Właściwości oraz zastosowanie pochodnych układów 1H-pirazolo[3,4-b]chinoksalin

• Autorzy: Wojtasik K.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2018.7.2

Warianty tytułu

EN

Properties and application of 1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline derivatives

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono przegląd literatury dotyczącej badań aktywności biologicznej 1H-pirazolo[3,4-b] chinoksalin, właściwości fotofizycznych tych układów i ich zastosowania w organicznej elektronice.

EN

A review, with 29 refs.

Słowa kluczowe

PL

związki azotowe heterocykliczne; synteza układu PQX; układy PQX

EN

nitrogen-heterocycles; PQX system synthesis; PQX systems

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2018
• Tom: T. 97, nr 7
• Strony: 1046--1050
• Opis fizyczny: Bibliogr. 29 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Wojtasik K.

• Instytut Chemii, Uniwersytet Rolniczy im. Hugona Kołłątaja w Krakowie, ul. Balicka 122, 30-149 Kraków

Bibliografia

• [1] F. Sachs, P. Becherescu, Ber. Dtsch Chem. Ges. 1903, 36, 1132.
• [2] M.A.E. Sallam, F.F. Louis, T. Anthonsen, E.G.K. Quartey, Carbohydrate Res. 2000, 324, 1.
• [3] G. Sardonick, T. Linker, J. Heterocyclic Chem. 2001, 38, 829.
• [4] G. Henske, W. Dose, K. Dittrich, Angew. Chem. 1957, 69, 479.
• [5] Y. Kurasawa, M. Muramatsu, K. Yamazaki, S. Tajima, Y. Okamoto, A. Takada, J. Heterocyclic Chem. 1986, 23, 959.
• [6] H.H. Credner, Chem. Ber. 1971, 104, 2640.
• [7] P. Wang, Z. Xie, Z. Hong i in., J. Mater. Chem. 2003, 13, 1894.
• [8] A. Danel, K. Wojtasik, P. Szlachcic, M. Gryl, K. Stadnicka, Tetrahedron 2017, 73, 5072.
• [9] A. Gomtsyan, E.K. Bayburt, R.G. Schmidt, G.Z. Zheng, R.J. Perner, S. Didomenico, J.R. Koenig, S. Turner, T. Jinkerson, I. Drizin, S.M. Hannick, B.S. Macri, H.A. McDonald, P. Honore, C.T. Wismer, K.C. Marsh, J. Wetter, K.D. Stewart, T. Oie, M.F. Jarvis, C.S. Surowy, C.R. Faltynek, C.H. Lee, J. Med. Chem. 2005, 48, 744.
• [10] M.A.E. Sallam, Carbohydrate Res. 1980, 87, 87.
• [11] M.A.E. Sallam, Nucleosides Nucleotides 1982, 1, nr 3, 297.
• [12] M.A.E. Sallam, S.M.E. Abdel Megid, Carbohydrate Res. 1984, 125, 85.
• [13] Y. Kurasawa, M. Muramatsu, K. Yamazaki, S. Tajima, Y. Okamoto, A. Takada, J. Heterocyclic Chem. 1986, 23, 1379.
• [14] H.S. Kim, J.Y. Chung, E.K. Kim, Y.T. Park, Y.S. Hong i in., J. Heterocyclic Chem. 1996, 33, 1855.
• [15] A.S. Shawali, M.M. Zayed, T.A. Farghaly, J. Heterocyclic Chem. 2005, 42, 185.
• [16] T. Fukuda, T. Kanabara, T. Yamamoto, K. Ishikawa, H. Takeoze, A. Fukuda, Appl. Phys. Lett. 1996, 68, 2346.
• [17] H.J. Round, Electron World 1907, 19, 309.
• [18] M. Pope, H. Kallman, P. Magnante, J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042.
• [19] A.P. Kulkarni, C.J. Tonzola, A. Babel, S.A. Jenekhe, Chem. Mater. 2004, 16, 4556.
• [20] P. Wang, Z. Xie, O. Wong, C.-S. Lee, N. Wong, L. Hung, S. Lee, Chem. Commun. 2002, 8, 1404.
• [21] M. Mac, T. Uchacz, M. Andrzejak, A. Danel, P. Szlachcic, P. Nowak, Polish J. Chem. 2007, 81, 557.
• [22] M. Mac, A. Danel, A. Wisła, A. Karocki, R. Królicki, J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2006, 180, 88.
• [23] E. Gondek, I.V. Kityk, A. Danel, A. Wisła, M. Pokladko, J. Sanetra, B. Sahraoui, Mater. Lett. 2006, 60, 3301.
• [24] E. Gondek, A. Danel, I.V. Kityk, J. Mater. Sci. Mater. Electron 2009, 20, 461.
• [25] E. Gondek, A. Danel, I.V. Kityk, J. Sanetra, J. Niziol, Spectroscopy Lett. 2009, 42, 136.
• [26] Z. Kucybała, I. Pyszka, J. Pączkowski, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2000, 1559.
• [27] P. Gąsiorski, M. Matusiewicz, E. Gondek, T. Uchacz, K. Wojtasik, A. Danel, Ya. Shchur, A.V. Kityk, Spectrochim. Acta, Part A 2017, 186, 89.
• [28] P. Gąsiorski, M. Matusiewicz, E. Gondek, T. Uchacz, K. Wojtasik, A. Danel, R. Vlokh, A.V. Kityk, J. Luminescence 2017, 192, 288.
• [29] P. Gąsiorski, M. Matusiewicz, E. Gondek, T. Uchacz, K. Wojtasik, A. Danel, Ya. Shchur, A.V. Kityk, Optical Mater. 2018, 75, 719.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018)