Synthesis of Poly(L(+) Lactic Acid) by Polycondensation Method in Solution

• Autorzy: Dutkiewicz S. , Grochowska-Łapienis D. , Tomaszewski W.

Warianty tytułu

PL

Wykorzystanie metody polikondensacji w roztworze do syntezy poli(kwasu L(+) mlekowego)

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In this work. the results of the synthesis of high molar weight poly(L(+) lactic acid) (PLA) which is able to thermally crystallise have been described. Such PLA can be used in fibre formation. The synthesis of poly(L(+) lactic acid) was carried out in a solution of o-dichlorobenzene, p-xylene, o-chlorotoluene, and diphenyl ether. As a monomer, L(+)lactic acid purified by distillation was applied. Stannous chloride and metallic tin were used as catalysts in a quantity of 1.0 wt% calculated on the monomer. Polycondensation was carried out over a period from ten to over 20 hours. The resulting poly(L(+) lactic acids) were characterised by DSC, and the molar masses were measured by the GPC method. Their melting points, thermostabilities, inherent viscosities, and flow indexes were also determined. The poly(L(+) lactic acid) with the highest molar mass was obtained in the synthesis carried out in diphenyl ether under vacuum.

PL

W pracy przedstawiono wzniki badań, których celem było uzyskanie polifkwasu L(+) mlekowego) (PLA), charakteryzującego się zdolnością do krystalizacji termicznej i wysokim ciężarem cząsteczkowym. Cechy te sprzyjają wykorzystaniu PLA do formowania włókien. Syntezą PLA prowadzono w roztworze o-dichlorobenzenu, p-ksylenu, o-chlorotoluenu i eteru difenylowego. Jako monomer zastosowano kwas L(+) mlekowy oczyszczany przez destylację. Katalizatorami procesu były: chlorek cynowy i cyna metaliczna, stosowane w stężeniu 1,0% w przeliczeniu na monomer. Czas procesu polikondensacji wynosił od kilkunastu do kilkudziesięciu godzin. Dokonano oceny wybranych właściwości fizyko-chemicznych otrzymanego PLA. PLA o najlepszych właściwościach otrzymano w wyniku syntezy prowadzonej w eterze difenylowym.

Słowa kluczowe

EN

poly(L(+) lactic acid); polycondensation; poylactide

PL

poli(L(+) kwas mlekowy); polikondensacja; poliaktyd

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Fibres & Textiles in Eastern Europe
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 11, no. 4 (43)
• Strony: 66--70
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Dutkiewicz S.

• Institute of Chemical Fibres, ul. M. Skłodowskiej-Curie 19/27, 90-570 Łódź, Poland

autor

Grochowska-Łapienis D.

• Institute of Chemical Fibres, ul. M. Skłodowskiej-Curie 19/27, 90-570 Łódź, Poland

autor

Tomaszewski W.

• Institute of Chemical Fibres, ul. M. Skłodowskiej-Curie 19/27, 90-570 Łódź, Poland

Bibliografia

• 1. Lunt J.: Polym. Degrad. and Stab. 1998, 59, 145.
• 2. Mastalerz P.: Organic chemistry (Chemia organiczna), PWN, Warszawa, 1986, p.536.
• 3. Holleman A., Richter F.: Organic chemistry (Chemia organiczna, PWT, Warszawa, 1952, p. 251.
• 4. Kharash G.B., Sanches-Riera F., Severson D. K.: Polymers of Lactic Acid in Plastics from Microbes, Mobley D.P., Ed. Hanser Publishers, Munich, New York 1994, p.114.
• 5. Duda A, Penczek S., Polimery, 2003, 48, 16
• 6. Ajioka M., Enomoto K., Suzuki K., Yamaguchi A.: J. Environm Polymer Degrad. 1995, 3, (4), 225.
• 7. US 5 310 865 - 1994.
• 8. Ajioka M., Enomoto K., Suzuki K., Yamaguchi A.: Bull. Chem. Soc. Jpn. 1995, 68, 2125.
• 9. Rafler G.: Poly-L-milchsäure- Synthese, Modifizierung, Eigenschaften: 3rd International Conference on Renovable Materials Naro-Tech 2002 Erfuhrt.
• 10. Moon S. et. al.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2000, 38, 1673.
• 11. Lipińsky E.S., Sinclair R.G., Chem. Eng. Prog., 1986, 82, 26.