Skafoldy chitozanowe modyfikowane związkami fluoroorganicznymi

• Autorzy: Bilska-Markowska Monika , Szwajca Anna

Warianty tytułu

EN

Chitosan scaffolds modified with fluoroorganic compounds

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

Chitosan (CS) is widely investigated due to its good film forming property. Various methods of preparation of chitosan have been reported over the years. Generally, treatment of chitin with alkali leads to N-deacetylation and the formation of chitosan. Both chitin and chitosan as polysaccharides refer to families of partially substituted polysaccharides. Thanks to many modifications that can be applied to chitosan, e.g. combining with drugs, fluoroorganic compounds, nerve stem cells, and connecting with other biopolymers, this material has many medical applications and still seems to be very promising in the future. Chitosan and chitin as many other biopolymers are widely used in biomaterials science. Biopolymers are biocompatible, biodegradable and non-toxic for the human body.

Słowa kluczowe

PL

chitozan; biopolimery modyfikowane; hydrofliowe właściwości biokopolimerów; hydrofobowe właściwości biokopolimerów; związki fluoroorganiczne

EN

chitosan; modified biopolymers; hydrophilic properties of biocopolymers; hydrophobic properties of biocopolymers; fluoroorganic compounds

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2020
• Tom: [Z] 74, 3-4
• Strony: 181--201
• Opis fizyczny: Bibliogr. 30 poz., rys., schem.

Twórcy

autor

Bilska-Markowska Monika

• Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii, ul. Uniwersytetu Poznańskiego 8, 61-614 Poznań

autor

Szwajca Anna

• Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii, ul. Uniwersytetu Poznańskiego 8, 61-614 Poznań

Bibliografia

• [1] W.M. Argüelles-Monal, J. Lizardi-Mendoza, D. Fernández-Quiroz, M.T. Recillas-Mota, M. Montiel-Herrera, Polymers (Basel)., 2018, 10.
• [2] H. El Knidri, R. Belaabed, A. Addaou, A. Laajeb, A. Lahsini, Int. J. Biol. Macromol., 2018, 120, 1181.
• [3] T.A. Sonia, C.P. Sharma, Adv Polym Sci., 2011, 243, 23.
• [4] S. Dimassi, N. Tabary, F. Chai, N. Blanchemain, B. Martel, Carbohydr. Polym., 2018, 202, 382.
• [5] X. Yang, X. SM, R. D’arcy, N. Tirelli, G. Zhai, J. Control. Release, 2018, 114.
• [6] Z. Shariatinia, Adv. Colloid Interface Sci., 2019, 263, 131.
• [7] M. Shoshy, Peer D., Chem Soc Rev., 2012, 41, 2623.
• [8] A. Bernkop-Schnürch, S. Dünnhaupt, Eur. J. Pharm. Biopharm., 2012, 81, 4.
• [9] M. Bilska-Markowska, A. Szwajca, B. Marciniak, J. Fluor. Chem., 2019, 227, 109364.
• [10] K.C. Lowe, M.R. Davey, J.B. Power, Trends Biotechnol., 1998, 16, 272.
• [11] J.G. Riess, Artificial Cells, Blood Substitutes, and Biotechnology, 2006, 34, 567.
• [12] P.S. Patil, S. Fathollahipour, A. Inmann, A. Pant, R. Amini, L.P. Shriver, N.D. Leipzig, 2019, 00, 1.
• [13] P.S. Patil, M. Michelle Evancho-Chapman, H. Li, H. Huang, R.L. George, L.P. Shriver, N.D. Leipzig, PLoS One, 2018, 13, 1.
• [14] A. Wijekoon, N. Fountas-Davis, N.D. Leipzig, Acta Biomater., 2013, 9, 5653.
• [15] N. Cao, Q. Lyu, J. Li, Y. Wang, B. Yang, S. Szunerits, R. Boukherroub, Chem. Eng. J., 2017, 326, 17.
• [16] Y. Zhang, J.W. Chan, A. Moretti, K.E. Uhrich, J. Control. Release, 2015, 219, 355.
• [17] M. Swierczewska, H.S. Han, K. Kim, J.H. Park, S. Lee, Adv. Drug Deliv. Rev., 2016, 99, 70.
• [18] K.A. Janes, P. Calvo, M.J. Alonso, Adv. Drug Deliv. Rev., 2001, 47, 83.
• [19] Y. Zhao, B.G. Trewyn, I.I. Slowing, V.S.Y. Lin, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 8398.
• [20] Y. Lu, K. Park, Int. J. Pharm., 2013, 453, 198.
• [21] C.I.C. Crucho, P. Correia-Da-Silva, K.T. Petrova, M.T. Barros, Carbohydr. Res., 2015, 402, 124.
• [22] C. Li, J. Wang, Y. Wang, H. Gao, G. Wei, Y. Huang, H. Yu, Y. Gan, Y. Wang, L. Mei, H. Chen, H. Hu, Z. Zhang, Y. Jin, Acta Pharm. Sin. B, 2019, 9, 1145.
• [23] D. Liu, F. Yang, F. Xiong, N. Gu, Theranostics, 2016, 6, 1306.
• [24] Z. Zhang, W. Shen, J. Ling, Y. Yan, J. Hu, Y. Cheng, Nat. Commun., 2018, 9, 1.
• [25] X.C. and R.T. Guoqing Yan, Jun Wang, Panpan Zhang, Liefeng Hu, Xin Wang, Guanqing Yang, Shengxiang Fu, Polym. Chem., 2017, 8, 2063.
• [26] X. Cheng, X. Zeng, Y. Zheng, X. Wang, R. Tang, Carbohydr. Polym., 2019, 208, 59.
• [27] M. K. Struszczyk, Polimery, 2002, 47, 396.
• [28] [K. Song, A. Gao, X. Cheng, K. Xie, Carbohydr. Polym., 2015, 130, 381.
• [29] K. Matyjaszewski, H. Dong, W. Jakubowski, J. Pietrasik, A. Kusumo, Langmuir, 2007, 4528.
• [30] B. Lepoittevin, T. Elzein, D. Dragoe, A. Bejjani, F. Lemée, J. Levillain, P. Bazin, P. Roger, I. Dez, Carbohydr. Polym., 2019, 205, 437.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020).