Nowe katalizatory do syntezy oksyetylatów na bazie estrów

• Autorzy: Lukosek M. , Alejski K.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.1.9

Warianty tytułu

EN

New catalysts for synthesis of ester-based ethoxylates

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Opisano procesy i produkty bezpośredniego oksyetylenowania różnych surowców zawierających ugrupowanie estrowe z zastosowaniem dwóch różnych katalizatorów (homogenicznego i heterogenicznego). Jako surowce zastosowano estry o różnych masach cząsteczkowych i właściwościach fizykochemicznych. Przeprowadzono porównawcze badania optymalizacyjne procesu oksyetylenowania dla dwóch typów katalizatorów (Al-Mg i Ca) i wytypowanego surowca estrowego (maślan butylu). Wykonano szczegółowe analizy otrzymanych produktów metodami GC/FID, GC/MS, GPC i HPLC. Przeprowadzono syntezy porównawcze z użyciem homogenicznego katalizatora wapniowego oraz heterogenicznego katalizatora glinowo-magnezowego, stosując jako surowce różne substancje zawierające ugrupowania estrowe, spotykane w praktyce przemysłowej (estry metylowe kwasów tłuszczowych, triglicerydy, lanolina, woski). Dokonano oceny szybkości procesów oraz analizy otrzymanych produktów metodami GPC i HPLC. Określono właściwości fizykochemiczne otrzymanych oksyetylatów warunkujące kierunki ich zastosowań.

EN

PrCOOBu, fatty acid Me esters (biodiesel), triglycerides, tech. lanolin and beeswax were directly oxyethylated with oxirane on Ca and oxide Al-Mg catalysts (concn. 0.3%) at 180°C to prep. resp. ethoxylates. The beeswax showed the highest reactivity and highest ethoxylation degree. PrCOOBu was the less reactive. The chromatog. was not efficient when the product contained some high-mol. compds.

Słowa kluczowe

PL

katalizatory homogeniczne; katalizatory heterogeniczne; synteza oksyetylatów

EN

homogeneous catalysts; heterogeneous catalysts; synthesis of ethoxylates

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 1
• Strony: 62--65
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., wykr.

Twórcy

autor

Lukosek M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Alejski K.

• Politechnika Poznańska

Bibliografia

• [1] I. Hama, T. Okamoto, H. Nakamura, J. Am. Oil Chem. Soc. 1995, 72, 781.
• [2] I. Hama, H. Samasoto, T. Okamoto, J. Am. Oil Chem. Soc. 1997, 74, 817.
• [3] M.F. Cox, U. Weerasooriya, J. Am. Oil Chem. Soc. 1997, 74, 847.
• [4] D. Wehle, G. Kremer, I. Wimmer, Pat. niem. 4341576.
• [5] K. Hermann, A. Behler, K. Friedrich, H.C. Raths, Pat. niem. 3914131.
• [6] B.E. Leach, J. Lin, C.L. Aeschbacher, D.T. Robertson, T.S. Sandoval, U. Weerosooriya, Pat. USA 5220046.
• [7] K. Alejski, P. Bartkowiak, J. Szymanowski, Tenside Surf. Det. 2004, 41, nr 3, 130.
• [8] I. Hama, T. Okamoto, E. Hidai, K. Yamada, J. Am. Oil Chem. Soc. 1997, 74, nr 1, 19.
• [9] K. Alejski, M. Emmons, M. Lukosek, I. Miesiąc, P. Wesołowski, Pat. pol. PL391571.
• [10] W. Jerzykiewicz, A. Gawdzik, Z. Tomik, J. Waćkowski, M. Lukosek, B. Naraniecki, K. Rolnik, J. Szymanowski, M. Majchrzak, A. Zdunek, B. Haliniak, R. Fiszer, Pat. pol. PL 360448.
• [11] I. Hama, M. Sakaki, H. Sasamoto, J. Am. Oil Chem. Soc. 1997, 74, 823.
• [12] W. Hreczuch, B. Trathnigg, E. Dziwiński, K. Pyżalski, Mat. 5th Word Surf. Congr. CESIO, 2000, 357.
• [13] W. Hreczuch, B. Trathnigg, E. Dziwiński, K. Pyżalski, J. Surfactants Deterg. 2001, 4, 167.
• [14] J. Szymanowski, P. Kusz, E. Dziwiński, H. Szewczyk, K. Pyżalski, J. Chromatogr. 1989, 469, 197.
• [15] E. Dziwiński, M. Lukosek, Przem. Chem. 2011, 90, nr 10, 1844.

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.