Synteza, właściwości i zastosowanie nowych (bio)degradowalnych poliestrouretanów

• Autorzy: Brzeska J. , Dacko P. , Janeczek H. , Janik H. , Sikorska W. , Rutkowska M. , Kowalczuk M.

Identyfikatory

DOI

dx.doi.org/10.14314/polimery.2014.365-371

Warianty tytułu

EN

Synthesis, properties and applications of new (bio)degradable polyester urethanes

• Konferencja: Materiały Polimerowe — Pomerania-Plast 2013 (04-07.06.2013 ; Międzyzdroje, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący badań nad syntezą i wybranymi właściwościami dwóch grup nowych (bio)degradowalnych poliestrouretanów, których segmenty giętkie zawierały zsyntezowane telecheliczne oligoestrodiole: ataktyczny poli([R,S]-3-hydroksymaślan) (a-PHB) lub polilaktyd (PLA) i/lub alifatyczno-aromatyczny kopolimer poli[(tereftlanu-1,4-butylenu)-co-(adypinianu-1,4-butylenu)] (BTA). Przytoczone wyniki wskazują, że poliestrouretany pierwszej grupy są podatne na degradację w środowisku hydrolitycznym i utleniającym. Odpowiednio modyfikowane wykazują potencjalną biostatyczność i hemokompatybilność. Druga grupa poliestrouretanów łączy właściwości obu polimerów, z których otrzymano oligoestrodiole: PLA i BTA, co jest korzystne ze względu na właściwości mechaniczne oraz podatność na degradację, potwierdzoną w badaniach prowadzonych w warunkach kompostowania przemysłowego.

EN

The paper presents a review of studies on the synthesis and selected properties of two types of new (bio)degradable poly(ester urethane)s with soft segments containing telechelic oligoesterdiols: atactic poly([R,S]-3-hydroxybutyrate) (a-PHB) or polylactide (PLA) and/or aliphatic-aromatic copolymer poly(1,4-butylene terephthalate)-co-(1,4-butylene adipate) (BTA). The reported results indicate that poly(ester urethane)s of the first type are susceptible to degradation in a hydrolytic and oxidative environment. When suitably modified, they exhibit potentially biostatic properties, whereas no change in blood parameters after the direct contact with them suggest their hemocompatibility. The second group of poly(ester urethane)s combines the properties of both PLA and BTA polymers used for the preparation of oligoesterdiols, which is advantageous from the viewpoint of mechanical properties and degradation ability, confirmed by biodegradation studies under industrial composting conditions.

Słowa kluczowe

PL

poli(estro-uretan); poli([R,S]-3-hydroksymaślan) (a-PHB) ataktyczny; polilaktyd (PLA); alifatyczno-aromatyczny kopolimer poli[(tereftalan-1,4-butylenu)-co-(adypinian-1,4-butylenu)] (BTA)

EN

poly(esterurethane)s; atactic poly([R,S]-3-hydroxybutyrate) (a-PHB); polylactide (PLA); aliphatic-aromatic copolymer poly(1,4-butylene terephthalate)-co-(1,4-butylene adipate); BTA

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 59, nr 5
• Strony: 365--371
• Opis fizyczny: Bibliogr. 40 poz., rys.

Twórcy

autor

Brzeska J.

• Akademia Morska,Wydział Przedsiębiorczości i Towaroznawstwa, Katedra Chemii i Towaroznawstwa Przemysłowego, ul. Morska 83, 81-225 Gdynia

autor

Dacko P.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. Marii Curie-Skłodowskiej 34, 41-800 Zabrze

autor

Janeczek H.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. Marii Curie-Skłodowskiej 34, 41-800 Zabrze

autor

Janik H.

• Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Katedra Technologii Polimerów, ul. Narutowicza 11/12, 80-952 Gdańsk

autor

Sikorska W.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. Marii Curie-Skłodowskiej 34, 41-800 Zabrze

autor

Rutkowska M.

• Akademia Morska, Wydział Przedsiębiorczości i Towaroznawstwa, Katedra Chemii i Towaroznawstwa Przemysłowego, ul. Morska 83, 81-225 Gdynia

autor

Kowalczuk M.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. Marii Curie-Skłodowskiej 34, 41-800 Zabrze

Bibliografia

• [1] Król P.: Polimery 2009, 54, 490.
• [2] Wingkono G., Meredith C.: „Optimization of microdomain structure to control osteoblast attachment on poly(ethyleneglycol)-poly(caprolactone) polyurethanes”, Chapter 18 w: „Polymers for Biomedical Applications” (red. Mahapatro A., Kulshrestha A.S.), ACS Symposium Series 2008, 977, 299.
• [3] Wang L.: Eur. Polym. J. 2005, 41, 293.
• [4] Ryszkowska J., Auguoecik M., Sheikh A., Boccaccini A.: Compos. Sci. Technol. 2010, 70, 1894.
• [5] Oprea S., Doroftei F.: Int. Biodeterior. Biodegrad. 2011, 65, 533.
• [6] Wang Y., Ruan C., Sun J., Zhang M. i in.: Polym. Degrad. Stab. 2011, 96, 1687.
• [7] Gibas I., Janik H., Dini L.: Przem. Chem. 2010, 89, 1622.
• [8] Gibas I., Janik H.: Pol. J. Appl. Chem. 2009, 53 (1), 9.
• [9] Kucińska-Lipka J., Gubañska I., Janik H.: Polimery 2013, 58, 678.
• [10] Chen Q., Liang S., Thouas G.A.: Prog. Polym. Sci. 2013, 38, 548.
• [11] Gogolewski S.: Proceedings of International Conference: Biomaterials in Regenerative Medicine, Vienna 2006, 12.
• [12] Liu X., Lin T., Gao Y., Xu Z.: J. Biomed. Mater. Res., Part B 2012, 100B, 1556.
• [13] Tsui Y.K., Gogolewski S.: J. Mater. Sci., Mater. Med. 2009, 20, 1729.
• [14] Basak P., Adhikari B.: Mater. Sci. Eng. C 2012, 32, 2316.
• [15] Jerome A., Simonet M., Pandit A., Neuenschwander P.: J. Biomed. Mater. Res. A 2007, 82 (3), 669.
• [16] Krynauw H., Bruchmüller L., Bezuidenhout D., Zilla P. i in.: J. Biomed. Mater. Res. B 2011, 1, DOI: 10.1002/jbm.b.31907
• [17] Hafeman A.E., Zienkiewicz K.J., Zachman A.L., Sung H.J. i in.: Biomaterials 2011, 31, 419.
• [18] Gogolewski S.: J. Mater. Sci., Mater. Med. 2009, 20, 1729.
• [19] Liljensten E., Gisselfalt K., Bengt E., Bertilsson H. i in.: J. Mater. Sci. Med. 2002, 13, 351.
• [20] Bonakdar S., Emami S.H., Shokrgozar A., Farhadi A. i in.: Mater. Sci. Eng. C 2010, 30, 636.
• [21] Pretsch T., Jakob I., MüllerW.: Polym. Degrad. Stab. 2009, 94, 61.
• [22] Petcharoen K., Sirivat A.: Curr. Appl. Phys. 2013, 13, 1119.
• [23] Arslan H., Adamus G., Hazer B., Kowalczuk M.: Rapid Commun. Mass Spectrom. 1999, 13, 2433.
• [24] Kwiecień M., Adamus G., Kowalczuk M.: Biomacromolecules 2013, 14, 1181.
• [25] Piddubnyak V., Kurcok P., Matuszowicz A., Głowala M. i in.: Biomaterials 2004, 25, 5271.
• [26] Cebulska A., Jedliński Z.: Polimery 2006, 51, 436.
• [27] Juzwa M., Rusin A., Zawidlak-Wegrzyńska B., Krawczyk Z. i in.: Eur. J. Med. Chem. 2008, 43, 1785.
• [28] Zawidlak-Węgrzyńska B., Kawalec M., Bosek I., Łuczyk-Juzwa M. i in.: Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 1833.
• [29] Adamus G., Sikorska W., Janeczek H., Kwiecieñ M. i in.: Eur. Polym. J. 2012, 48, 621.
• [30] Pat PL 212 763 (2012).
• [31] Brzeska J., Dacko P., Janeczek H., Kowalczuk M. i in.: Polimery 2010, 55, 44.
• [32] Brzeska J., Dacko P., Janeczek H., Kowalczuk M. i in.: Polimery 2011, 56, 27.
• [33] Brzeska J., Dacko P., Gębarowska K.H., Janik M. i in.: J. Appl. Polym. Sci. 2012, 125 (6), 4285.
• [34] Brzeska J.: „Wpływ syntetycznego polihydroksymaoelanu na właściwości poliuretanów dla celów medycznych”, praca doktorska, Akademia Morska w Gdyni 2010.
• [35] Brzeska J., Dacko P., Heimowska A., Janik H. i in.: Ochrona przed korozją 2012, 1, 8.
• [36] Brzeska J., Janik H., Kowalczuk M., Rutkowska M.: Eng. Biomater. 2011, 106—108 (XIV), 65.
• [37] Brzeska J., Janik H., Kowalczuk M., Rutkowska M.: Eng. Biomater. 2011, 106—108 (XIV), 73.
• [38] Nowak B., Paj¹k J.: Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska 2010, 12 (2), 1.
• [39] Jiang L., Wolcott M.P., Zhang J.: Biomacromolecules 2006, 7, 199.
• [40] Sikorska W., Dacko P., Kaczmarczyk B., Janeczek H. i in.: Polymer 2011, 52, 4676.