Furanokumaryny : naturalne związki organiczne o wielu właściwościach

• Autorzy: Piechocka Justyna , Chwatko Grażyna , Owczarek Paulina

Identyfikatory

DOI

10.53584/wiadchem.2023.09.6

Warianty tytułu

EN

Furanocoumarins : naturally occuring compounds that possess a wide range benefical biological properties

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

Psoralen and angelicin are organic, natural chemical compounds, belonging to the furanocoumarin group, which are quite common in nature. Among others, these compounds are present in plants of the celery, rutaceae, mulberry and bean families, such as celery, carrot, lemon and fig. Interestingly, they exhibit a variety of biological activities, for instance insecticidal, anticonvulsant, anticancer, and antioxidant properties. For this reason, they are commonly used in different area of life. For example, psoralen is used in photochemotherapy as a photosensitizer in the treatment of psoriasis or acquired vitiligo (PUVA therapy). However, there is evidence that overexposure to psoralen and angelicin can also cause adverse effects. For these reasons, a number of analytical methods have been developed for their determination in environmental samples, while the vast majority of them are based on separation techniques. This paper discusses issues related to psoralen and angelicin and their analytics.

Słowa kluczowe

PL

furanokumaryny; psoralen; angelicyna; właściwości angelicyny; występowanie angelicyny; oznaczanie furanokumaryn

EN

furanocoumarins; psoralen; angelicin; angelicin properties; angelicin occurrence,; determination of furanocoumarins

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2023
• Tom: [Z] 77, 9-10
• Strony: 937--949
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., rys., wykr., tab.

Twórcy

autor

Piechocka Justyna

• Katedra Chemii Środowiska, Wydział Chemii, Uniwersytet Łódzki

• https://orcid.org/0000-0002-1160-3160

autor

Chwatko Grażyna

• Katedra Chemii Środowiska, Wydział Chemii, Uniwersytet Łódzki

• https://orcid.org/0000-0001-9247-5131

autor

Owczarek Paulina

• studentka, Katedra Chemii Środowiska, Wydział Chemii, Uniwersytet Łódzki

Bibliografia

• [1] M. Malinowska, K. Bielawska, Bromat. Chem. Toksykol., 2013, 46, 393
• [2] T. Wolski, T. Baj, Post. Fitoter., 2014, 3, 166
• [3] K. Kosidło, A. Żurek, K. Zarosa, Nauki Przyrodnicze, 2015, 9, 3
• [4] S. Ahmed, H. Khan, M. Aschner, H. Mirzae, E. Küpeli Akkol, R. Capasso, Int. J. Mol. Sci., 2020, 21, 1
• [5] J. A. Del Rio, L. Diaz, D. Garcia-Bernal, M. Blanquer, A. Ortuno, E. Correal, J. M. Moraleda, Stud. Nat. Prod. Chem., 2014, 43, 145
• [6] H. Ekiert, Biotechnologia, 1994, 1, 121
• [7] A. Nikiel, Kosmetologia Estetyczna 2017, 6, 231
• [8] R. Bruni, D. Barreca, M. Protti, V. Brighenti, L. Righetti, L. Anceschi, L. Mercolini, S. Benvenuti, G. Gattuso, F. Pellati, Molecules, 2019, 24, 1
• [9] M. Jeong, T. Hong, K. Lee, H. Hwangbo, M. Kim, W. Ma, M. Zahn, J. AOAC INT., 2015, 98, 902
• [10] C. F. Lin, Y. L. Huang, M. Y. Chien, S. J. Sheu, C. C. Chen, J. Food Drug Anal., 2007, 15, 433
• [11] Y. Chen, R. Wang, Z. Chen, Anal. Methods, 2019, 11, 29
• [12] K. Z. Du, J. Li, X. M. Gao, Y. X. Chang, Sustain. Chem. Pharm., 2020, 15, 1
• [13] Y. Zhang, Z. Chen, X. Xu, Q. Zhou, X. Liu, L. Liao, Z. Zhang, Z. Wang, J. Sep. Sci., 2017, 40, 4191
• [14] Y. Chen, Q. Xiang, Z. Chen, Anal. Methods, 2014, 6, 269
• [15] N. T. Dong, K. Bae, Y. H. Kim, G. S. Hwang, O. S. Heo, S. E. Kim, J. S. Kang, Arch. Pharm. Res., 2003. 26, 516
• [16] L. Luan, X. Shen, X. Liu, Y. Wu, M. Tan., Biomed. Chromatogr., 2018, 32, 1
• [17] R. Peroutka, V. Schulzová, P. Botek, J. Hajšlová, J. Sci. Food Agric., 2007, 87, 2152

Uwagi

PL

Opracowane ze środków MEiN, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2022-2023)