Nowe N-tlenki aldimin jako prekursory związków heterocyklicznych o potencjalnej aktywności biologicznej

• Autorzy: Kula K. , Dresler E. , Demchuk O. M. , Jasiński R.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.8.27

Warianty tytułu

EN

New aldimine N-oxides as precursors for preparation of heterocycles with potential biological activity

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zsyntezowano serię nowych N-alkilopodstawionych N-tlenków C-(9-antraceno)-imin. Strukturę związków potwierdzono na podstawie danych spektralnych.

EN

N-alkylhydroxyamines were condensed at room temp. With 9-anthracenecarbaldehyde to N-alkyl substituted C-(9-anthracene) imine-N-oxides. The yields of the reaction were 90.5; 94.0 and 67.5% for alkyl substituents Me, PhCH₂ and Bu, resp. The structure of the compds. was confirmed by spectral anal.

Słowa kluczowe

PL

N-tlenki aldimin; związki heterocykliczne; synteza N-tlenków

EN

aldimine N-oxides; heterocyclic compounds; synthesis

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 94, nr 8
• Strony: 1385--1387
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Kula K.

• Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki

autor

Dresler E.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej “Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Demchuk O. M.

• Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin

autor

Jasiński R.

• Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki

Bibliografia

• 1. T.B. Nguyen, A. Martel, C. Gaulon, R. Dhal, G. Dujardin, Org. Prep. Proced. Int. 2010, 42, 387.
• 2. T.B. Nguyen, A. Martel, C. Gaulon-Nourry, R. Dhal, G. Dujardin, Org. Prep. Proced. Int. 2012, 44, 1.
• 3. E. Feuer, Nitrile oxides, nitrones and nitronates in organic synthesis. Novel trategies in synthesis, Wiley, New York 2007.
• 4. R. Romeo, M. Navarra, S.V. Giofre, C. Carnovale, S. Cirmi, G. Lanza, M.A. Chiacchio, Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 3379.
• 5. S. Malhotra, S. Balwani, A. Dhawan, Raunak, Y. Kumar, B.K. Singh, C.E. Olsen, A.K. Prasad, V.S. Parmar, B. Ghosh, Med. Chem. Commun. 2012, 3, 1536.
• 6. G. Burton, G.J. Clarke, J.D. Douglas, A.J. Eglington, C.H. Frydrych, J.D. Hinks, N.W. Hird, J Antibiot. 1996, 49, 1266.
• 7. S. Stecko, B. Furman, M. Chmielewski, Tetrahedron 2014, 70, 7817.
• 8. A. Padwa, K.F. Koehler, A. Rodriguez, J. Org. Chem. 1984, 49, 282.
• 9. R. Jasiński, Czasopismo Techn. PK (Chemia) 2007, 1Ch, 27.
• 10. R. Jasiński, RSC Adv. 2015, 5, 50070.
• 11. R. Jasiński, M. Ziółkowska, O. Demchuk, A. Maziarka, Cent. Eur. J. Chem. 2014, 12, 586.
• 12. A. Szczepanek, E. Jasińska, A. Kącka, R. Jasiński, Curr. Chem. Lett. 2015, 4, 33.
• 13. R. Jasiński, Coll. Czech. Chem. Commun. 2009, 74, 1341.
• 14. R. Jasiński, K. Mróz, A. Kącka, J. Heterocyclic Chem., w druku, DOI: 10.1002/jhet.2442.
• 15. R. Jasiński, Curr. Chem. Lett. 2012, 1, 157.
• 16. P. Perez, L.R. Domingo, A.J. Aurell, R. Contreras, Tetrahedron 2003, 59, 3117.