New aromatic diamine-based deep eutectic solvents designed for epoxy resin curing

• Autorzy: Staciwa P. , Spychaj T.

Identyfikatory

DOI

10.14314/polimery.2018.6.6

Warianty tytułu

PL

Nowe ciecze głęboko eutektyczne na podstawie amin aromatycznych do sieciowania żywicy epoksydowej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

New deep eutectic solvents (DESs) based on choline chloride (ChCl) and aromatic amines: ­m-phenylenediamine (MPDA) and 2,4-diaminotoluene (DAT) were prepared for the first time and applied for bisphenol A-based low molecular epoxy resin curing. Some physicochemical features of both DESs were presented and discussed on a basis of literature data. Curing process of epoxy compositions with stoichiometric and substoichiometric amounts of amine hydrogens was characterized via differential scanning calorimetry (DSC). The resulting cured materials possess acceptable thermomechanical properties. Advantages of DES based on ChCl and MPDA allowed to determine possible application areas of this epoxy resin curing agents.

PL

Nowe ciecze głęboko eutektyczne (DESs – ang. deep eutectic solvents) z chlorku choliny (ChCl) i aromatycznych amin: m-fenylenodiaminy (MPDA) i 2,4-diaminotoluenu (DAT) otrzymano po raz pierwszy i zastosowano do sieciowania małocząsteczkowej żywicy epoksydowej na podstawie bisfenolu A. Przedstawiono wybrane właściwości fizykochemiczne DESs oraz przedyskutowano je w odniesieniu do danych literaturowych. Proces sieciowania kompozycji epoksydowych ze stechiometrycznym oraz substechiometrycznym udziałem aminy scharakteryzowano metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Przedstawiono także wyniki analizy termomechanicznej utwardzonych materiałów epoksydowych. Zalety DES otrzymanej z ChCl i MPDA pozwoliły na określenie możliwości zastosowania tego środka sieciującego do utwardzania żywic epoksydowych.

Słowa kluczowe

EN

deep eutectic solvent; aromatic diamine; epoxy resin curing

PL

ciecz głęboko eutektyczna; diaminy aromatyczne; sieciowanie żywicy epoksydowej

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2018
• Tom: T. 63, nr 6
• Strony: 453--457
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz., rys.

Twórcy

autor

Staciwa P.

• West Pomeranian University of Technology, Faculty of Chemical Technology and Engineering, Institute of Inorganic Chemical Technology and Environmental Engineering, Pulaskiego 10, 70-322 Szczecin, Poland

autor

Spychaj T.

• West Pomeranian University of Technology, Faculty of Chemical Technology and Engineering, Polymer Institute, Pulaskiego 10, 70-322 Szczecin, Poland

Bibliografia

• [1] “Delaware Composites Design Encyclopedia: Processing and Fabrication Technology” Vol. 3, (Eds. Bader M.G. et al.), Technomic Publ. Co. Ltd., Lancaster, Penn., USA 1990.
• [2] specialty-addives.evonic.com/…/en-ancamine--1482-datasheet.pa (access date 11.12.2017)
• [3] US Pat. 2 853 467 (1958).
• [4] Mąka H., Spychaj T.: Polimery 2012, 57, 34.
• [5] Mąka H., Spychaj T., Sikorski W.: International Journal of Polymer Analysis and Characterization 2014, 19, 682. http://dx.doi.org/10.1080/1023666X.2014.953835
• [6] Abbott A.P., Capper G., Davies D.I. et al.: Chemical Communication 2003, No. 1, 70. http://dx.doi.org/10.1039/B210714G
• [7] WO 2002026701 (2002).
• [8] Faggian M., Sut S., Perissutti B. et al.: Molecules 2016, 21, 1531. http://dx.doi.org/10.3390/molecules21111531
• [9] Adeyemi I., Abu-Zahra M.R.M., Alnashef I.: Energy Procedia 2017, 114, 2552. http://dx.doi.org/10.1016/j.egypro.2017.03.1413
• [10] Zhu J., Yu K., Zhu Y. et al.: Journal of Molecular Liquids 2017, 232, 182. https://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2017.02.071

Uwagi

PL

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018).