Characterization of lacosamide metabolites by UHPLC–ESI–HRMS method

• Autorzy: Gawlik Maciej , Skibiński Robert , Komsta Łukasz

Identyfikatory

DOI

10.1556/1326.2019.00591

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In this study, the in vitro phase I metabolism of lacosamide was characterized with the use of ultra-high-performance liquid chromatography combined with high-resolution mass spectrometry (quadrupole time-of-flight). The use of two metabolism simulation techniques (photocatalysis and human liver microsomes) allowed the characterization of a polar metabolite of parent compound, not yet described. The experiment with the participation of HLM gave the ability to describe the full liver metabolic pathway of lacosamide. It has been proven that this molecule undergoes deacetylation, demethylation, and during liver tissue metabolism. Photocatalysis with the use of a TiO2 catalyst was proved to be a complementary technique in mimicking in vitro drug metabolism.

Słowa kluczowe

EN

HLM; LC-MS; metabolism; photocatalysis

• Wydawca: University of Silesia in Katowice ; Akademiai Kiado
• Czasopismo: Acta Chromatographica
• Rocznik: 2020
• Tom: Vol. 32, no. 2
• Strony: 107--116
• Opis fizyczny: Bibliogr. 26 poz., rys.

Twórcy

autor

Gawlik Maciej

• Medical University of Lublin, Jaczewskiego 4, 20-090 Lublin, Poland

autor

Skibiński Robert

• Medical University of Lublin, Jaczewskiego 4, 20-090 Lublin, Poland

autor

Komsta Łukasz

• Medical University of Lublin, Jaczewskiego 4, 20-090 Lublin, Poland

Bibliografia

• [1.] Ruiz-Garcia, A.; Bermejo, M.; Moss, A.; Casabo, V. G. J. Pharm. Sci. 2008, 97, 654.
• [2.] Costa, A.; Sarmento, B.; Seabra, V. Expert. Opin. Drug. Metab. Toxicol. 2014, 10, 103.
• [3.] Gómez-Lechón, M. J.; Castell, J. V.; Donato, M. T. Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 2008, 4, 837.
• [4.] Rautio, J.; Kumpulainen, H.; Heimbach, T.; Oliyai, R.; Oh, D.; Järvinen, T.; Savolainen, J. Nat. Rev. Drug. Discov. 2008, 7, 255.
• [5.] Kratz, F.; Müller, I. A.; Ryppa, C.; Warnecke, A. Chem. Med. Chem. 2008, 3, 20.
• [6.] Rooseboom, M.; Commandeur, J. N.; Vermeulen, N. P. Pharmacol. Rev. 2004, 56, 53.
• [7.] Remmer H. Am. J. Med. 1970, 49, 617.
• [8.] Almazroo, O. A.; Miah, M. K.; Venkataramanan, R. Clin. Liver. Dis. 2017, 21, 1.
• [9.] Fujishima, A.; Honda, K. Nature 1972, 238, 37.
• [10.] Gawlik, M.; Skibiński, R.; Trawiński, J.; Komsta, Ł. Acta Chromatogr. 2018, 30, 1.
• [11.] Ruokolainen, M.; Valkonen, M.; Sikanen, T.; Kotiaho, T.; Kostiainen, R. Eur. J. Pharm. Sci. 2014, 65, 45.
• [12.] Medana, C.; Calza, P.; Giancotti, V.; Dal Bello, F.; Pasello, E.; Montana, M.; Baiocchi, C. Drug Test. Anal. 2011, 3, 724.
• [13.] Gawlik, M.; Trawiński, J.; Skibiński, R. Eur. J. Pharm. Sci. 2018, 1, 391.
• [14.] Gawlik, M.; Skibiński, R. Int. J. Mass Spectrom. 2018, 433, 55.
• [15.] Fischer, R. S.; Acevedo, C.; Arzimanoglou, A., et al. Epilepsia 2014, 55, 475.
• [16.] Saha, R.; Mohapatra, S.; Kar, S. K.; Tekkalaki, B.; Anand, K. S. Intern. J. Epilepsy 2017, 4, 70.
• [17.] Hovinga C. A. Expert. Opin. Investig. Drugs 2002, 11, 1387.
• [18.] Greenaway, C.; Ratnaraj, N.; Sander, J. W.; Patsalos, P. N. Ther. Drug Monit. 2010, 32, 448.
• [19.] Choi, D.; Stables, J. P.; Kohn, H. J. Med. Chem. 1996, 39, 1907.
• [20.] Moavero, R.; Pisani, L. R.; Pisani, F.; Curatolo, P. Expert. Opin. Drug Saf. 2018, 17, 1015.
• [21.] Beyreuther, B. K.; Freitag, J.; Heers, C.; Krebsfänger, N.; Scharfenecker, U.; Stöhr, T. CNS Drug. Rev. 2007, 13, 21.
• [22.] Rogawski, M. A.; Tofighy, A.; White, H. S.; Matagne, A.; Wolff, C. Epilepsy Res. 2015, 110, 189.
• [23.] Errington, A. C.; Stöhr, T.; Heers, C.; Lees, G. Mol. Pharmacol. 2008, 73, 157.
• [24.] Doty, P.; Rudd, G. D.; Stoehr, T.; Thomas, D. Neurotherapeutics 2007, 4, 145.
• [25.] Cawello W. Clin. Pharmacokinet. 2015, 54, 901.
• [26.] Cawello, W.; Boekens, H.; Bonn, R. Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet. 2012, 37, 241.

Uwagi

PL

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020).