α, ω : Dihydroksypolibutadien (HTPB) : właściwości i otrzymywanie

• Autorzy: Chmielarek M. , Skupiński W. , Wieczorek Z. , Dziura R.

Warianty tytułu

EN

α, ω : Dihydroxypolybutadiene (HTPB) : properties and production

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Omówiono fizykochemiczne i użytkowe właściwości α,ω-dihydroksypolibutadienu (HTPB), w tym także jego komercyjne formy. Ten specyficzny oligomer butadienu jest cennym monomerem stosowanym przede wszystkim do otrzymywania mrozoodpornych poliuretanów. Przedstawiono także własne wyniki otrzymywania HTPB metodą ciągłą w procesie inicjowanym rodnikami hydroksylowymi.

EN

A review, with 15 refs., of phys., chem. and operational properties of α,ω-dihydroxypolybutadiene and its com. forms. Results of authors’ own studies were also included.

Słowa kluczowe

PL

dihydroksypolibutadien; HTPB; butadien; monomer; oligomery

EN

dihydroxypolybutadiene; polybutadiene; HTPB; monomer; butadiene; oligomers

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 9
• Strony: 1803--1807
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz.

Twórcy

autor

Chmielarek M.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. I. Mościckiego, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Skupiński W.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. I. Mościckiego, Warszawa

autor

Wieczorek Z.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. I. Mościckiego, Warszawa

autor

Dziura R.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. I. Mościckiego, Warszawa

Bibliografia

• 1. J-F. Guerya, I.-S. Changb, T. Shimadac, M. Glickd, D. Bourye, E. Robertf, J. Napiorg, R. Wardleh, C. Peruta, M. Calabroi, R. Glickd, H. Habuc, N. Sekinoj, G. Viegierk, B. Andrea, Acta Astronautica 2010, 66, 201.
• 2. K. Buchalik, B. Florczak, M. Lipiński, Probl. Techn. Uzbrojenia 2001, 78, nr 3, 129.
• 3. A. Davenas, G. Jacob, Y. Longevialle, C. Perut, Second Int. Conf. on Green Propellants for Space Propulsion, Sardina (Włochy), 2–9 czerwca 2004 r.
• 4. E.I. Gramov, Sinteticheskii kauchuk, Khimiya, Leningrad 1983 r.
• 5. Praca zbiorowa, Chemia polimerów, (red. Z. Florjańczyk i S. Penczek), Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 1998 r.
• 6. Pat. USA 5 043 484 (1991).
• 7. M.A. Daniel, Polyurethane binder systems for polymer-bonded explosives, DSTO, Australia AR-013-820, 2006 r.
• 8. R.M. Shankar, T.K. Roy, T. Jana, J. Appl. Polymer Sci. 2009, 114, 732.
• 9. Sartomer, Hydroxyl terminated polybutadiene resin and derivatives, Product Bulletin www.sartomer.com.
• 10. V. Goncalez, F.L. Barcia, B.G. Soares, J. Brazil Chem. Soc. 2006, 17, nr 6, 1117.
• 11. Q. Wang, L. Wang, X. Zhang, Z. Mi, J. Hazard. Mater. 2009, 172, 1659.
• 12. S.S. Panicker, K.N. Ninan, J. Appl. Polym. Sci. 1995, 56, 1797.
• 13. W.G. Vilar, S.M.C. Manezes, L. Akcelrud, Polymer Bull. 1994, 33, 557.
• 14. A. Varghese, K.J. Scariah, S.C. Bera, M.R. Rao, K.S. Sastri, Europ. Polymer J. 1996, 32, nr 1, 79.
• 15. K. Kishore, S. Perma, K. Iyanar, L.P. Pandureng, Fuel 1994, 73, nr 10, 1583.