium(III) oxide/solution system : a study on removal of a undesirable solid from aqueous medium

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań adsorpcyjnych i elektrokinetycznych oraz badań stabilności dwufazowego układu tlenek chromu(III)-wodny roztwór poliakryloamidu (PAM) jonowego. Scharakteryzowano mechanizm trwałości suspensji ciała stałego zawierającego polimer. Stwierdzono, że adsorpcja kationowej odmiany PAM wywiera większy wpływ na modyfikację właściwości powierzchniowych tlenku metalu, w stosunku do formy anionowej. Polimer ten może być z powodzeniem wykorzystany jako efektywny stabilizator lub flokulant wodnych suspensji Cr₂O₃.

EN

Anionic and cationic polyacrylamides (PAM) were added to aq. Cr₂O₃ suspension at pH 3–9 to det. the amt. of polymer adsorbed, surface charge d. and zeta potential of solid Cr₂O₃ particles as well as stability of the suspension. The spectrophotometry, potentiometric titration, microelectrophoresis and turbidimetry methods were used for the study. The adsorption of PAM depended significantly on the soln. pH. For anionic PAM, it decreased with the pH rise, whereas it increase for cationic PAM. High adsorption level was a result of more coiled structure of macromols. located in adsorption layer. The cationic PAM had higher impact on the Cr₂O₃ suspension stability (especially at pH 3 and 6). Its addn. resulted in a considerable deterioration of stability conditions at pH 3 due to the formation of polymer bridges.

Słowa kluczowe

PL

polimer; tlenek chromu; adsorpcja

EN

polymer; chromium; adsorption

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 5
• Strony: 1009--1013
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., wykr.

Twórcy

autor

Wiśniewska M.

• Zakład Radiochemii i Chemii Koloidów, Wydział Chemii, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Pl. Marii Curie-Skłodowskiej 3, 20-031 Lublin

autor

Chibowski S.

• Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin

autor

Urban T.

• Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin

Bibliografia

• [1] H. Oliveira, J. Botany 2012, ID 375843: 8 pages.
• [2] A. Bielicka, I. Bojanowska, A. Wiśniewski, Polish J. Environ. Studies 2005, 14, nr 1, 5.
• [3] B.C. Sarker, B. Basak, M.S. Islam, Intern. J. Agronomy Agricultural Res. 2013, 3, nr 11, 23.
• [4] M. Wiśniewska, V. Bogatyrov, I. Ostolska, K. SzewczukKarpisz, K. Terpiłowski, A. Nosal-Wiercińska, Adsorption, DOI: 10.1007/s10450-015-9696-2.
• [5] P. Nowicki, J. Kazmierczak-Razna, P. Skibiszewska, M. Wiśniewska, A. Nosal-Wiercińska, R. Pietrzak, Adsorption, DOI: 10.1007/s10450-015-9719-z.
• [6] P. Nowicki, Adsorption, DOI: 10.1007/s10450-015-9729-x.
• [7] M. Wiśniewska, I. Ostolska, K. Szewczuk-Karpisz, A. Nosal-Wiercińska, Adsorp. Sci. Technol. 2015, 33, 693.
• [8] A. Nosal-Wiercińska, M. Grochowski, M. Wiśniewska, K. TyszczukRotko, S. Yilmaz, S. Yagmur, G. Saglikoglu, S. Yanik, Adsorption Sci. Technol. 2015, 33, 553.
• [9] P. Nowicki, R. Pietrzak, Chem. Eng. J. 2011, 166, 1039.
• [10] P. Kapusta, A. Turkiewicz, Rocznik Ochr. Środ. 2009, 11, 1213.
• [11] M. Wiśniewska, S. Chibowski, T. Urban, Colloid Polymer Sci. 2015, 293, nr 4, 1171.
• [12] M. Wiśniewska, S. Chibowski, T. Urban, Appl. Surface Sci. 2014, 320, 843.
• [13] W.B. Crummet, R.A. Hummel, J. Am. Water Works Assoc. 1963, 1, 209.
• [14] M.W. Scoggins, J.W. Miller, Anal. Chem. 1975, 47, 152.
• [15] H. Ohshima, J. Colloid Interface Sci. 1994, 168, nr 1, 296.
• [16] B. Kasprzyk-Hordern, Adv. Colloid Interface Sci. 2004, 110, nr 1-2, 19.
• [17] B. Vincent, Adv. Colloid Interface Sci. 1974, nr 4, 193.

Uwagi

PL

Badania zostały sfinansowane ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach grantu Nr 2012/07/B/ST4/00534.