Thermal Decomposition of 2,2'-Azoisobutyronitrile in the Radical Copolymerisation

• Autorzy: Szafko J. , Pabin-Szafko B.

Warianty tytułu

PL

Rozkład termiczny 2,2'-azoizobutyronitrylu w kopolimeryzacji rodnikowej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In the copolymerisation of acrylonitrile (AN) with methyl methacrylate (MM) in N,N-diniethylformiamide (DMF) initiated by 2,2'-azoisobutyronitrile (AIBN), that is, in the system AN(A)MM(B)/DMF(S)/A1BN(I)/6O°C, the solvated forms of the initiator exist as follows: AIB, IB, BIS, AIS, SIS, and AIA. An analysis of the course of the dependencies of the relative contributions of these forms on a concentration of the monomer mixture (C=A+B in molxdnr^-3) was performed. The contents of the solvates AIB, IB and AIA were found to increase with the increase of C; the dependencies of the solvate contents BIS and AIS are characterised by the curves possessing a maximum, whereas the amounts of the solvate SIS decrease when increasing the concentration C. The dependencies of the relative contributions of solvated forms occurring in the system on the monomer mixture composition [xA=A/(A+ B) were also analysed. A decrease of the contents of the solvates IB and BIS with an increase of x_A was found; the dependence of the solvate content AIB is characterised by the curve possessing a maximum, whereas the remaining solvates (AIS, SIS, AIA) exhibit anincrease of the relative concentration, although the numerical values of their contents are small. This information permits the programming of the conditions of the copolymerisation (concentration C and composition xA of the comonomer mixture) under which the presence of selected solvates will be preferred.

PL

W kopolimeryzacji akrylonitrylu (AN) z metakrylanem metylu (MM) w N, N-dimetyloformamidzie (DMF), inicjowanej 2,2'-azoizobutyronitrylem (AIBN) tj. w układzie AN (A) -MM (B) /DMF (S) /AIBN (I) /60°C, egzystują następujące formy solwatacyjne inicjatora: AIB, IB, BIS, AIS, SIS i AIA. Dokonano analizy przebiegu zależności względnych udziałów tych form od stężenia mieszaniny komonomerów (C=A+B w molxdm ^-3). Okazało się, że zawartości solwatów AIB, IB i AIA wzrastają ze wzrostem C, zależności zawartości solwatów BIS i AIS charakteryzują się krzywymi z maksimum, natomiast ilość solwatów SIS zmniejsza się. Analizowano także zależności względnych udziałów form solwatacyjnych występujących w układzie od składu mieszaniny komonomerów [xA=A/ (A+B) ]. Dla solwatów IB i BIS ma miejsce spadek zawartości ze wzrostem xA, zależność zawartości solwatu AIB charakteryzuje się maksimum, natomiast pozostałe solwaty (AIS, SIS i AIA) wykazują wzrost względnego stężenia, mimo że wartości liczbowe ich zawartości są niewielkie. Te informacje pozwalają programować warunki kopolimeryzacji (stężenie C i skład xA mieszaniny komonomerów), w których obecność wybranych solwatów będzie preferowana.

Słowa kluczowe

EN

radical copolynierisation; AIBN thermal decomposition

PL

kopolienizacja rodnikowa; Rozkład termiczny AIBN

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Fibres & Textiles in Eastern Europe
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 9, no. 3 (34)
• Strony: 45--48
• Opis fizyczny: Bibliogr. 7 poz., tab., wz.

Twórcy

autor

Szafko J.

• Technical University of Szczecin, Department of Physical Chemistry of Polymers

autor

Pabin-Szafko B.

• Technical University of Szczecin, Department of Physical Chemistry of Polymers

Bibliografia

• 1. B. G. Frushour, R. S. Knorr; “Acrylic Fibres“ in: Handbook of Fiber Chemistry, Second Ed., Edited by M. Lewin and E. M. Pearce, Marcel Deker Inc., New York, Basel-Hong Kong 1997, Chapter 12, p. 880.
• 2. M. Jaffe, W. Menczel, W. E. Bessey; “Thermal Characterisation of Polymeric Materials“, Second Ed., Edited by E. A. Turi, Academic Press 1997, Vol. 2, Chapter 7, pp. 1904-1912.
• 3. M. Kostić, P. Škundrić, V. Divjaković, A. Zlatanić, A. Medović; Hemijska vlakna 1999, 1-4, p. 6.
• 4. J. Szafko, B. Pabin-Szafko, E. Wiśniewska; "Fibre-Grade Polymers, Chemical Fibres and Special Textiles" , ed. H. Struszczyk et al., Łódź, 2001, Ch. 18, p. 261.
• 5. J. Szafko, W. Feist; J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed 1995, 33, 1643-1655.
• 6. J. Szafko, W. Feist; J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed 1995, 33, 1637-1642.
• 7. J. Szafko, W. Feist, B. Pabin-Szafko; J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed 1996, 34, 613-619.