Wybrane właściwości fizykochemiczne polikarboksylanowych związków kompleksowych kobaltu(II), niklu(II), miedzi(II) i oksowanadu(IV)

Piotrowska-Kirschling, A.; Drzeżdżon, J.; Chmurzyński, L.; Jacewicz, D.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Wybrane właściwości fizykochemiczne polikarboksylanowych związków kompleksowych kobaltu(II), niklu(II), miedzi(II) i oksowanadu(IV)

Autorzy

Piotrowska-Kirschling A. , Drzeżdżon J. , Chmurzyński L. , Jacewicz D.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

Selected physicochemical properties of polycarboxylate cobalt(II), nickel(II), copper(II) and oxidovanadium(IV) complex compounds

Języki publikacji

Abstrakty

Cobalt(II), nickel(II), copper(II) and oxidovanadium(IV) cations are coordination centers in many polycarboxylate complexes [1‒16]. A number of coordination compounds of transition metal ions with such ligands as polycarboxylate anions and heterocyclic organic ligands, e.g. 1,10-phenanthroline (phen) or 2,2’-bipyridine (bipy) have been examined for their biological properties [3‒16]. Their selected structures and physicochemical properties have been described in the first chapter. The polycarboxylate coordination compounds of cobalt(II), nickel(II), copper(II) and oxidovanadium(IV) have interesting antioxidant, antibacterial and antifungal activities. The antioxidant properties of polycarboxylate complexes of Co(II), Ni(II), Cu(II) and VO(IV) with 4-picoline, 1,10-phenanhroline and 2,2’-bipyridine have been investigated towards the superoxide anion radical using the nitro blue tetrazolium chloride (NBT) test and the cyclic voltammetry (CV). Their antibacterial and antifungal activities have been tested against bacteria and fungus strains that are antagonistic to the human. The determined biological properties of the oxydiacetate Co(II), Ni(II), VO(IV) complexes with bipy/phen, the thiodiacetate VO(IV) and the iminodiacetate Cu(II) complexes have been compared with these of L-ascorbic acid, which is chemical compounds commonly used as the reference antioxidant substance. Consequently, the comparison of antioxidant properties of selected cobalt( II), nickel(II), copper(II) and oxidovanadium(IV) polycarboxylate compounds is described in this work (Section 3, Tab. 1‒4). The kinetics of substitution reactions of selected copper(II) polycarboxylate complex compounds were monitored using the stopped-flow method in various reaction conditions (concentration of complex, temperature, solvent) (Rys. 5‒6) [5, 6]. The obtained results of the kinetic studies of the substitution reactions of [Cu(tda)]_n with 2,2’-bipyridine in aqueous surfactants solvents: sodium dodecyl sulfate (SDS_aq) and hexadecyl trimethyl- ammonium bromide (CTAB_aq) at 298.15 K (25 °C) are presented.

Słowa kluczowe

polikarboksylanowe związki kompleksowe kinetyka metoda stopped-flow właściwości antyoksydacyjne woltamperometria cykliczna

polycarboxylate complexes kinetics stopped-flow method antioxidant activity cyclic voltammetry

Wydawca

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Czasopismo

Wiadomości Chemiczne

Rocznik

2018

Tom

[Z] 72, 11-12

Strony

797--814

Opis fizyczny

Bibliogr. 21 poz., schem., tab., wykr.

Twórcy

autor

Piotrowska-Kirschling A.

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Drzeżdżon J.

joanna.drzezdzon@ug.edu.pl

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Chmurzyński L.

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Jacewicz D.

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

Bibliografia

[1] S. Lippard, J. Berg, Podstawy chemii bionieorganicznej, Wyd. Nauk. PWN, Warszawa 1998.
[2] M. Cieślak-Golonka, J. Starosta, M. Wasilewski, Wstęp do chemii koordynacyjnej, Wyd. Nauk. PWN, wydanie II zmienione, Warszawa 2013.
[3] D. Wyrzykowski, I. Inkielewicz-Stępniak, J. Czupryniak, D. Jacewicz, T. Ossowski, M. Woźniak, L. Chmurzyński, Z. Anorg. Allg. Chem., 2013, 639(10), 1795, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/zaac.201300152/epdf.
[4] A. Piotrowska-Kirschling, J. Drzeżdżon, A. Kloska, D. Wyrzykowski, L. Chmurzyński, D. Jacewicz, Biol. Trace. Elem. Res., 2018, 1-8, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12011-018-1243-z.
[5] J. Pranczk, D. Jacewicz, D. Wyrzykowski, A. Tesmar, L. Chmurzyński, J. Chem. Sci., 2015, 127(10), 1845, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: https://link.springer.com/article/10.1007/s12039-015-0952-5.
[6] J. Drzeżdżon, A. Piotrowska, D. Wyrzykowski, A. Tesmar, L. Chmurzyński, D. Jacewicz, Reac. Kinet. Mech. Cat., 2017, 122(2), 729, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: https://link.springer.com/article/10.1007/s11144-017-1269-9.
[7] Z. A. Siddiqi, M. Khalid, S. Kumar, M. Shahid S. Noor, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 264-, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: https://www.infona.pl/resource/bwmeta1.element.elsevier-9ad1fc26-619f-3631-b2b5-81ef7251b16e.
[8] Z.A. Siddiqi, P.K. Sharma, M. Shahid, M. Khalid, Anjuli, A. Siddique, S. Kumar, Eur. J. Med. Chem. 2012, 57, 102, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: http://www.sciencedirect.com/science/ article/pii/S022352341200534X.
[9] Z.A. Siddiqi, P.K. Sharma, M. Shahid, M. Khalid, S. Kumar, J. Mol. Struct., 2011, 994, 295, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286011002547.
[10] A. Piotrowska, J. Drzeżdżon, D. Jacewicz, L. Chmurzyński, Wiad. Chem., 2017, 71, 219.
[11] D. Wyrzykowski, I. Inkielewicz-Stępniak, J. Pranczk, K. Żamojć, P. Zięba, A. Tesmar, D. Jacewicz, T. Ossowski, L. Chmurzyński, Biometals, 2015, 28(2), 307, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10534-015-9828-x.
[12] J. Pranczk, A. Tesmar, D. Wyrzykowski, I. Inkielewicz-Stępniak, D. Jacewicz, L. Chmurzyński, Biol. Trace. Elem. Res., 2016, 174(1), 251, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12011-016-0687-2.
[13] B. Banik, K. Somyajit, G. Nagaraju, A. R. Chakravarty, Dalton T., 2014, 35, 13358, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/DT/C4DT01487A#!divAbstract.
[14] D. Wyrzykowski, A. Kloska, J. Pranczk, A. Szczepańska, A. Tesmar, D. Jacewicz, B. Pilarski, L. Chmurzyński, Biol. Trace. Elem. Res., 2015, 164(1), 139, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12011-014-0170-x.
[15] B. Selvakumar, V. Rajendiran, P.U. Maheswari, H. Stoeckli-Evans, M. Palaniandavar, J. Inorg. Biochem., 2006, 100, 316, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013405003454?via%3Dihub.
[16] Z.A. Siddiqi, M. Shahid, Mohd. Khalid, S. Kumar, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44(6), 2517, [dostęp: 2018-02-12]. Dostępny w Internecie: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523409000269.
[17] G. Bartosz, Druga twarz tlenu. Wolne rodniki w przyrodzie, Wyd. Nauk. PWN, Warszawa 2003.
[18] A. Piotrowska, J. Drzeżdżon, D. Jacewicz, L. Chmurzyński, Właściwości antyoksydacyjne polikarboksylanowych związków kompleksowych jako potencjalnych mimetyków dysmutazy ponadtlenkowej, Na pograniczu chemii i biologii, H. Koroniak, J. Barciszewski (Red.), Tom XXXVI, Wyd. Nauk. UAM, Poznań 2016, str. 295.
[19] M. Woźniak, M. Czyż, Postępy Hig. Med. Dośw., 62, 613.
[20] J. Pranczk, D. Jacewicz, D. Wyrzykowski, L. Chmurzyński, Mimetyki dysmutazy ponadtlenkowej, Na pograniczu chemii i biologii, H. Koroniak, J. Barciszewski (Red.), Wyd. Nauk. UAM, Poznań 2013, tom XXXI, 301-308.
[21] A. Cygański, Podstawy metod elektroanalitycznych, WNT, Warszawa 1999, str. 415.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-2de4f6b7-3521-4f00-8c93-6abee1da521f