Rola różnych rodzajów selektywności kształtu w katalizie, na przykładzie otrzymywania izomerów diizopropylonaftalenu

Brzozowski, R.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Rola różnych rodzajów selektywności kształtu w katalizie, na przykładzie otrzymywania izomerów diizopropylonaftalenu

Autorzy

Brzozowski R.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

Role of various types of shape-selectivity in catalysis, exemplified by diisopropylnaphthalene isomers

Języki publikacji

PL EN

Abstrakty

Reakcje otrzymywania izomerów diizopropylonaftalenu (DIPN) lub reakcje z ich udziałem są znakomitym przykładem różnych rodzajów selektywności kształtu, jak selektywność substratowa, selektywność produktowa czy selektywność w stosunku do kompleksów stanu przejściowego. Udowodniają one też ważną rolę wejść do porów w powstawaniu różnych produktów reakcji. Z drugiej strony, przy użyciu katalizatorów mezoporowatych, niewykazujących selektywności kształtu, można otrzymać mieszaninę DIPN spełniającą kryteria dla wysokojakościowego rozpuszczalnika.

Reactions of diisopropylnaphthalene (DIPN) synthesis or reactions they take part in are an excellent example of various types of shape-selectivity, namely substrate selectivity, product selectivity, or transition state selectivity. These reactions prove also an important role of pore entrances during formation of reaction products. On the other hand, a mixture of DIPN isomers for application as a high-quality solvent can be obtained on non-shape-selective mesoporous catalysts.

Słowa kluczowe

diizopropylonaftalen alkilacja selektywność kształtu zeolit materiał mezoporowaty

diisopropylnaphthalene alkylation shape-selectivity zeolite mesoporous material

Wydawca

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem

Czasopismo

Chemik

Rocznik

2016

Tom

Vol. 70, nr 6

Strony

310--317

Opis fizyczny

Bibliogr. 36 poz., rys.

Twórcy

autor

Brzozowski R.

robert.brzozowski@ichp.pl

Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. I. Mościckiego, Warszawa

Bibliografia

1. Tasi G., Mizukami F., Palinko I., Toba M., Kukovecz A.: Positional Isomerization of Dialkylnaphthalenes: A Comprehensive Interpretation of the Selective Formation of 2,6-DIPN over HM Zeolite. J. Phys. Chem. A. 2001, 105, 6513–6518.
2. Brzozowski R., Dobrowolski J.C., Jamróz M.H., Skupiński W.: Studies on diisopropylnaphthalene substitutional isomerism. J. Mol. Catal. A. 2001, 170, 95–99.
3. Bouvier C., Buijs W., Gascon J., Kapteijn F., Gagea B.C., Jacobs P.A., Martens J.A.: Shape-selective diisopropylation of naphthalene in H-Mordenite: Myth or reality? J. Catal. 2010, 270, 60–66.
4. Stadelhofer J.W., Zellerhoff R.B.: Efficient solvents for carbonless copy paper. Chem. Ind. (London) 1989, 1989, 203–211.
5. Strona internetowa firmy Rütgers Kureha Solvents GmbH: http://www.ruetgers-group.com (access 27–07–2012).
6. Strona internetowa firmy Kureha Trading Co., Ltd.: http://www.kurehatrading.co.jp (access 27–07–2012).
7. Reddy K.M., Song C.: Synthesis of Mesoporous Zeolites and Their Application for Catalytic Conversion of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. Catal. Today 1996, 31, 137–144.
8. Brzozowski R., Vinu A., Mori T.: Alkylation of naphthalene using propylene over mesoporous Al-MCM-48 catalysts. Catal. Commun. 2007, 8, 1681–1683.
9. Brzozowski R., Vinu A.: Alkylation of Naphthalene over Mesoporous Ga-SBA-1 Catalysts. Top. Catal. 2009, 52, 1001–1004.
10. Brzozowski R., Vinu A., Gil B.: Comparison of the catalytic performance of the metal substituted cage type mesoporous silica catalysts in the alkylation of naphthalene. Appl. Catal. A. 2010, 377, 76–82.
11. Brzozowski R.: Shape-selectivity in diisopropylnaphthalene synthesis or analytical errors? Appl. Catal. A. 2004, 272, 215–218.
12. Strona internetowa International Zeolite Association: http://www.iza-structure.org/databases/ (Database of Zeolite Structures) (access 11.02.2016).
13. Katayama A., Toba M., Takeuchi G., Mizukami F., Niwa S., Mitamura S.: Shape-selective synthesis of 2,6-diisopropylnaphthalene over H-mordenite catalyst. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1991, 39–40.
14. Horsley J.A., Fellmann J.D., Derouane E.G., Freeman C.M.: Computer-Assisted Screening of Zeolite Catalysts for the Selective Isopropylation of Naphthalene. J. Catal. 1994, 147, 231–240.
15. Sugi Y., Toba M.: Shape-selective alkylation of polynuclear aromatics. Catal. Today 1994, 19, 187–211.
16. Brzozowski R., Buijs W.: Shape-selective synthesis of 2,6-diisopropylnaphthalene on H-mordenite catalysts. J. Catal. 2012, 292, 181–187.
17. Sugi Y., Maekawa H., Hasegawa Y., Naiki H., Komura K., Kubota Y.: The alkylation of naphthalene over three-dimensional large pore zeolites:The influence of zeolite structure and alkylating agent on the selectivity for dialkylnaphthalenes. Catal. Today 2008, 132, 27–37.
18. Shibata T., Kawagoe H., Naiki H., Komura K., Kubota Y., Sugi Y.: The alkylation of naphthalene over MCM-68 with MSE topology: J. Mol. Catal. A: Chem. 2009, 297, 80–85.
19. Sugi Y.: Shape-Selective Alkylation of Naphthalene over Zeolites: Steric Interaction of Reagents with Zeolites. J. Chin. Chem. Soc. 2010, 57, 1–13.
20. Sugi Y.: Alkylation of Biphenyl and Naphthalene over Zeolites: Characteristics of Shape-selective Catalysis in Zeolite Channels. J. Jap. Petrol. Inst. 2010, 53, 5, 263–275.
21. Naiki H., Komura K., Kim J.-H., Seo G., Sugi Y.: SSZ-60: Synthetic investigation and catalytic application to the alkylation of biphenyl and naphthalene. Micropor. Mesopor. Mater. 2011, 143, 383–391.
22. Kim J.-H., Sugi Y., Matsuzaki T., Hanaoka T., Kubota Y., Tu X., Matsumoto M.: Effect of SiO2/A1203 ratio of H-mordenite on the isopropylation of naphthalene with propylene. Micropor. Mater. 1995, 5, 113–121.
23. Sugi Y., Matsuzaki T., Hanaoka T., Kubota Y., Kim J.-H., Tu X., Matsumoto M.: Shapeselective Isopropylation of Naphthalene and Biphenyl over Dealuminated H-Mordenites. Stud. Surf. Sci Catal. 1994, 90, 397–408.
24. Song C.: Shape-selective isopropylation of naphthalene over H-mordenite catalysts for environmentally friendly synthesis of 2,6-dialkylnaphthalene. C.R. Acad. Sci. Paris, Ser. IIc. 2000, 3, 477.
25. Kim J.-H., Sugi Y., Matsuzaki T., Hanaoka T., Kubota Y., Tu X., Matsumoto M., Nakata S., Kato A., Seo G., Pak C.: Cerium impregnated H-mordenite as a catalyst for shape-selective isopropylation of naphthalene. Selective deactivation of acid sites on the external surface. Appl. Catal. A, General 1995, 131, 15–32.
26. Brzozowski R., Tęcza W.: Shape-selective reactions of naphthalene over zeolites. Appl. Catal. A. 1998, 166, 21–27.
27. Brzozowski R., Skupiński W.: Disproportionation of isopropylnaphthalene on zeolite catalysts. J. Catal. 2003, 220, 13–22.
28. Fraenkel D., Cherniavsky M., Ittah B., Levy M.: Shape-Selective Alkylation of Naphthalene and Methylnaphthalene with Methanol over ZSM-5 Zeolite Catalysts. J. Catal. 1986, 101, 273–283.
29. Derouane E.G.: Shape Selectivity in Catalysis by Zeolites: The Nest Effect. J. Catal. 1986, 100, 541–544.
30. Martens J.A., Parton R., Uytterhoeven L., Jacobs P.A., Froment G.F.: Selective Conversion of Decane into Branched Isomers. A Comparison of Platinum/ZSM-22, Platinum/ZSM-5 and Platinum/USY Zeolite Catalysts. Appl. Catal. A., General 1991, 76, 95–116.
31. Brzozowski R., Skupiński W.: Zeolite Pore Entrances Effect on Shape-Selectivity in Naphthalene Isopropylation. J. Catal. 2002, 210, 313–318.
32. Brzozowski R.: Role of zeolite pore entrances in reactions of alkylnaphthalenes in Molecular Sieves: From Basic Research to Industrial Applications. Ed.: Čejka J., Žilkova N., Nachtigal P.: Stud. Surf. Sci. Catal. Vol. 158 Part B, 1693–1701, Elsevier 2005, Amsterdam.
33. Sugi Y., Toba M.: Shape-selective alkylation of polynuclear aromatics. Catal. Today 1994, 19, 187–211.
34. Kim J.H., Sugi Y., Matsuzaki T., Hanaoka T., Kubota Y., Tu X.: Matsumoto M.: Effect of ratio of H-mordenite on the isopropylation of naphthalene with propylene. Micropor. Mater 1995, 5, 113–121.
35. Brzozowski R.: Isomerization of diisopropylnaphthalenes on wide-pore zeolites. J. Catal. 2005, 232, 366–377.
36. Schmitz A.D., Song Ch.: Shape-selective isopropylation of naphthalene. Reactivity of 2,6-diisopropylnaphthalene on dealuminated mordenites. Catal. Today 1996, 31, 19–25.

Uwagi

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-2834e45f-f172-43b0-b843-243ecd88852c