Ciecze jonowe stosowane do sieciowania elastomerów w obniżonych temperaturach

• Autorzy: Pingot M. , Zaborski M.

Warianty tytułu

EN

Cross-linking of elastomers at low temperature with ionic liquids

• Konferencja: Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Wykazano, że systemy zbudowane z wodoronadtlenku kumenu oraz amoniowych cieczy jonowych są skutecznymi układami sieciującymi elastomer butadienowo-styrenowy. Dokonano charakterystyki układów sieciujących za pomocą badań chemiluminescencji oraz wyznaczono energię aktywacji reakcji sieciowania. Zbadano kinetykę sieciowania mieszanek elastomerowych, a następnie gęstość usieciowania i właściwości mechaniczne wulkanizatów. Oceniono wpływ soli amoniowych na procesy starzenia wulkanizatów. Ponadto stwierdzono, że ciecze jonowe są związkami wielofunkcyjnymi odgrywającymi rolę koagentów sieciowania, jak również substancji dyspergujących.

EN

Five ionic liqus. (NH4+ salts) and (PhCMe2O)2 were used for curing butadiene-styrene rubber at 90°C. The process was followed by chemiluminescence. Use of the ionic liqs. resulted in decreasing the activation energy of cross-linking. Activity of the curing agent was detd. Addn. of SiO2 filler resulted in an increase in the tensile strength ageing resistance of vulcanizates. The ionic liqs. were found good co-agents and dispersing agents in rubber curring.

Słowa kluczowe

PL

ciecze jonowe; sieciowanie elastomerów; obniżona temperatura

EN

ionic liquids; cross-linking of elastomers; low temperature

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 9
• Strony: 1657--1659
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., tab.

Twórcy

autor

Pingot M.

• Instytut Technologii Polimerów i Barwników, Politechnika Łódzka, ul. Stefanowskiego 12/16, 90-924 Łódź

autor

Zaborski M.

• Politechnika Łódzka

Bibliografia

• 1. M. Akiba, A.S. Hashim, Prog. Polym. Sci. 1997, 22, 475.
• 2. N.V. Maksyuta, V. Suprun, I.A. Opeida, N.A. Turovskii, Russ. J. Org. Chem. 2001, 37, 814.
• 3. P. Kubisa, Prog. Polym. Sci. 2004, 29, 3.
• 4. P. Kubisa, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 4675.
• 5. P. Kubisa, Polimery 2006, 51, 485.
• 6. J. Pernak, Przem. Chem. 2010, 89, 1499.
• 7. J. Pernak, F. Walkiewicz, M. Maciejewska, M. Zaborski, Ind. Eng. Chem. Res. 2010, 49, 5012.
• 8. A. Das, K.W. Stockelhuber, R. Jurk, J. Fritzsche, M. Kluppel, G. Heinrich, Carbon 2009, 47, 3313.
• 9. A. Laskowska, M. Lipińska, M. Zaborski, J. Sokołowska, Przem. Chem. 2010, 89, 1459.
• 10. H. Sawada, S. Kodama, K. Tsunashima, M. Sugiya, J. Mater. Sci. 2007, 42, 2532.
• 11. X. Maa, N. Leea, H. Oha, J. Kimb, Ch. Rheeb, K. Parka, S. Kima, Colloid Surf. A 201, 358, 172.
• 12. K. Materna, Przem. Chem. 2010, 89, 1479.
• 13. J. Jodynis-Liebert, M. Nowicki, M. Murias, T. Adamska, M. Ewertowska, M. Kujawska, H. Piotrowska, A. Konwerska, D. Ostalska-Nowicka, J. Pernak, Regul. Toxicol. Pharm. 2010, 57, 266.
• 14. W.L. Hough-Troutman, M. Smiglak, S. Griffin, W.M. Reichert, I. Mirska, J. Jodynis-Liebert, T. Adamska, J. Nawrot, M. Stasiewicz, R.D. Rogers, J. Pernak, New J. Chem. 2009, 33, 26.
• 15. S. Baj, A. Chrobok, M. Cieślik, T. Krawczyk, Anal. Bioanal. Chem. 2003, 375, 327.
• 16. P.J. Flory, J. Rehner, J. Chem. Phys. 1943, 11, 512.
• 17. A. Kosmalska, A. Strąkowska, A. Masek, M. Zaborski, Przem. Chem. 2011, 90, 835.
• 18. M. Maciejewska, A. Krzywania-Kaliszewska, M. Zaborski, Am. J. Mater. Sci. 2011, 1, 81.