Kaskady ciśnienia w pomieszczeniach czystych - dlaczego i jak?

• Autorzy: Michalski Marcin
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Pomieszczenie czyste (z ang. cleanroom) to specjalnie zaprojektowana przestrzeń i kontrolowane środowisko, w którym utrzymuje się określoną jakość powietrza i minimalizuje obecność zanieczyszczeń, takich jak pyły, mikroorganizmy, cząsteczki. Pomieszczenia czyste możemy znaleźć w takich branżach jak: medycyna, farmacja, elektronika czy badania naukowe, a ich kluczowym zadaniem jest minimalizacja wprowadzania, generowania i zatrzymywania zanieczyszczeń mających wpływ na prowadzone w nich procesy technologiczne, bezpieczeństwo i zdrowie pacjentów lub jakość wytwarzanych produktów. W środowisku tym utrzymuje się z dużą precyzją określone normami [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [12], [13] i ściśle kontrolowane parametry takie jak: temperatura, wilgotność, ilości cząstek, ilości strumieni objętości powietrza dostarczanego i usuwanego, prędkości powietrza, krotności wymian, hałas. Jednym z kluczowych parametrów jest utrzymanie odpowiedniego ciśnienia w pomieszczeniu.

Słowa kluczowe

PL

kaskada ciśnienia; pomieszczenie czyste; jakość powietrza; zanieczyszczenia; system HVAC

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Ciepłownictwo, Ogrzewnictwo, Wentylacja
• Rocznik: 2025
• Tom: T. 56, nr 4
• Strony: 24--29
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Michalski Marcin

• Politechnika Warszawska
• Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Bibliografia

• [1] DIN 1946-4 Ventilation and air conditioning - Part 4: Ventilation in buildings and rooms of health care.
• [2] HTM 01-03 Heating and Ventilation Systems, Specialised Ventilation for Healthcare Premises, Part A: Design and Validation; Department of Health and Social Care: London, UK, 2007.
• [3] NF S90-351 April 2013 Établissements de santé Zones à environnement maîtrisé Exigences relatives à la maîtrise de la contamination aéroportée.
• [4] UNE 100713:2005 Air conditioning in hospitals.
• [5] Wytyczne projektowania, wykonania, odbioru i eksploatacji systemów wentylacji i klimatyzacji dla podmiotów wykonujących działalność leczniczą, 2018 r.
• [6] CEN/TS 16244:2018 Ventilation in hospitals - Coherent hierarchic structure and common terms and definitions for a standard related to ventilation in hospitals.
• [7] CEN/TC 156/WG 18 Introductory element ventilation for hospitals - Part 1: General requirements May 29, 2020
• [8] R3Nordic Guideline for Hospital Ventilation
• [9] ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170-2021 Ventilation of Health Care Facilities
• [10] EN ISO 14644-1:2015 Cleanrooms and associated controlled environments
• [11] PN-EN ISO 14644-3:2019 Pomieszczenia czyste - metody testowe
• [12] PN-EN ISO 14644-4:2022 Pomieszczenia czyste i związane środowiska kontrolowane - Część 4: Projektowanie, budowa i uruchomienie
• [13] EU GMP Annex 1 2022: GUIDELINES The Rules Governing Medicinal Products in the European Union Volume 4 EU Guidelines for Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use
• [14] VDI 2083 cz. 3/7 Wytyczne do konstrukcji i testów pomieszczeń czystych
• [15] Hendiger, J., Chludzińska, M., & Ziętek, P. (2016). Influence of the Pressure Difference and Door Swing on Heavy Contaminants Migration between Rooms. PLOS ONE, 11(5), e0155159. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0155159
• [16] Dong, S., Tu, G., Cao, R., & Yu, Z. (2009). Numerical study on effects of door-opening on airflow patterns and dynamic cross-contamination in an ISO class 5 operating room. Transactions of Tianjin University, 15(3), 210-215. https://doi.org/10.1007/s12209-009-0037-y
• [17] Villafruela, J. M., San José, J. F., Castro, F., & Zarzuelo, A. (2016). Airflow patterns through a sliding door during opening and foot traffic in operating rooms. Building and Environment, 109, 190–198. https://doi.org/10.1016/j.buildenv.2016.09.025
• [18] Hafiani, E. M., Ortu, S., Lopez, D., Lallemant, F., Dumaine, V., Cassier, P., Slim, K., & Pessaux, P. (2024). Professional practice guidelines: Optimization of energy efficiency in controlled environment zones in operating theaters and interventional sectors. Journal of Visceral Surgery. https://doi.org/10.1016/j.jviscsurg.2024.08.001
• [19] Oo, G. M., Kotmool, K., & Mongkolwongrojn, M. (2024). Case Study on the design optimization of the positive pressure operating room. Scientific Reports, 14(1). https://doi.org/10.1038/s41598-024-69155-3
• [20] Horngacher, S., & Kozek, M. (n.d.). MODELLING OF AIR PRESSURE DYNAMICS FOR CLEAN ROOM FACILITIES.
• [21] Loomans, M. G. L. C., Ludlage, T. B. J., van den Oever, H., Molenaar, P. C. A., Kort, H. S. M., & Joosten, P. H. J. (2020). Experimental investigation into cleanroom contamination build-up when applying reduced ventilation and pressure hierarchy conditions as part of demand controlled filtration. Building and Environment, 176, 106861. https://doi.org/10.1016/j.buildenv.2020.106861