Mechanizm oporności na leki platynowe oraz strategie pokonywania tego zjawiska

• Autorzy: Weiss-Gradzińska W. , Krzempek W. , Trynda-Lemiesz L.

Warianty tytułu

EN

The mechanism of resistance to platinum drugs and strategies to overcome this phenomenon

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

Platinum drugs belong to one of the oldest [2] and best investigated groups of cytotoxic drugs. On account of their high efficacy and alkylating-like action [14] they are used in a treatment of various types of neoplasms [3–5]. Despite investigators’ best efforts survival time of patients diagnosed with cancer is still short. Responsible for the fact is high toxicity of used therapeutic methods and development of resistance to them [3–5, 19]. In this paper authors review reasons behind decreased sensitivity of neoplastic cells to platinum treatment and discuss the newest promising trends in its overcoming. Due to different properties of neoplastic cells, availability of a chemotherapeutic agent inside a tumour is limited [9–12]. Moreover continuous development of resistance to platinum drugs further decreases their cellular concentration and inactivates their functions. Also owing to increased activity of DNA repair systems, higher tolerance to genome deformations and numerous mechanisms that lead to impaired apoptosis, drug efficacy is reduced [3-5, 19]. In order to increase a potency of platinum agents new therapeutic strategies are investigated. Coadministration with resistance modulators [20, 22, 23] and combination therapy with other antineoplastic drugs [8, 24–30] have already proved their effectiveness. Additionally, newer generations of platinum drugs are developed [15–18]. Mostly platinum(IV) prodrug complexes often releasing axial ligands with their own pharmacological action [5, 6, 31], but also multi-nuclear platinum compounds that form more complex DNA-adducts [32–35]. Other strategies include the development of innovative dosage forms such as single walled carbon nanotubes (SWCNTs), multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) [38, 39] or encapsulation [36, 37]. Finally utilisation of oncolytic viruses could be a way to selectively destroy neoplastically transformed cells [40].

Słowa kluczowe

PL

leki platynowe; oporność lekowa; leczenie nowotworów; influx; efflux; nanorurki węglowe; cisplatyna

EN

platinum drugs; drug resistance; cancer therapy; influx; efflux; carbon nanotube; cisplatin

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2013
• Tom: [Z] 67, 11-12
• Strony: 1105--1128
• Opis fizyczny: Bibliogr. 40 poz., rys., schem.

Twórcy

autor

Weiss-Gradzińska W.

• Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, Katedra i Zakład Chemii Analitycznej ul. Borowska 211 A, 50-566 Wrocław

autor

Krzempek W.

• Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, Katedra i Zakład Chemii Analitycznej ul. Borowska 211 A, 50-566 Wrocław

autor

Trynda-Lemiesz L.

• Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, Katedra i Zakład Chemii Analitycznej ul. Borowska 211 A, 50-566 Wrocław

Bibliografia

• [1] Główny Urząd Statystyczny Departament Badań Demograficznych. Podstawowe informacje o rozwoju demograficznym Polski w latach 2000–2010, Materiał na konferencję prasową w dniu 28 stycznia 2011 r.
• [2] B. Rosenberg, L. Van Camp, T. Krigas, Nature, 1965, 205, 698.
• [3] C.A. Rabik, M.E. Dolan, Cancer Treat. Rev., 2007, 33, 9.
• [4] D.J. Stewart, Crit. Rev. Oncol. Hematol., 2007, 63(1), 12.
• [5] M.D. Hall, H.R. Mellor, R. Callaghan, T.W. Hambley, J. Med. Chem., 2007, 50(15), 3403.
• [6] M. Kalimutho, A. Minutolo, S. Grelli, A. Formosa, G. Sancesario, A. Valentini, G. Federici, S. Bernardini, Cancer Chemother. Pharmacol., 2011, 67, 1299.
• [7] V. Kumar, R.S. Cotran, S.L. Robbins, Robins Patologia, Wyd. I polskie (red.: W.T. Olszewski), Urban i Partner, Wrocław, 2005, s. 186.
• [8] W. Janiec, Farmakodynamika. Podręcznik dla Studentow Farmacji, Wyd. I, PZWL, Warszawa, 2008, Tom 2, s. 989.
• [9] A. Kułakowski, A. Skowrońska-Gardas, Onkologia podręcznik dla studentów medycyny, Wyd. I, PZWL, Warszawa, 2003, s. 28.
• [10] R. Kordka, Onkologia podręcznik dla studentów i lekarzy, Wyd. I, Via Medica, Gdańsk, 2007, s. 8.
• [11] E. Mutschler, Farmakologia i toksykologia, Wyd. II polskie, red. W. Buczko, MedPharm Polska, 2010, s. 945.
• [12] I. Mitrus, S. Szala, Nowotwory, 2009, 59, 5, 368.
• [13] D.B. Longley, D.P. Harkin, P.G. Johnston, Nat. Rev. Cancer, 2003, 3, 330.
• [14] L.L. Brunton, J.S. Lazo, K.L. Parker, Farmakologia, Tom II, Goodman & Gilman, Wyd. I polskie, red. T.F. Krzemiński, Czelej, Lublin, 2007, s. 1428.
• [15] T. Boulikas, A. Pantos, E. Bellis, P. Christofis, Cancer Ther, 2007, 5, 537.
• [16] N.J. Wheate, S. Walker, G.E. Craig, R. Oun, Dalton Trans., 2010, 21, 39(35), 8113.
• [17] K. Ito, S. Adachi, Y. Itani, M. Koyama, K. Hori, R. Chin, M. Shintani, K. Beppu, S. Kawai, K. Sait, Jpn. J. Clin. Oncol., 1999, 29(6), 299.
• [18] P. Heffeter, U. Jungwirth, M. Jakupec, C. Hartinger, M. Galanski, L. Elbling, M. Micksche, B. Keppler, W. Berge, Drug Resist. Updat., 2008, 11, 1.
• [19] B. Koberle, M.T. Tomicic, S. Usanova, B. Kaina, Biochim. Biophys. Acta, 2010, 1806, 172.
• [20] Y. Saikawa, T. Sugiura, F. Toriumi, T. Kubota, K. Suganuma, S. Isshiki, Y. Otani, K. Kumai, M. Kitajima, Anticancer Res., 2004, 24, 2723.
• [21] D. Roberts, J. Schick, S. Conway, S. Biade, P.B. Laub, J.P. Stevenson, T.C. Hamilton, P.J. O’Dwyer, S.W. Johnson, Br. J. Cancer, 2005, 92, 1149.
• [22] Y. Mizutani, H. Nakanishi, Y.N. Li, N. Sato, A. Kawauchi, T. Miki, J. Urol., 2004, 172, 1474.
• [23] B.F. El-Rayes, M.M. Zalupski, A.F. Shields, A.M. Ferris, U. Vaishampayan, L.K. Heilbrun, R. Venkatramanamoorthy, V. Adsay, P.A. Philip, Invest New Drugs, 2005, 23, 583.
• [24] D.D. Jandial, S. Farshchi-Heydari, C.A. Larson, G.I. Elliott, W.J. Wrasidlo, S.B. Howell, Clin. Cancer Res., 2009, 15, 553.
• [25] A.M. Davies, K. Chansky, P.N. Lara, P.H. Gumerlock, J. Crowley, K.S. Albain, S.J. Vogel, D.R. Gandara, J Thorac Oncol, 2009, 4(1), 87.
• [26] K.A.R. Price, E.E. Cohen, Curr Treat Options Oncol, 2012, 13, 35.
• [27] J.B. Vermorken, R. Mesia, F. Rivera, E. Remenar, A. Kawecki, S. Rottey, J. Erfan, D. Zabolotnyy, H.-R. Kienzer, D. Cupissol, F. Peyrade, M. Benasso, I. Vynnychenko, D. De Raucourt, C. Bokemeyer, A. Schueler, N. Amellal, R. Hitt, N. Engl. J. Med., 2008, 359, 1116.
• [28] M. Reck, J. Von Pawel, P. Zatloukal, R. Ramlau, V. Gorbounova, V. Hirsh, N. Leighl, J. Mezger, V. Archer, N. Moore, C. Manegold, J. Clin. Oncol., 2009, 27(8), 1227.
• [29] M.D. Pegram, T. Pienkowski, D.W. Northfelt, W. Eiermann, R. Patel, P. Fumoleau, E. Quan, J. Crown, D. Toppmeyer, M. Smylie, A. Riva, S. Blitz, M.F. Press, D. Reese, M.-A. Lindsay, D.J. Slamon, J. Natl. Cancer Inst., 2004, 96(10), 759.
• [30] J. Hurley, P. Doliny, I. Reis, O. Silva, C. Gomez-Fernandez, P. Velez, G. Pauletti, J.E. Powell, M.D. Pegram, D.J. Slamon, J. Clin. Oncol., 2006, 24(12), 1831.
• [31] V. Kvardova, R. Hrstka, D. Walerych, P. Muller, E. Matoulkova, V. Hruskova, D. Stelclova, P. Sova, B. Vojtesek, Mol. Cancer, 2010, 9, 147.
• [32] N.J. Wheate, J.G. Collins, Coord Chem Rev, 2003, 241(1-2), 133.
• [33] N. Farrell, Y. Qu, L. Feng, B. Van Houten, Biochemistry, 1990, 29(41), 9522.
• [34] C. Mitchell, P. Kabolizadeh, J. Ryan, J.D. Roberts, A. Yacoub, D.T. Curiel, P.B. Fisher, M.P. Hagan, N.P. Farrell, S. Grant, P. Dent, Mol. Pharmacol., 2007, 72(3), 704.
• [35] C. Manzotti, G. Pratesi, E. Menta, R. Di Domenico, E. Cavalletti, H.H. Fiebig, L.R. Kelland, N. Farrell, D. Polizzi, R. Supino, G. Pezzoni, F. Zunino, Clin. Cancer Res., 2000, 6, 2626.
• [36] T.L. Hwang, W.R. Lee, S.C. Hua, J.-Y. Fang, J. Dermatol. Sci., 2007, 46, 11.
• [37] R. Xing, X. Wang, C. Zhang, Y. Zhang, Q. Wang, Z. Yang, Z. Guo, J. Inorg. Biochem., 2009, 103, 1039.
• [38] R.P. Feazell, N. Nakayama-Ratchford, H. Dai, S.J. Lippard, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 8438.
• [39] C. Tripisciano, S. Costa, R.J. Kalenczuk, E. Borowiak-Palen, Eur Phys J B, 2010, 75, 141.
• [40] M. Di Piazza, C. Mader, K. Geletneky, M. Herrero Y Calle, E. Weber, J. Schlehofer, L. Deleu, J. Rommelaere, J. Virol., 2007, 81(8), 4186.