Spektrofotometryczna analiza kwaśnych roztworów siarczanu(VI) miedzi(II)

• Autorzy: Wojnicki M. , Rudnik E. , Szablowska M. , Partyka J.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.10.7

Warianty tytułu

EN

Spectrophotometric analysis of acidic copper(II) sulfate(VI) solutions

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przeprowadzono badania spektrofotometryczne w zakresie UV-Vis kwaśnych roztworów siarczanu miedzi. Roztwory absorbują światło w dwóch zakresach spektralnych: 190–330 nm i 570–1100 nm. W pierwszym przedziale absorpcja światła jest determinowana przez obecność kompleksu CuSO₄ i jonów SO₄^2- . W zakresie światła widzialnego absorbancja jest prostoliniową funkcją całkowitego stężenia soli i temperatury, lecz wykazuje minimum przy wzroście stężenia H₂SO₄. Efekt ten powiązano z obecnością form równowagowych akwakompleksu i kationowego kompleksu wodorosiarczanowego Cu(II) w roztworze.

EN

Acidic solns. of CuSO₄ were studied by spectrophotometry in UV and visible light regions to det. the effects of Cu(II) and H₂ SO₄ concns. and temp. on the absorption spectra and soln. absorbance. Cu occurred mostly as Cu²⁺ and CuHSO₄₊ ions.

Słowa kluczowe

PL

absorpcja; siarczan miedzi; recykling złomu

EN

absorption; copper sulphate; recycling of scrap metal

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 94, nr 10
• Strony: 1692--1696
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., wykr.

Twórcy

autor

Wojnicki M.

• Wydział Metali Nieżelaznych, AGH Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie, Al. Mickiewicza 30, 30-059 Kraków

autor

Rudnik E.

• AGH Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie

autor

Szablowska M.

• AGH Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie

autor

Partyka J.

• AGH Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie

Bibliografia

• 1. www.lme.com, dostęp 5 grudnia 2014 r.
• 2. R. Cayumil, R. Khanna, M. Ikram-Ul-Haq, R. Rajarao, A. Hill, V. Sahajwalla, Waste Manage. 2014, 34, 1783.
• 3. J.M.V. Navazo, G.V. Méndez, L.T. Peiró, Int. J. Life Cycle Assess. 2014, 19, 567.
• 4. K.T. Gradin, C. Luttropp, A. Björklund, J. Clean. Prod. 2013, 54, 23.
• 5. E. Worrell, M. Reuter, Handbook of recycling. State-of-the-art for practitioners, analysts, and scientists, Elsevier, United Kingdom 2014.
• 6. W.G. Davenport, M. King, M. Schlesinger, A.K. Biswas, Extractive metallurgy of copper, Pergamon, United Kingdom 2002.
• 7. Y. Xiao, Y. Yang, J. van den Berg, J. Sietsma, H. Agterhuis, G. Visser, D. Bol, Hydrometallurgy 2013, 140, 128.
• 8. Z. Zembura, Physicochem. Probl. Min. Proc. 1981, 13, 89.
• 9. J. Zienkowicz, I. Gajewska, I. Senderacka, W. Wallmoden, Kalendarz chemiczny, PWT, Warszawa 1955.
• 10. Praca zbiorowa, Monografia KGHM Polska Miedź SA, (red. A. Piestrzyński), CBPM Cuprum, Lubin 1996.
• 11. J. Ayala, B. Fernández, JOM 2014, 66, 1099.
• 12. S. Aktas, Hydrometallurgy 2011, 106, 175.
• 13. A.K. Babko, Analiza fizykochemiczna związków kompleksowych, PWN, Warszawa 1959.
• 14. R. Wagemann, Thermodynamic data base for the aquatic chemical speciation. Software package: MACS80, Can. Tech. Rep. Fish. Aquat. Sci. 1991, 1994.
• 15. J.M. Casas, F. Alvarez, L. Cifuentes, Chem. Eng. Sci. 2000, 55, 6223.
• 16. L. Cifuentes, J.M. Casas, J. Simpson, Chem. Eng. Res. Design 2006, 84, 965.
• 17. C. Akilan, Thermodynamic and related studies of aqueous copper(II) sulfate solutions, praca doktorska, Murdoch University, Perth (Australia) 2008.

Uwagi

PL

Badania zrealizowano w ramach programu „Innowacyjny Transfer”. Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach „Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki 2007–2013”, Priorytet VIII Regionalne Kadry Gospodarki, Działanie 8.2. Transfer Wiedzy, Poddziałanie 8.2.1. Wsparcie dla współpracy sfery nauki i przedsiębiorstw.